Devenir de gentian violet au cours de son elimination par adsorption et par des procedes photochimiques en milieu / Seyf Eddine Bendjabeur 

Public ISBD Titre : Devenir de gentian violet au cours de son elimination par adsorption et par des procedes photochimiques en milieu Type de document : texte imprimé Auteurs : Seyf Eddine Bendjabeur, Auteur ; Mohamed el-Mehdi Benacherine, Auteur ; K.Bjebbar, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 93 f. Format : 30 cm Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie Analytique et Environnement  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif de ce travail a été d’utiliser des techniques d’élimination du colorant en milieu aqueux, principalement, du type photochimiques. Ces techniques ont lieu en phase homogène et hétérogène. En photolyse directe à 254 et à 365 nm, la dégradation du GV à été lente particulièrement, pour les concentrations élevées. Cependant celle-ci a été accélérée d’une part par l’augmentation du flux photonique incident et d’autre part par la présence d’un photosensibilisateur l’acétone. Ainsi pour la concentration la plus élevée en celui-ci (10-1M), nous avons obtenu une dégradation totale du GV en 60 minutes. En milieu homogène la photooxydation a été menée par l’intermédiaire de deux système telles que H2O2/UV et S2O8 2-/UV. Les résultats obtenus ont été performants dans ces conditions et l’élimination du polluant a été obtenue au bout de 25 minutes avec une concentration de H2O2 de 10-2 M et un taux d’élimination de 78 % à 10-4M de persulfate en 280 minutes. Cette performance est due à la contribution des radicaux OH. et SO4 . respectivement et produit par une photolyse in situ à 254 nm de H2O2 et de S2O8 .Auparavant une étude thermique a montré que le GV a été insensible vis-à-vis du peroxyde d’hydrogène et du persulfate cependant à pour des concentration inferieures 10-4 M, l’utilisation de tertiobutanol dans le système H2O2/UV a montré que les radicaux OH. sont majoritaires dans ce processus. En milieu hétérogène, la photooxydation a été conduite par les procédés ZnO/UV et TiO2/UV après avoir constaté une adsorption jusqu’à la saturation au bout de 30 minute et un rendement d’élimination de 28 % et 24 % respectivement, les résultats expérimentaux obtenus dans ces conditions ont montré que l’élimination du GV a été totale au bout de 45 minutes. Ce qui est due la-aussi à la participation des radicaux OH. . L’influence de certains facteurs a été étudiée également dans cette partie et a montré que le rendement d’élimination a été amélioré avec l’augmentation de pH et la diminution de la concentration de substrat. Des études ont été également menées en lumière solaire et ont montré la supériorité de celle-ci par rapport à la lumière artificielle. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2906 Devenir de gentian violet au cours de son elimination par adsorption et par des procedes photochimiques en milieu [texte imprimé] / Seyf Eddine Bendjabeur, Auteur ; Mohamed el-Mehdi Benacherine, Auteur ; K.Bjebbar, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 93 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie Analytique et Environnement  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif de ce travail a été d’utiliser des techniques d’élimination du colorant en milieu aqueux, principalement, du type photochimiques. Ces techniques ont lieu en phase homogène et hétérogène. En photolyse directe à 254 et à 365 nm, la dégradation du GV à été lente particulièrement, pour les concentrations élevées. Cependant celle-ci a été accélérée d’une part par l’augmentation du flux photonique incident et d’autre part par la présence d’un photosensibilisateur l’acétone. Ainsi pour la concentration la plus élevée en celui-ci (10-1M), nous avons obtenu une dégradation totale du GV en 60 minutes. En milieu homogène la photooxydation a été menée par l’intermédiaire de deux système telles que H2O2/UV et S2O8 2-/UV. Les résultats obtenus ont été performants dans ces conditions et l’élimination du polluant a été obtenue au bout de 25 minutes avec une concentration de H2O2 de 10-2 M et un taux d’élimination de 78 % à 10-4M de persulfate en 280 minutes. Cette performance est due à la contribution des radicaux OH. et SO4 . respectivement et produit par une photolyse in situ à 254 nm de H2O2 et de S2O8 .Auparavant une étude thermique a montré que le GV a été insensible vis-à-vis du peroxyde d’hydrogène et du persulfate cependant à pour des concentration inferieures 10-4 M, l’utilisation de tertiobutanol dans le système H2O2/UV a montré que les radicaux OH. sont majoritaires dans ce processus. En milieu hétérogène, la photooxydation a été conduite par les procédés ZnO/UV et TiO2/UV après avoir constaté une adsorption jusqu’à la saturation au bout de 30 minute et un rendement d’élimination de 28 % et 24 % respectivement, les résultats expérimentaux obtenus dans ces conditions ont montré que l’élimination du GV a été totale au bout de 45 minutes. Ce qui est due la-aussi à la participation des radicaux OH. . L’influence de certains facteurs a été étudiée également dans cette partie et a montré que le rendement d’élimination a été amélioré avec l’augmentation de pH et la diminution de la concentration de substrat. Des études ont été également menées en lumière solaire et ont montré la supériorité de celle-ci par rapport à la lumière artificielle. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2906

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