Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Tebbani D. |
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Titre : Synthèse de 1, 2, 3-triazoles Dérivés de 1,3-diméthyle adamantane Type de document : texte imprimé Auteurs : Chaima Khefif, Auteur ; Ikhlas Baidi, Auteur ; Tebbani D., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 71 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Triazole Adamantane Dimethyladamantane Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans le cadre de l’axe de recherche développé dans notre laboratoire qui consiste Ã
préparer des dérivés adamantylés à visée thérapeutique par l’incorporation de noyau
adamantyle dans différents composés biologiquement actifs, le travail entrepris à travers ce
mémoire est orienté vers la préparation des 1,2,3- triazoles dérivés du 3,5- diméthyl
adamantane .
Dans la partie théorique nous avons donné un aperçu sur les méthodes les plus
significatives de préparation des dérivés de 1,2,3-triazole, et l’adamantane , ainsi que leurs rôles
dans le domaine thérapeutique.
Dans la partie expérimentale nous avons décrit la synthése des différets 1,2,3-
triazoles à partir de 1-(p-azidométhyl-phényl) 1,3-diméthyladamantane avec une séri d’alcynes
vrais .
Les composés préparés ont été identifieés par les méthodes spectroscopiques
usuelles (RMN 1H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12196 Synthèse de 1, 2, 3-triazoles Dérivés de 1,3-diméthyle adamantane [texte imprimé] / Chaima Khefif, Auteur ; Ikhlas Baidi, Auteur ; Tebbani D., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 71 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Triazole Adamantane Dimethyladamantane Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans le cadre de l’axe de recherche développé dans notre laboratoire qui consiste Ã
préparer des dérivés adamantylés à visée thérapeutique par l’incorporation de noyau
adamantyle dans différents composés biologiquement actifs, le travail entrepris à travers ce
mémoire est orienté vers la préparation des 1,2,3- triazoles dérivés du 3,5- diméthyl
adamantane .
Dans la partie théorique nous avons donné un aperçu sur les méthodes les plus
significatives de préparation des dérivés de 1,2,3-triazole, et l’adamantane , ainsi que leurs rôles
dans le domaine thérapeutique.
Dans la partie expérimentale nous avons décrit la synthése des différets 1,2,3-
triazoles à partir de 1-(p-azidométhyl-phényl) 1,3-diméthyladamantane avec une séri d’alcynes
vrais .
Les composés préparés ont été identifieés par les méthodes spectroscopiques
usuelles (RMN 1H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12196 Réservation
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Titre : Synthèse d’une benzodiazépine 1H, 3H-5-phenyl-benzo[f][1,4]diazepin-2-one Type de document : texte imprimé Auteurs : Sofiane Ikhlef, Auteur ; Amira Ouabed, Auteur ; Abdelkrim Rahal, Auteur ; Tebbani D., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2011 Importance : 69 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : -benzodiazépine
-benzène ChimieIndex. décimale : 540 Chimie Résumé : Les dérivés de la benzodiazépine présentent des propriétés pharmaceutiques
intéressantes. L’importance de ces produits organiques a éveillé un grand intérêt pour
le traitement de nombreuses maladies.
Motivé par l'activité pharmacologique avérée de cette famille de composés, l'objectif
du présent travail est la synthèse des composés hétérocycliques liés au noyau
benzénique potentiellement actifs dans le domaine pharmaceutique.
La partie théorique constitue une étude bibliographique des benzodiazépines :
définition, classification, activités thérapeutiques, méthodes de synthèses.
Dans la partie expérimentale nous avons préparé un des dérivés des
benzodiazépines : 1H, 3H-5-phényle-benzo[f][1,4]diazépin-2-one.
Ces composés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles
(IR, RMN 1H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3105 Synthèse d’une benzodiazépine 1H, 3H-5-phenyl-benzo[f][1,4]diazepin-2-one [texte imprimé] / Sofiane Ikhlef, Auteur ; Amira Ouabed, Auteur ; Abdelkrim Rahal, Auteur ; Tebbani D., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2011 . - 69 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : -benzodiazépine
-benzène ChimieIndex. décimale : 540 Chimie Résumé : Les dérivés de la benzodiazépine présentent des propriétés pharmaceutiques
intéressantes. L’importance de ces produits organiques a éveillé un grand intérêt pour
le traitement de nombreuses maladies.
Motivé par l'activité pharmacologique avérée de cette famille de composés, l'objectif
du présent travail est la synthèse des composés hétérocycliques liés au noyau
benzénique potentiellement actifs dans le domaine pharmaceutique.
La partie théorique constitue une étude bibliographique des benzodiazépines :
définition, classification, activités thérapeutiques, méthodes de synthèses.
Dans la partie expérimentale nous avons préparé un des dérivés des
benzodiazépines : 1H, 3H-5-phényle-benzo[f][1,4]diazépin-2-one.
Ces composés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles
(IR, RMN 1H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3105 Réservation
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Titre : Synthèse de dérivés 1, 2, 3-triazoles quinoléiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Zakaria Debbah, Auteur ; Wadiâ Bouchaib, Auteur ; Tebbani D., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 76 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : 1,2,3-triazole quinoléine O.Meth-Cohn cycloaddition 1,3-dipolaire chimie click Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans le présent travail nous avons préparé un certain nombre de dérivés 1,2,3-triazoles liés au noyau quinoléine, à activité biologique potentielle.
Dans la première partie, nous avons donné un aperçu bibliographique détaillé sur les 1,2,3-triazoles et les dérivés de la quinoléine, à savoir leurs méthodes de préparation récentes et leurs activités biologiques.
La deuxième partie décrit les différentes études permettant de donner les meilleurs conditions d’utilisation des differents facteurs (catalyseur, solvant) et les caractéristiques physico-chimiques des produits obtenus.
Les composés préparés ont été identifiés par spectroscopie infrarougeDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3203 Synthèse de dérivés 1, 2, 3-triazoles quinoléiques [texte imprimé] / Zakaria Debbah, Auteur ; Wadiâ Bouchaib, Auteur ; Tebbani D., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 76 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : 1,2,3-triazole quinoléine O.Meth-Cohn cycloaddition 1,3-dipolaire chimie click Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans le présent travail nous avons préparé un certain nombre de dérivés 1,2,3-triazoles liés au noyau quinoléine, à activité biologique potentielle.
Dans la première partie, nous avons donné un aperçu bibliographique détaillé sur les 1,2,3-triazoles et les dérivés de la quinoléine, à savoir leurs méthodes de préparation récentes et leurs activités biologiques.
La deuxième partie décrit les différentes études permettant de donner les meilleurs conditions d’utilisation des differents facteurs (catalyseur, solvant) et les caractéristiques physico-chimiques des produits obtenus.
Les composés préparés ont été identifiés par spectroscopie infrarougeDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3203 Réservation
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Titre : La synthese de derives de benzimidazoles Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem khaizorane Abderrezak, Auteur ; Braham ismahene Tchanderli, Auteur ; Tebbani D., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 80 f. Format : 30 cm Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans le cadre de l’axe de recherche développé dans notre laboratoire et consacré à la synthèse et à l’évolution biologique et pharmaceutique des dérivés des benzimidazoles, le travail entrepris à travers ce mémoire, est orienté vers la préparation des benzimidazoles en utilisant un nouveau catalyseur (tosylate d’indium In(OTs)3 ) .
Dans la première partie nous avons donné un large aperçu sur les activités pharmacologiques, ainsi que les méthodes les plus récentes de préparation des dérivés des benzimidazoles .
Nous avons présenté également, un rappel bibliographique sur la réactivité du noyau benzimidazole.
Dans la deuxième partie nous avons décrit la synthèse des différents benzimidazoles que nous avons synthétisées à partir de l’ortho phénylénediamine , 3,4-diamino acide benzoique avec une grande variété d’aldéhydes .
La plupart de ces produits ont été identifiés par la méthode spectroscopique usuelDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2974 La synthese de derives de benzimidazoles [texte imprimé] / Meriem khaizorane Abderrezak, Auteur ; Braham ismahene Tchanderli, Auteur ; Tebbani D., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 80 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans le cadre de l’axe de recherche développé dans notre laboratoire et consacré à la synthèse et à l’évolution biologique et pharmaceutique des dérivés des benzimidazoles, le travail entrepris à travers ce mémoire, est orienté vers la préparation des benzimidazoles en utilisant un nouveau catalyseur (tosylate d’indium In(OTs)3 ) .
Dans la première partie nous avons donné un large aperçu sur les activités pharmacologiques, ainsi que les méthodes les plus récentes de préparation des dérivés des benzimidazoles .
Nous avons présenté également, un rappel bibliographique sur la réactivité du noyau benzimidazole.
Dans la deuxième partie nous avons décrit la synthèse des différents benzimidazoles que nous avons synthétisées à partir de l’ortho phénylénediamine , 3,4-diamino acide benzoique avec une grande variété d’aldéhydes .
La plupart de ces produits ont été identifiés par la méthode spectroscopique usuelDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2974 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI120030 MSCHI120030 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Synthèse de nouvelles Chalcones Adamantylées et leurs Pyrazolines Type de document : texte imprimé Auteurs : Romaissa Belguedj, Auteur ; Imene Aggoun, Auteur ; Tebbani D., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 62 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie Organique et Molécules Bioactives Chimie Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3061 Synthèse de nouvelles Chalcones Adamantylées et leurs Pyrazolines [texte imprimé] / Romaissa Belguedj, Auteur ; Imene Aggoun, Auteur ; Tebbani D., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 62 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie Organique et Molécules Bioactives Chimie Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3061 Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI130044 MSCHI130044 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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MSCHI130044Adobe Acrobat PDFUtilisation du camphosulfonate d’indium comme nouveau catalyseur dans la synthèse de benzimidazoles / lilya Beloucif
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PermalinkUtilisation du nitrate d’indium comme catalyseur dans la synthЀse de benzimidazoles / Dounia Hamzaoui
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