Catalogue des Mémoires de master
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Titre : |
Rupture réductrice du groupement tritylé utilisant indium comme source d'électrons comparaison avec le processusScrettas-Yus |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Zineb Azzizi, Auteur ; Ahlem Mezoughi, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2013 |
Importance : |
66 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
une copie electronique disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
Chimie organique Chimie |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
avons présenté dans ce mémoire une méthode très douce pour le detritylation des
éthers tritylés par Indium comme un radical initiateur dans H2O, comme une substitution de la lithiation du naphthalene - catalysé sous conditions très douces de la réaction.
La méthodologie a prouvé pour être utile pour le déplacement du groupe du trityl de part d’allylique ou benzylique alcools primaires.
Cette méthodologie peut être facile à organiser dans notre laboratoire si nous pouvons améliorer ces résultats avec l’utilisation des autres conditions.
ï‚· Clivage
ï‚· Lithiation
ï‚· Indium |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3057 |
Rupture réductrice du groupement tritylé utilisant indium comme source d'électrons comparaison avec le processusScrettas-Yus [texte imprimé] / Zineb Azzizi, Auteur ; Ahlem Mezoughi, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 66 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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Tags : |
Chimie organique Chimie |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
avons présenté dans ce mémoire une méthode très douce pour le detritylation des
éthers tritylés par Indium comme un radical initiateur dans H2O, comme une substitution de la lithiation du naphthalene - catalysé sous conditions très douces de la réaction.
La méthodologie a prouvé pour être utile pour le déplacement du groupe du trityl de part d’allylique ou benzylique alcools primaires.
Cette méthodologie peut être facile à organiser dans notre laboratoire si nous pouvons améliorer ces résultats avec l’utilisation des autres conditions.
ï‚· Clivage
ï‚· Lithiation
ï‚· Indium |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3057 |
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