Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Mohamed el-Mehdi Benacherine
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Titre : |
Devenir de gentian violet au cours de son elimination par adsorption et par des procedes photochimiques en milieu |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Seyf Eddine Bendjabeur, Auteur ; Mohamed el-Mehdi Benacherine, Auteur ; K.Bjebbar, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2012 |
Importance : |
93 f. |
Format : |
30 cm |
Note générale : |
une copie electronique disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
Chimie Analytique et Environnement Chimie |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
L’objectif de ce travail a été d’utiliser des techniques d’élimination du colorant en milieu
aqueux, principalement, du type photochimiques. Ces techniques ont lieu en phase homogène
et hétérogène.
En photolyse directe à 254 et à 365 nm, la dégradation du GV à été lente particulièrement,
pour les concentrations élevées. Cependant celle-ci a été accélérée d’une part par
l’augmentation du flux photonique incident et d’autre part par la présence d’un
photosensibilisateur l’acétone. Ainsi pour la concentration la plus élevée en celui-ci (10-1M),
nous avons obtenu une dégradation totale du GV en 60 minutes.
En milieu homogène la photooxydation a été menée par l’intermédiaire de deux système telles
que H2O2/UV et S2O8
2-/UV. Les résultats obtenus ont été performants dans ces conditions et
l’élimination du polluant a été obtenue au bout de 25 minutes avec une concentration de H2O2
de 10-2 M et un taux d’élimination de 78 % à 10-4M de persulfate en 280 minutes. Cette
performance est due à la contribution des radicaux OH. et SO4
. respectivement et produit par
une photolyse in situ à 254 nm de H2O2 et de S2O8 .Auparavant une étude thermique a montré
que le GV a été insensible vis-à -vis du peroxyde d’hydrogène et du persulfate cependant Ã
pour des concentration inferieures 10-4 M, l’utilisation de tertiobutanol dans le système
H2O2/UV a montré que les radicaux OH. sont majoritaires dans ce processus.
En milieu hétérogène, la photooxydation a été conduite par les procédés ZnO/UV et TiO2/UV
après avoir constaté une adsorption jusqu’à la saturation au bout de 30 minute et un
rendement d’élimination de 28 % et 24 % respectivement, les résultats expérimentaux obtenus
dans ces conditions ont montré que l’élimination du GV a été totale au bout de 45 minutes. Ce
qui est due la-aussi à la participation des radicaux OH. .
L’influence de certains facteurs a été étudiée également dans cette partie et a montré que le
rendement d’élimination a été amélioré avec l’augmentation de pH et la diminution de la
concentration de substrat.
Des études ont été également menées en lumière solaire et ont montré la supériorité de celle-ci
par rapport à la lumière artificielle. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2906 |
Devenir de gentian violet au cours de son elimination par adsorption et par des procedes photochimiques en milieu [texte imprimé] / Seyf Eddine Bendjabeur, Auteur ; Mohamed el-Mehdi Benacherine, Auteur ; K.Bjebbar, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 93 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
Chimie Analytique et Environnement Chimie |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
L’objectif de ce travail a été d’utiliser des techniques d’élimination du colorant en milieu
aqueux, principalement, du type photochimiques. Ces techniques ont lieu en phase homogène
et hétérogène.
En photolyse directe à 254 et à 365 nm, la dégradation du GV à été lente particulièrement,
pour les concentrations élevées. Cependant celle-ci a été accélérée d’une part par
l’augmentation du flux photonique incident et d’autre part par la présence d’un
photosensibilisateur l’acétone. Ainsi pour la concentration la plus élevée en celui-ci (10-1M),
nous avons obtenu une dégradation totale du GV en 60 minutes.
En milieu homogène la photooxydation a été menée par l’intermédiaire de deux système telles
que H2O2/UV et S2O8
2-/UV. Les résultats obtenus ont été performants dans ces conditions et
l’élimination du polluant a été obtenue au bout de 25 minutes avec une concentration de H2O2
de 10-2 M et un taux d’élimination de 78 % à 10-4M de persulfate en 280 minutes. Cette
performance est due à la contribution des radicaux OH. et SO4
. respectivement et produit par
une photolyse in situ à 254 nm de H2O2 et de S2O8 .Auparavant une étude thermique a montré
que le GV a été insensible vis-à -vis du peroxyde d’hydrogène et du persulfate cependant Ã
pour des concentration inferieures 10-4 M, l’utilisation de tertiobutanol dans le système
H2O2/UV a montré que les radicaux OH. sont majoritaires dans ce processus.
En milieu hétérogène, la photooxydation a été conduite par les procédés ZnO/UV et TiO2/UV
après avoir constaté une adsorption jusqu’à la saturation au bout de 30 minute et un
rendement d’élimination de 28 % et 24 % respectivement, les résultats expérimentaux obtenus
dans ces conditions ont montré que l’élimination du GV a été totale au bout de 45 minutes. Ce
qui est due la-aussi à la participation des radicaux OH. .
L’influence de certains facteurs a été étudiée également dans cette partie et a montré que le
rendement d’élimination a été amélioré avec l’augmentation de pH et la diminution de la
concentration de substrat.
Des études ont été également menées en lumière solaire et ont montré la supériorité de celle-ci
par rapport à la lumière artificielle. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2906 |
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