Synthèse,caractérisation et détermination structurale par rayons X d’azo-composés chromogènes / Nora Ansel

Public ISBD Titre : Synthèse,caractérisation et détermination structurale par rayons X d’azo-composés chromogènes Type de document : texte imprimé Auteurs : Nora Ansel, Auteur ; Fatima Henni, Auteur ; Bouaoud S.e, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 94 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Synthèse des colorants azoïques, diazotation  copulation  chromophores  RMN  IR  XRD  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce mémoire de master intitulé : « Synthèse, caractérisation et détermination structurale par rayons X d’azo – composés chromogènes » est consacré à l’étude des colorants azoïques, qui constituent une classe particulière de la chimie dont l’importance et l’intérêt restent encore de nos jours considérables. L'industrie des colorants constitue de nos jours un secteur d’investigation permanent qui ne cesse de se développer. Le contenu de ce mémoire présente une modeste contribution à l’étude de quelques substances colorantes renfermant le chromophore –N=N– subdivisée comme suit: Le premier chapitre : est consacré à un aperçu bibliographique mettant en relief une vue historique et une présentation générale des substances colorantes naturelles et synthétiques, leur classification et leur application, ainsi que les principales propriétés physico-chimiques des structures azoïques en particulier et leur méthode d’obtention basée sur la réaction de diazotation- copulation. Le deuxième chapitre : porte sur la synthèse de quelques colorants azoïques, suivi d’une étude analytique caractéristique des structures obtenues par les méthodes spectroscopiques usuelles: IR, RMN 13 C, RMN 1 H, RX… Le troisième chapitre : s’attache à présenter une détermination structurale par diffraction RX des produits suivants : 1-(phenyldiazenyl)naphthalene-2-ol 1 -((4chlorophenyl)diazenyl)naphtalen-2-ol) Deux formes tautomères en équilibre azo et quinonehydrazone sont mises en évidence, dont la planéité n’est pas avérée à cause de l’interaction entre l’atome d’hydrogène, lié à l’atome d’azote, et l’atome d’oxygène. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3053 Synthèse,caractérisation et détermination structurale par rayons X d’azo-composés chromogènes [texte imprimé] / Nora Ansel, Auteur ; Fatima Henni, Auteur ; Bouaoud S.e, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 94 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Synthèse des colorants azoïques, diazotation  copulation  chromophores  RMN  IR  XRD  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce mémoire de master intitulé : « Synthèse, caractérisation et détermination structurale par rayons X d’azo – composés chromogènes » est consacré à l’étude des colorants azoïques, qui constituent une classe particulière de la chimie dont l’importance et l’intérêt restent encore de nos jours considérables. L'industrie des colorants constitue de nos jours un secteur d’investigation permanent qui ne cesse de se développer. Le contenu de ce mémoire présente une modeste contribution à l’étude de quelques substances colorantes renfermant le chromophore –N=N– subdivisée comme suit: Le premier chapitre : est consacré à un aperçu bibliographique mettant en relief une vue historique et une présentation générale des substances colorantes naturelles et synthétiques, leur classification et leur application, ainsi que les principales propriétés physico-chimiques des structures azoïques en particulier et leur méthode d’obtention basée sur la réaction de diazotation- copulation. Le deuxième chapitre : porte sur la synthèse de quelques colorants azoïques, suivi d’une étude analytique caractéristique des structures obtenues par les méthodes spectroscopiques usuelles: IR, RMN 13 C, RMN 1 H, RX… Le troisième chapitre : s’attache à présenter une détermination structurale par diffraction RX des produits suivants : 1-(phenyldiazenyl)naphthalene-2-ol 1 -((4chlorophenyl)diazenyl)naphtalen-2-ol) Deux formes tautomères en équilibre azo et quinonehydrazone sont mises en évidence, dont la planéité n’est pas avérée à cause de l’interaction entre l’atome d’hydrogène, lié à l’atome d’azote, et l’atome d’oxygène. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3053

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