Titre :	synthèse et réactivite de quinoléine
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Ilhem Boudalia, Auteur ; Souheila Koutchoukali, Auteur ; Salah Pr. Rhouati, Auteur
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2015
Importance :	63p
Format :	30cm
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	quinoliéne, Vilsmier  4- nitro-acétanilide.  Langue Française
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Ce mémoire présente les résultats de recherches menées sur les motifs quinoléine et afin d’accéder a des molécules d’intérêt pharmacologiqique aux multiples propretés biologiques. Dans le but de l’élaboration d’un nouveau dérivé de la quinoléine :2-chloro 6-nitro formylquinoliene. Dans la premier partie nous avons synthétisé quelques dérivés de 2-chloro 3- formylquinoliene par l’action de réactif de vilsmer sur las acétanilides correspondants et la découverte de nouvelles structures hétérocycliques ainsi que de nouvelles méthodes de synthèse permettant l’accès a de motifs quinoléique est devenu un axe de recherche privilégié en chimies médicinale.ansi que leurs rôles dans le domaine thérapeutique. Dans la deuxième partie, on décrit les différents fonctionnalisations sur la ayant squelette quinoléique qui constituent une classe de composés intermédiaire pour préparer des molécules a activité biologique potentielle. D’une part par réaction de KNOEVENAGEL, avec l’acétophénone, d’autres parts par réaction de condensation avec l’o-phénylénediamine. Par ailleurs des réactions de cyclisation ont été réalisé d’on l’obtention des produits intéressants Les structure des composés prépares a été élucidée par les méthodes spectroscopiques usuelles(IR.RMN1H.RMN13C).
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=420

synthèse et réactivite de quinoléine [texte imprimé] / Ilhem Boudalia, Auteur ; Souheila Koutchoukali, Auteur ; Salah Pr. Rhouati, Auteur . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 63p ; 30cm.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	quinoliéne, Vilsmier  4- nitro-acétanilide.  Langue Française
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Ce mémoire présente les résultats de recherches menées sur les motifs quinoléine et afin d’accéder a des molécules d’intérêt pharmacologiqique aux multiples propretés biologiques. Dans le but de l’élaboration d’un nouveau dérivé de la quinoléine :2-chloro 6-nitro formylquinoliene. Dans la premier partie nous avons synthétisé quelques dérivés de 2-chloro 3- formylquinoliene par l’action de réactif de vilsmer sur las acétanilides correspondants et la découverte de nouvelles structures hétérocycliques ainsi que de nouvelles méthodes de synthèse permettant l’accès a de motifs quinoléique est devenu un axe de recherche privilégié en chimies médicinale.ansi que leurs rôles dans le domaine thérapeutique. Dans la deuxième partie, on décrit les différents fonctionnalisations sur la ayant squelette quinoléique qui constituent une classe de composés intermédiaire pour préparer des molécules a activité biologique potentielle. D’une part par réaction de KNOEVENAGEL, avec l’acétophénone, d’autres parts par réaction de condensation avec l’o-phénylénediamine. Par ailleurs des réactions de cyclisation ont été réalisé d’on l’obtention des produits intéressants Les structure des composés prépares a été élucidée par les méthodes spectroscopiques usuelles(IR.RMN1H.RMN13C).
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=420