Catalogue des Mémoires de master
| Titre : |
Reaction multicomposant analogue au couplage De baylis-hillman Avec phénol, énone et aldéhyde |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Hayem Bouroubi, Auteur ; Malika Lakhal, Auteur ; H.S. KETTOUCHE, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2016 |
| Importance : |
74 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
une copie electronique disponible en BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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| Tags : |
Synthese organique Intitule Sciences Exactes |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Au cours de ce travail, nous avons essayé de mettre au point une réaction
multicomposant de analogue au couplage Baylis-Hillman qui a permet la synthèse de
notre produit le hydroxycétone, avec un bon rendement lorsque l’aldehyde utilisé est
substitué avec un groupement attracteur, à partir d’une réaction de condensation entre
phénol, énone et aldehyde en présence de carbonate de sodium (Na2CO3) comme
base et la pérrolydine comme catalyseur. Nous avons aussi proposé un plausible
mécanisme pour cette réaction |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3242 |
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Exemplaires (1)
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