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Auteur Mesbah Khaled |
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Affiner la rechercheNouvelle Voie De Synthese De Tetrahydrobenzo[A]Xanthen-11-Ones Par Un Nouveau Catalyseur / Kawther Babaoui
Titre : Nouvelle Voie De Synthese De Tetrahydrobenzo[A]Xanthen-11-Ones Par Un Nouveau Catalyseur Type de document : texte imprimé Auteurs : Kawther Babaoui, Auteur ; Tesnim Terrai, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 66 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : tétrahydrobenzo[a]xanthene‒11‒one réaction a composant multiple réaction onepot catalyse basique. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La réaction à composants multiples, recèle des qualités considérables ; ce qui fait sa
notoriété, auprès des chimistes, C’est dans cette optique que s’inscrit notre activité de recherche,
avec le développement de nouvelles voies catalytiques.
L’importance tétrahydrobenzo[a]xanthene‒11‒one nous a orienté sur les réactions des
xanthènes, connues comme étant une réaction acido-catalysées. Les études menées ultérieurement
par notre laboratoire ont démontré la possibilité de la catalyse basique vis-à-vis de cette réactions ;
d’où l’idée de l’utilisation du triphényle phosphine comme catalyseur.
Les résultats obtenus ont confirmé notre hypothèse.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13109 Nouvelle Voie De Synthese De Tetrahydrobenzo[A]Xanthen-11-Ones Par Un Nouveau Catalyseur [texte imprimé] / Kawther Babaoui, Auteur ; Tesnim Terrai, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 66 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : tétrahydrobenzo[a]xanthene‒11‒one réaction a composant multiple réaction onepot catalyse basique. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La réaction à composants multiples, recèle des qualités considérables ; ce qui fait sa
notoriété, auprès des chimistes, C’est dans cette optique que s’inscrit notre activité de recherche,
avec le développement de nouvelles voies catalytiques.
L’importance tétrahydrobenzo[a]xanthene‒11‒one nous a orienté sur les réactions des
xanthènes, connues comme étant une réaction acido-catalysées. Les études menées ultérieurement
par notre laboratoire ont démontré la possibilité de la catalyse basique vis-à-vis de cette réactions ;
d’où l’idée de l’utilisation du triphényle phosphine comme catalyseur.
Les résultats obtenus ont confirmé notre hypothèse.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13109 Réservation
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Titre : Reaction en serie heterocyclique Synthes des benzylidenes Synthese des diazepines Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrina Remmache, Auteur ; Imane Tebabel, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 89 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : la synthèse diazépines plusieurs benzylidénes à squelette original on été synthétisé leurs structure ont été élucidée par la RMN proton et carbone et corroborer par les RX Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Après un rappel bibliographique sur la réaction de Knoevenagel et la synthèse diazépines, plusieurs benzylidénes à squelette original on été synthétisé, leurs structure ont été élucidée par la RMN proton et carbone et corroborer par les RX.
Par ailleurs l’action des diamines (aromatique cyclique et aliphatique) sur les ceto-ester ont fournit des base de Shiff et non les diazépines attendues et dont les structure sont confirmer par les RX.
L’activité antimicrobienne effectuée sur certains molécules synthétisées a montré une modération en activité ce qui nous pousse à approfondir l’étude relation-activité.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3130 Reaction en serie heterocyclique Synthes des benzylidenes Synthese des diazepines [texte imprimé] / Sabrina Remmache, Auteur ; Imane Tebabel, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 89 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : la synthèse diazépines plusieurs benzylidénes à squelette original on été synthétisé leurs structure ont été élucidée par la RMN proton et carbone et corroborer par les RX Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Après un rappel bibliographique sur la réaction de Knoevenagel et la synthèse diazépines, plusieurs benzylidénes à squelette original on été synthétisé, leurs structure ont été élucidée par la RMN proton et carbone et corroborer par les RX.
Par ailleurs l’action des diamines (aromatique cyclique et aliphatique) sur les ceto-ester ont fournit des base de Shiff et non les diazépines attendues et dont les structure sont confirmer par les RX.
L’activité antimicrobienne effectuée sur certains molécules synthétisées a montré une modération en activité ce qui nous pousse à approfondir l’étude relation-activité.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3130 Réservation
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Titre : Reactions a composants multiples : Synthese d’heterocycles a noyau pyrano-pyrazol Et pyrano-diazepine via l’alumine et l’oxyde cuivrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Asma Sotehi, Auteur ; Nesrine Benmeziane, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 78 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Synthèse organique obtenir divers composés hétérocycliques azotés et polysubstitués Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Durant ces dernières années, les réactions multicomposants sont devenues un outil
puissant pour la synthèse combinatoire. En travaillant sur un type de ces dernières, nous avons
démontré l’efficacité d’un nouveau catalyseur accessible et recyclable ; le CuO, il est
impliqué dans une réaction à quatre composés multiples en milieux aqueux, Acétoacétate
d’ethyle, hydrazine, malonitrile et un aldéhyde aromatique, grâce auquel on a pu obtenir
divers composés hétérocycliques azotés et polysubstitués, avec de bons rendements.
Cette voie de synthèse e nous a permit d’utiliser d’autres diamines, ce qui a conduit
à l'obtention d’autres composés hétérocycliques présentant des cycles di azotés au delà de six
atomes, ce qui laisse la voie ouverte à la synthéase d’autres composés à structure originaleDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2959 Reactions a composants multiples : Synthese d’heterocycles a noyau pyrano-pyrazol Et pyrano-diazepine via l’alumine et l’oxyde cuivrique [texte imprimé] / Asma Sotehi, Auteur ; Nesrine Benmeziane, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 78 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Synthèse organique obtenir divers composés hétérocycliques azotés et polysubstitués Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Durant ces dernières années, les réactions multicomposants sont devenues un outil
puissant pour la synthèse combinatoire. En travaillant sur un type de ces dernières, nous avons
démontré l’efficacité d’un nouveau catalyseur accessible et recyclable ; le CuO, il est
impliqué dans une réaction à quatre composés multiples en milieux aqueux, Acétoacétate
d’ethyle, hydrazine, malonitrile et un aldéhyde aromatique, grâce auquel on a pu obtenir
divers composés hétérocycliques azotés et polysubstitués, avec de bons rendements.
Cette voie de synthèse e nous a permit d’utiliser d’autres diamines, ce qui a conduit
à l'obtention d’autres composés hétérocycliques présentant des cycles di azotés au delà de six
atomes, ce qui laisse la voie ouverte à la synthéase d’autres composés à structure originaleDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2959 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI120023 MSCHI120023 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible
Titre : Synthèse des 1,5-benzodiazépines par des réactions à composants multiples Type de document : texte imprimé Auteurs : Sara Lasamari, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 43 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Organique 1,5-benzodiazépines Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7880 Synthèse des 1,5-benzodiazépines par des réactions à composants multiples [texte imprimé] / Sara Lasamari, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 43 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Organique 1,5-benzodiazépines Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7880 Réservation
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Titre : Synthèse Des DЀrivЀs 1, 2,3-Triazoles Type de document : texte imprimé Auteurs : Alima Aougueb, Auteur ; Fatima Bouzerdouma, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 68 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : 1,2,3-triazole méthylène-2-diéthyle malonate cycloaddition 1 3-dipolaire chimie clic Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans le présent travail nous avons essayé de synthétiser un certain nombre de dérivés 1,2,3-
triazoles en employant le méthylène-2-diéthyle malonate comme substrat de départ. Trois
chapitres bien distincts ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
Dans le premier chapitre nous avons parlé de « la chimie clic » et rapporté les notions de bases de
la cycloaddition 1,3-dipolaire ainsi que son développement à travers les années.
Dans le deuxième chapitre, nous avons donné un aperçu bibliographique détaillé sur les 1,2,3-
triazoles, à savoir leurs procédures de synthèses les plus récentes ainsi que leurs diverses activités
biologiques.
Dans le troisième chapitre, nous avons rapporté les différents travaux entrepris dans le laboratoire
en employant plusieurs méthodes pour synthétiser le méthylène-2-diéthyle malonate dans le but
de préparer plusieurs dérivés 1,2,3-triazole.
Le quatrième chapitre est la partie expérimentale qui regroupe toutes les procédures générales
utilisées des synthèses décrites.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13428 Synthèse Des DЀrivЀs 1, 2,3-Triazoles [texte imprimé] / Alima Aougueb, Auteur ; Fatima Bouzerdouma, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 68 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : 1,2,3-triazole méthylène-2-diéthyle malonate cycloaddition 1 3-dipolaire chimie clic Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans le présent travail nous avons essayé de synthétiser un certain nombre de dérivés 1,2,3-
triazoles en employant le méthylène-2-diéthyle malonate comme substrat de départ. Trois
chapitres bien distincts ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
Dans le premier chapitre nous avons parlé de « la chimie clic » et rapporté les notions de bases de
la cycloaddition 1,3-dipolaire ainsi que son développement à travers les années.
Dans le deuxième chapitre, nous avons donné un aperçu bibliographique détaillé sur les 1,2,3-
triazoles, à savoir leurs procédures de synthèses les plus récentes ainsi que leurs diverses activités
biologiques.
Dans le troisième chapitre, nous avons rapporté les différents travaux entrepris dans le laboratoire
en employant plusieurs méthodes pour synthétiser le méthylène-2-diéthyle malonate dans le but
de préparer plusieurs dérivés 1,2,3-triazole.
Le quatrième chapitre est la partie expérimentale qui regroupe toutes les procédures générales
utilisées des synthèses décrites.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13428 Réservation
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