Catalogue des Mémoires de master
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Titre : |
Synthèse des produits organomercuriques Éthérés |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
ilhem Seba, Auteur ; sarra Ghodbane, Auteur ; Essaid Boudjada, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2013 |
Importance : |
61 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
une copie electronique disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
organique Chimie |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Ce travail a été axé sur la synthèse et l’identification des des organomércuriques étheré Ces produits qui furent autrefois largement utilisés pour leur pouvoir biologique très actif cessèrent de l’être pour leurs toxicités redoutables. L’organisation mondiale de la santé (OMS) avait interdit leurs usages. Cependant, les organomercuriques continuent de servir comme réactif intermédiaire dans la synthèse de produits biologiquement très actifs et qui sont difficilement ou même impossible à obtenir autrement.
Nous en citons par exemple les halomercuriques carbonylés dans la synthèse des buténolides (acide ascorbique) agents très actifs biologiquement et très répandus dans la nature sous cet angle là , nous y avons contribué pour la synthèse des organomércuriques ethére. En empruntant la méthode d’OFFMAN et SAND. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3022 |
Synthèse des produits organomercuriques Éthérés [texte imprimé] / ilhem Seba, Auteur ; sarra Ghodbane, Auteur ; Essaid Boudjada, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 61 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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Tags : |
organique Chimie |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Ce travail a été axé sur la synthèse et l’identification des des organomércuriques étheré Ces produits qui furent autrefois largement utilisés pour leur pouvoir biologique très actif cessèrent de l’être pour leurs toxicités redoutables. L’organisation mondiale de la santé (OMS) avait interdit leurs usages. Cependant, les organomercuriques continuent de servir comme réactif intermédiaire dans la synthèse de produits biologiquement très actifs et qui sont difficilement ou même impossible à obtenir autrement.
Nous en citons par exemple les halomercuriques carbonylés dans la synthèse des buténolides (acide ascorbique) agents très actifs biologiquement et très répandus dans la nature sous cet angle là , nous y avons contribué pour la synthèse des organomércuriques ethére. En empruntant la méthode d’OFFMAN et SAND. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3022 |
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