Etude de l’Organocatalyse Enantiosélective et Leur Application Dans la Réaction de Hantzsch et Biginelli / Houssam Boulebd

Public ISBD Titre : Etude de l’Organocatalyse Enantiosélective et Leur Application Dans la Réaction de Hantzsch et Biginelli Type de document : texte imprimé Auteurs : Houssam Boulebd, Auteur ; Hanane Debbahi, Auteur ; Boumoud B., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 153 f. Format : 30 cm Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : SYNTHÈSE ORGANIQUE  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2915 Etude de l’Organocatalyse Enantiosélective et Leur Application Dans la Réaction de Hantzsch et Biginelli [texte imprimé] / Houssam Boulebd, Auteur ; Hanane Debbahi, Auteur ; Boumoud B., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 153 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : SYNTHÈSE ORGANIQUE  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2915

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Etude Phyto chimique de la pervenche / Oualid Matmat 

Public ISBD Titre : Etude Phyto chimique de la pervenche Type de document : texte imprimé Auteurs : Oualid Matmat, Auteur ; abdelouadoud Benalouache, Auteur ; Boumoud B., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 54 f. Format : 30 cm Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : démethylvincamine  un produit analogue de la vincamine  principal constituant de vinca minor a été envisagé. Pour accéder à ce produit  le modèle pentacyclique  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La petite pervenche Vinca minor L. (Apocynaceae) est réputée en médecine populaire comme curatif de plusieurs maladies grâce à ces propriétés thérapeutiques. Beaucoup de travaux scientifiques sont en cours soit pour rechercher d‟autres nouvelles activités soit pour synthétiser d‟autres molécules analogues qui peuvent présenter elles aussi des propriétés pharmacologiques Les différents aspects botanique et chimique ont été particulièrement développés ainsi que les propriétés pharmacologiques de la plante. La synthèse du 19 - carbethoxy – 19 - démethylvincamine, un produit analogue de la vincamine, principal constituant de vinca minor a été envisagé. Pour accéder à ce produit, le modèle pentacyclique β –aniloacrylate semble constituer la matière première de choix. Réaction de ce dernier dans des conditions oxydatives au moyen de l‟acide m-chloroperbenzoique conduit au produit désiré qui mérite davantage de considération dans l‟élaboration des molécules ayant le noyau de la vincamine plus fonctionnalisé. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3058 Etude Phyto chimique de la pervenche [texte imprimé] / Oualid Matmat, Auteur ; abdelouadoud Benalouache, Auteur ; Boumoud B., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 54 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : démethylvincamine  un produit analogue de la vincamine  principal constituant de vinca minor a été envisagé. Pour accéder à ce produit  le modèle pentacyclique  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La petite pervenche Vinca minor L. (Apocynaceae) est réputée en médecine populaire comme curatif de plusieurs maladies grâce à ces propriétés thérapeutiques. Beaucoup de travaux scientifiques sont en cours soit pour rechercher d‟autres nouvelles activités soit pour synthétiser d‟autres molécules analogues qui peuvent présenter elles aussi des propriétés pharmacologiques Les différents aspects botanique et chimique ont été particulièrement développés ainsi que les propriétés pharmacologiques de la plante. La synthèse du 19 - carbethoxy – 19 - démethylvincamine, un produit analogue de la vincamine, principal constituant de vinca minor a été envisagé. Pour accéder à ce produit, le modèle pentacyclique β –aniloacrylate semble constituer la matière première de choix. Réaction de ce dernier dans des conditions oxydatives au moyen de l‟acide m-chloroperbenzoique conduit au produit désiré qui mérite davantage de considération dans l‟élaboration des molécules ayant le noyau de la vincamine plus fonctionnalisé. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3058

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Nouvelle voie de synthése de la réaction de Mannich / Hadjer Benlaribi 

Public ISBD Titre : Nouvelle voie de synthése de la réaction de Mannich Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadjer Benlaribi, Auteur ; Naouel Rouabah, Auteur ; Boumoud B., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2011 Importance : 72 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Réactions à composants multiples (RCMs)  un seul réacteur  une seule étape  réaction de Mannich  condensation aldolique  chlorure de l’antimoine  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : A côté des synthèses à multi-étapes, plusieurs composés organiques sont formés par les réactions à composants multiples (RCMs) qui font interagir dans un seul pot « réacteur », en une seule étape, au minimum trois réactifs pour donner un seul produit contenant en partie ou en totalité les atomes des réactifs de départ. Contrairement aux réactions classiques, les réactions à composants multiples sont faciles à mettre en oeuvre et donnent généralement des rendements quantitatifs. Parmi ces réactions, la nommée condensation de Mannich fait réagir: une amine, un dérivé carbonylé et un autre dérivé carbonylé énolisable est décrite. Cette réaction est l’homologue nitrogéné de la condensation aldolique utilisée pour la préparation des dérivés β-hydroxy carbonyles. Le chlorure d’antimoine, nouveau catalyseur, catalyse cette réaction efficacement sous des conditions concentrées pour donner les β-aminocétones généralement avec des bons rendements Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3113 Nouvelle voie de synthése de la réaction de Mannich [texte imprimé] / Hadjer Benlaribi, Auteur ; Naouel Rouabah, Auteur ; Boumoud B., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2011 . - 72 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Réactions à composants multiples (RCMs)  un seul réacteur  une seule étape  réaction de Mannich  condensation aldolique  chlorure de l’antimoine  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : A côté des synthèses à multi-étapes, plusieurs composés organiques sont formés par les réactions à composants multiples (RCMs) qui font interagir dans un seul pot « réacteur », en une seule étape, au minimum trois réactifs pour donner un seul produit contenant en partie ou en totalité les atomes des réactifs de départ. Contrairement aux réactions classiques, les réactions à composants multiples sont faciles à mettre en oeuvre et donnent généralement des rendements quantitatifs. Parmi ces réactions, la nommée condensation de Mannich fait réagir: une amine, un dérivé carbonylé et un autre dérivé carbonylé énolisable est décrite. Cette réaction est l’homologue nitrogéné de la condensation aldolique utilisée pour la préparation des dérivés β-hydroxy carbonyles. Le chlorure d’antimoine, nouveau catalyseur, catalyse cette réaction efficacement sous des conditions concentrées pour donner les β-aminocétones généralement avec des bons rendements Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3113

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Préparation des dérivés de la Dihydropyrimidinone par une réaction à composants multiples / Atef Hamouda 

Public ISBD Titre : Préparation des dérivés de la Dihydropyrimidinone par une réaction à composants multiples Type de document : texte imprimé Auteurs : Atef Hamouda, Auteur ; Tayeb Bouzraa, Auteur ; Boumoud B., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 53 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7293 Préparation des dérivés de la Dihydropyrimidinone par une réaction à composants multiples [texte imprimé] / Atef Hamouda, Auteur ; Tayeb Bouzraa, Auteur ; Boumoud B., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 53 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7293

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Synthèse et étude de l’activité biologique de nouveaux dérivés hybrides / Lotfi Derabli 

Public ISBD Titre : Synthèse et étude de l’activité biologique de nouveaux dérivés hybrides : 1,3,4-oxadizole-cyano pyridines Type de document : texte imprimé Auteurs : Lotfi Derabli, Auteur ; Billel Kouider, Auteur ; Boumoud B., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 54 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Les hétérocycles  oxadiazoles  pyridine  One pot  l’activité biologique. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif poursuivi à travers ce travail est de procéder à la synthèse, l’identification structurale et l’évaluation de l’activité biologique d’une variété de composés contenant dans leurs structures un noyau 1,3,4-oxadiazole. La première partie de ce travail a été consacrée a étude bibliographique sur Les voies d’accès aux composés contenant le noyau 1,3,4-oxadiazole dans leurs structures ainsi que leurs intérêts thérapeutiques. La deuxième partie a été consacrée à la discussion des différentes étapes suivis dans la synthèse et l’analyse des résultats de l’activité biologique. Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10074 Synthèse et étude de l’activité biologique de nouveaux dérivés hybrides : 1,3,4-oxadizole-cyano pyridines [texte imprimé] / Lotfi Derabli, Auteur ; Billel Kouider, Auteur ; Boumoud B., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 54 f. ; 30 cm. Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Les hétérocycles  oxadiazoles  pyridine  One pot  l’activité biologique. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif poursuivi à travers ce travail est de procéder à la synthèse, l’identification structurale et l’évaluation de l’activité biologique d’une variété de composés contenant dans leurs structures un noyau 1,3,4-oxadiazole. La première partie de ce travail a été consacrée a étude bibliographique sur Les voies d’accès aux composés contenant le noyau 1,3,4-oxadiazole dans leurs structures ainsi que leurs intérêts thérapeutiques. La deuxième partie a été consacrée à la discussion des différentes étapes suivis dans la synthèse et l’analyse des résultats de l’activité biologique. Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10074

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Synthèse et évaluation biologique de nouvelles molécules peptidiques à têtes prosthétiques à motif coumarinique / Chahinez Bensalhia 

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Synthèse De Nouvelles Molecules Hybrides A Motif Coumarinique Via Une Sod / Fatiha Dehamchi 

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