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Auteur Teniou A. |
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Affiner la rechercheSynthese de derives de 3- Methyle-2(1h)quinoxalinone et Quinoxalinethione-etude de L’alkylation / kenza Bouchelouche
Titre : Synthese de derives de 3- Methyle-2(1h)quinoxalinone et Quinoxalinethione-etude de L’alkylation Type de document : texte imprimé Auteurs : kenza Bouchelouche, Auteur ; djeida Kendouli, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2011 Importance : 79 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoxaline quinoxalinone quinoxalinethione. Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Les dérivés de la quinoxaline présentent des propriétés biologiques et pharmaceutiques
intéressantes. L’importance de ces produits organiques a éveillé un grand intérêt pour la synthèse
et l’évaluation biologique de ces dérivés.
Motivés par l'activité biologique avérée de ces dérivés de composés, l'objectif du présent travail
est la synthèse de nouveaux composés potentiellement actifs dans les domaines pharmaceutiques
et biologiques.
Dans la première partie nous avons donné unlarge aperçu sur les méthodes les plus significatives
de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le domaine thérapeutique.
Nous avons présenté également, un rappel bibliographique sur la réactivité du noyau quinoxaline.
Dans la deuxième partie nous avons décrit la synthèse de deux produits de départ : le 3-méthyl-
2(1H)-quinoxalinone (composé 1) et la 3-méthyl-2(1H)-quinoxalinethione(composé 2).
Puis nous avons essayé de préparer des nouveaux dérivés de la quinoxaline à partir du3-
méthyl-2(1H)-quinoxalinone, 3-méthyl-2(1H)-quinoxalinthione, et l’acide-3-méthylquinoxalin-2-
one-6-carboxylique (composé 3), dans le but d'étudier l’alkylation de ces dérivés avec des
halogénures d’alkylespour obtenir de nouveaux dérivés de quinoxaline correspondants afin de
préparer de nouveaux styryles quinoxaline.
La plupart de ces produits ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H,
RMN 13C, IR).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3128 Synthese de derives de 3- Methyle-2(1h)quinoxalinone et Quinoxalinethione-etude de L’alkylation [texte imprimé] / kenza Bouchelouche, Auteur ; djeida Kendouli, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2011 . - 79 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoxaline quinoxalinone quinoxalinethione. Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Les dérivés de la quinoxaline présentent des propriétés biologiques et pharmaceutiques
intéressantes. L’importance de ces produits organiques a éveillé un grand intérêt pour la synthèse
et l’évaluation biologique de ces dérivés.
Motivés par l'activité biologique avérée de ces dérivés de composés, l'objectif du présent travail
est la synthèse de nouveaux composés potentiellement actifs dans les domaines pharmaceutiques
et biologiques.
Dans la première partie nous avons donné unlarge aperçu sur les méthodes les plus significatives
de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le domaine thérapeutique.
Nous avons présenté également, un rappel bibliographique sur la réactivité du noyau quinoxaline.
Dans la deuxième partie nous avons décrit la synthèse de deux produits de départ : le 3-méthyl-
2(1H)-quinoxalinone (composé 1) et la 3-méthyl-2(1H)-quinoxalinethione(composé 2).
Puis nous avons essayé de préparer des nouveaux dérivés de la quinoxaline à partir du3-
méthyl-2(1H)-quinoxalinone, 3-méthyl-2(1H)-quinoxalinthione, et l’acide-3-méthylquinoxalin-2-
one-6-carboxylique (composé 3), dans le but d'étudier l’alkylation de ces dérivés avec des
halogénures d’alkylespour obtenir de nouveaux dérivés de quinoxaline correspondants afin de
préparer de nouveaux styryles quinoxaline.
La plupart de ces produits ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H,
RMN 13C, IR).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3128 Réservation
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Titre : Synthese des derives de la quinoxalinone etude de la condensation du 3-hydrazinoquinoxalin-2(1h)-one avec les aldehydes aromatiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Lamine Aouf, Auteur ; Mohamed Rafik Bouza, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 71 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoxaline 3-hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one Hydrazone Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La quinoxaline est un motif structural rencontré dans une large variété de produits
naturels. En effet, l'intérêt biologique et la grande diversité structurale des dérivés de la
quinoxaline en font des cibles de choix pour les chimistes organiciens.
Dans le but d’obtenir de nouvelles molécules à intérêt biologique, le présent travail a
été consacré à la synthèse de plusieurs séries de nouvelles molécules analogues à des dérivés
de la quinoxaline dont les activités biologiques ont été démontrées.
Dans ce travail, et après avoir fait un large aperçu sur les méthodes les plus significatives
de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le domaine
thérapeutique,
Une partie de ce travail est consacré à la préparation de 1,2-dihydroquinoxaline-2,3-dione,
ainsi qu’a la préparation de 3-hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one comme produits de départ pour
la préparation des hydrazones
Nous avons aussi préparé la 2-hydrazino-3-methylquinoxaline par une simple condensation
entre l’o-phenelenediamine et le pyruvate de méthyle cela nous a permis de synthétiser deux
autres dérivés qui sont la 3-méthyl-2(1H)–quinoxalinethione et la
2-hydrazino-3-méthylquinoxaline
La plupart de ces produits ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles
(RMN 1H, RMN 13C, IR).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7141 Synthese des derives de la quinoxalinone etude de la condensation du 3-hydrazinoquinoxalin-2(1h)-one avec les aldehydes aromatiques [texte imprimé] / Mohamed Lamine Aouf, Auteur ; Mohamed Rafik Bouza, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 71 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoxaline 3-hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one Hydrazone Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La quinoxaline est un motif structural rencontré dans une large variété de produits
naturels. En effet, l'intérêt biologique et la grande diversité structurale des dérivés de la
quinoxaline en font des cibles de choix pour les chimistes organiciens.
Dans le but d’obtenir de nouvelles molécules à intérêt biologique, le présent travail a
été consacré à la synthèse de plusieurs séries de nouvelles molécules analogues à des dérivés
de la quinoxaline dont les activités biologiques ont été démontrées.
Dans ce travail, et après avoir fait un large aperçu sur les méthodes les plus significatives
de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le domaine
thérapeutique,
Une partie de ce travail est consacré à la préparation de 1,2-dihydroquinoxaline-2,3-dione,
ainsi qu’a la préparation de 3-hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one comme produits de départ pour
la préparation des hydrazones
Nous avons aussi préparé la 2-hydrazino-3-methylquinoxaline par une simple condensation
entre l’o-phenelenediamine et le pyruvate de méthyle cela nous a permis de synthétiser deux
autres dérivés qui sont la 3-méthyl-2(1H)–quinoxalinethione et la
2-hydrazino-3-méthylquinoxaline
La plupart de ces produits ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles
(RMN 1H, RMN 13C, IR).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7141 Réservation
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Titre : Synthese des derives de la quinoxalinoneetude De la condensation des amines Aromatiques avec le 3-hydroxyquinoxaline-2- Carboxaldehyde (synthese des bases de schiff Type de document : texte imprimé Auteurs : Chems eddine Derabli, Auteur ; Siham Oukba, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 85 f. Format : 30 cm Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : • Quinoxaline
• Quinoxalinone
• Base de schiff ChimieIndex. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans le cadre de l’axe de recherche développé dans notre laboratoire et consacré à la
synthèse et à l’évolution biologique et pharmaceutique de dérivés de la quinoxaline, le
travail entrepris à travers ce mémoire, est orienté vers la préparation de nouveaux
hétérocycliques comportant le motif quinoxaline.
Dans la première partie nous avons donné un large aperçu sur les méthodes les plus
significatives de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le
domaine thérapeutique.
Nous avons présenté également, un rappel bibliographique sur la réactivité du noyau
quinoxaline.
Dans la deuxième partie nous avons décrit la synthèse de deux produits à partir de
produit de départ : le 2-hydrazino-3-Méthylquinoxaline 3 et la 3-hydroxy quinoxaline-2-
carboxaldéhyde 5. Puis nous avons essayé de préparer des nouvelles bases de schiff de la
quinoxaline à partir du 3-hydroxy quinoxaline-2-carboxaldéhyde 5, par la condensation avec
différents amines aromatiques.
La plupart de ces produits ont été identifiés par la méthode spectroscopique usuelle
(IR).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2957 Synthese des derives de la quinoxalinoneetude De la condensation des amines Aromatiques avec le 3-hydroxyquinoxaline-2- Carboxaldehyde (synthese des bases de schiff [texte imprimé] / Chems eddine Derabli, Auteur ; Siham Oukba, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 85 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : • Quinoxaline
• Quinoxalinone
• Base de schiff ChimieIndex. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans le cadre de l’axe de recherche développé dans notre laboratoire et consacré à la
synthèse et à l’évolution biologique et pharmaceutique de dérivés de la quinoxaline, le
travail entrepris à travers ce mémoire, est orienté vers la préparation de nouveaux
hétérocycliques comportant le motif quinoxaline.
Dans la première partie nous avons donné un large aperçu sur les méthodes les plus
significatives de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le
domaine thérapeutique.
Nous avons présenté également, un rappel bibliographique sur la réactivité du noyau
quinoxaline.
Dans la deuxième partie nous avons décrit la synthèse de deux produits à partir de
produit de départ : le 2-hydrazino-3-Méthylquinoxaline 3 et la 3-hydroxy quinoxaline-2-
carboxaldéhyde 5. Puis nous avons essayé de préparer des nouvelles bases de schiff de la
quinoxaline à partir du 3-hydroxy quinoxaline-2-carboxaldéhyde 5, par la condensation avec
différents amines aromatiques.
La plupart de ces produits ont été identifiés par la méthode spectroscopique usuelle
(IR).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2957 Réservation
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Titre : Synthese de quelque derives de la Quinoxaline Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Bousbia, Auteur ; Hind Dehane, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 64 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Synthèse organique Chimie Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3039 Synthese de quelque derives de la Quinoxaline [texte imprimé] / Amina Bousbia, Auteur ; Hind Dehane, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 64 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Synthèse organique Chimie Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3039 Réservation
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