Catalogue des Mémoires de master
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Titre : |
Synthese de quelque derives de la quinoxaline |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Amina Bousbla, Auteur ; Hind Dehane, Auteur ; A. Teniou, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2012 |
Importance : |
64 f. |
Format : |
30 cm |
Note générale : |
une copie electronique disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
- Quinoxaline.
- Quinoxalinone. Chimie |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
La quinoxaline est un motif structural rencontré dans une large variété de produits naturels. En effet, l'intérêt biologique et la grande diversité structurale des dérivés de la quinoxaline en font des cibles de choix pour les chimistes organiciens.
Dans le but d’obtenir de nouvelles molécules à intérêt biologique, le présent travail a
été consacré à la synthèse de plusieurs séries de nouvelles molécules analogues à des dérivés
de la quinoxaline dont les activités biologiques ont été démontrées.
Dans ce travail, et après avoir fait un large aperçu sur les méthodes les plus significatives de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le domaine thérapeutique, nous avons synthétisé notre matière première la 2-hydrazino-3 methylquinoxaline pour la préparation des chalcones et des bases de shiff
Une partie de ce travail est consacré à la préparation de 2-hydroxyquinoxalin-6-oique, ainsi qu’a la préparation de 2,3-dihydroxyquinoxaline comme produits de départ pour la préparation de dichloroquinoxaline d’une part et 3-hydrazinolquinoxalin-2(1H)-one d’autre part.
Nous avons aussi préparé la quinoxalin-2(1H)-one par une simple condensation entre l’orthophenelenediamine et l’acide glyoxylique cela nous a permis de synthétiser deux autres dérivés qui sont la 2-chloroquinoxaline et la 1-(4-(quinoxalin-2-ylamino)phenyl)ethanone
La plupart de ces produits ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C, IR). |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2981 |
Synthese de quelque derives de la quinoxaline [texte imprimé] / Amina Bousbla, Auteur ; Hind Dehane, Auteur ; A. Teniou, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 64 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
- Quinoxaline.
- Quinoxalinone. Chimie |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
La quinoxaline est un motif structural rencontré dans une large variété de produits naturels. En effet, l'intérêt biologique et la grande diversité structurale des dérivés de la quinoxaline en font des cibles de choix pour les chimistes organiciens.
Dans le but d’obtenir de nouvelles molécules à intérêt biologique, le présent travail a
été consacré à la synthèse de plusieurs séries de nouvelles molécules analogues à des dérivés
de la quinoxaline dont les activités biologiques ont été démontrées.
Dans ce travail, et après avoir fait un large aperçu sur les méthodes les plus significatives de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le domaine thérapeutique, nous avons synthétisé notre matière première la 2-hydrazino-3 methylquinoxaline pour la préparation des chalcones et des bases de shiff
Une partie de ce travail est consacré à la préparation de 2-hydroxyquinoxalin-6-oique, ainsi qu’a la préparation de 2,3-dihydroxyquinoxaline comme produits de départ pour la préparation de dichloroquinoxaline d’une part et 3-hydrazinolquinoxalin-2(1H)-one d’autre part.
Nous avons aussi préparé la quinoxalin-2(1H)-one par une simple condensation entre l’orthophenelenediamine et l’acide glyoxylique cela nous a permis de synthétiser deux autres dérivés qui sont la 2-chloroquinoxaline et la 1-(4-(quinoxalin-2-ylamino)phenyl)ethanone
La plupart de ces produits ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C, IR). |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2981 |
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