Titre : |
Aspect épidémiologique, biologique et clinique de myélome multiple dans la région de Constantine (étuderétrospective 2010/2017) |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Chafia Labed, Auteur ; Aziez Chettoum, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2017 |
Importance : |
63 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
Tags : |
Myélome multiple plasmocytose Myélogramme électrophorèse des protéines sérique mmunologie et oncologie. |
Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
Résumé : |
Le myélome multiple ou maladie de kahler est une hémopathie caractérisé par une prolifération
plasmocytaire maligne monoclonale. Elle représente 10% des hémopathies malignes et 1% de l’ensemble des
cancers. Bien qu’encore incurable et a un cause inconnu.
L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques cliniques, paracliniques, pronostiques du
myélome multiple en Algérie à travers une étude rétrospective, incluant 53 patients, colligés sur une période de
3 mois au service d’hématologie clinique de l’hôpital Militaire Régionale Universitaire de Constantine
(HMRUC).
L’âge moyen de nos patients était de 62 ans et le sexe ratio (F/H) de 1,41. La douleur osseuse a révélé la
maladie chez 33,96% des patients, suivie par le syndrome anémique (30,19%). Les lésions radiologiques
ostéolytique étaient présentes chez 60,7% des patients.
Le diagnostic a été posé par le myélogramme dans 90,75% des cas ou il a objectivé une plasmocytose
médullaire dystrophique chez 66,66% des cas. Le taux moyen d’infiltration médullaire des plasmocytes était de
33 ± 23% [1%-100%], et l’électrophorèse des protéines sérique montre le pic monoclonal chez 86,79% des cas,
par une prédominance d’isotype IgGk qui a été retrouvé chez 67,57% des cas.
Nos résultats sont inférieurs à ceux rapportés dans la littérature même si l’effectif faible de notre
série ne permet pas une étude statistique faible. Cependant, cela doit nous inciter à œuvrer pour améliorer la
prise en charge des malades par l’introduction des nouvelles techniques de diagnostique précoce et de nouveau
traitement efficace |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4868 |
Aspect épidémiologique, biologique et clinique de myélome multiple dans la région de Constantine (étuderétrospective 2010/2017) [texte imprimé] / Chafia Labed, Auteur ; Aziez Chettoum, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 63 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
Tags : |
Myélome multiple plasmocytose Myélogramme électrophorèse des protéines sérique mmunologie et oncologie. |
Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
Résumé : |
Le myélome multiple ou maladie de kahler est une hémopathie caractérisé par une prolifération
plasmocytaire maligne monoclonale. Elle représente 10% des hémopathies malignes et 1% de l’ensemble des
cancers. Bien qu’encore incurable et a un cause inconnu.
L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques cliniques, paracliniques, pronostiques du
myélome multiple en Algérie à travers une étude rétrospective, incluant 53 patients, colligés sur une période de
3 mois au service d’hématologie clinique de l’hôpital Militaire Régionale Universitaire de Constantine
(HMRUC).
L’âge moyen de nos patients était de 62 ans et le sexe ratio (F/H) de 1,41. La douleur osseuse a révélé la
maladie chez 33,96% des patients, suivie par le syndrome anémique (30,19%). Les lésions radiologiques
ostéolytique étaient présentes chez 60,7% des patients.
Le diagnostic a été posé par le myélogramme dans 90,75% des cas ou il a objectivé une plasmocytose
médullaire dystrophique chez 66,66% des cas. Le taux moyen d’infiltration médullaire des plasmocytes était de
33 ± 23% [1%-100%], et l’électrophorèse des protéines sérique montre le pic monoclonal chez 86,79% des cas,
par une prédominance d’isotype IgGk qui a été retrouvé chez 67,57% des cas.
Nos résultats sont inférieurs à ceux rapportés dans la littérature même si l’effectif faible de notre
série ne permet pas une étude statistique faible. Cependant, cela doit nous inciter à œuvrer pour améliorer la
prise en charge des malades par l’introduction des nouvelles techniques de diagnostique précoce et de nouveau
traitement efficace |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4868 |
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