| Titre : |
Préparation de nouveaux Composés organochalcogénures |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
nawel Alliouche karboua, Auteur ; nour el yakine Gherboudje, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2013 |
| Importance : |
55 f. |
| Format : |
30 cm |
| Note générale : |
une copie electronique disponible en BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Chimie organique Chimie |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
La chimie des composés organochalcogénures en général et celle des séléniure et des sulfures, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens.
Les synthèses réalisées au cours des dernières années en série séléniée, ont permis de compléter les notions acquises en série sulfurée, oxygénée.
De notre côté, les recherches entreprises, s'inscrivent dans le prolongement des travaux réalisés ces dernières années dans notre laboratoire, relatifs à l'obtention des diarylchalcogénures fonctionnalisés et qui concerne la synthèse du diphénylsélénié, disélénié et sulfuré, substitués par des espèces électrophiles tels que le chloroacyl, le chlorosulfonyl et l’α-aminoacétyl.
L'introduction de ces substituants a pour but de créer une délocalisation électronique pouvant induire une activité biologique intéressante.
La méthode générale préconisée, utilise la condensation des espèces électrophiles précitées sur le diphényl sélénié, dissélénié ou sulfuré.
Une étude comparative entre la synthèse des céto-diarylséléniés et leurs homologues sulfurés est également réalisée.
La spectroscopie RMN 1H montre que la chloroacylation du diphénylsulfuré conduit aux trois isomères diacétylés, alors que la même condensation sur l’analogue sélénié est régiosélective, ne conduisant qu’au seul composé : le 4,4’-diacétyldiphénylsélénium. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3051 |
Préparation de nouveaux Composés organochalcogénures [texte imprimé] / nawel Alliouche karboua, Auteur ; nour el yakine Gherboudje, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 55 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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| Tags : |
Chimie organique Chimie |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
La chimie des composés organochalcogénures en général et celle des séléniure et des sulfures, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens.
Les synthèses réalisées au cours des dernières années en série séléniée, ont permis de compléter les notions acquises en série sulfurée, oxygénée.
De notre côté, les recherches entreprises, s'inscrivent dans le prolongement des travaux réalisés ces dernières années dans notre laboratoire, relatifs à l'obtention des diarylchalcogénures fonctionnalisés et qui concerne la synthèse du diphénylsélénié, disélénié et sulfuré, substitués par des espèces électrophiles tels que le chloroacyl, le chlorosulfonyl et l’α-aminoacétyl.
L'introduction de ces substituants a pour but de créer une délocalisation électronique pouvant induire une activité biologique intéressante.
La méthode générale préconisée, utilise la condensation des espèces électrophiles précitées sur le diphényl sélénié, dissélénié ou sulfuré.
Une étude comparative entre la synthèse des céto-diarylséléniés et leurs homologues sulfurés est également réalisée.
La spectroscopie RMN 1H montre que la chloroacylation du diphénylsulfuré conduit aux trois isomères diacétylés, alors que la même condensation sur l’analogue sélénié est régiosélective, ne conduisant qu’au seul composé : le 4,4’-diacétyldiphénylsélénium. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3051 |
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