Rupture réductrice du groupement tritylé utilisant indium comme source d'électrons comparaison avec le processusScrettas-Yus / Zineb Azzizi 

Public ISBD Titre : Rupture réductrice du groupement tritylé utilisant indium comme source d'électrons comparaison avec le processusScrettas-Yus Type de document : texte imprimé Auteurs : Zineb Azzizi, Auteur ; Ahlem Mezoughi, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 66 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie organique  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : avons présenté dans ce mémoire une méthode très douce pour le detritylation des éthers tritylés par Indium comme un radical initiateur dans H2O, comme une substitution de la lithiation du naphthalene - catalysé sous conditions très douces de la réaction. La méthodologie a prouvé pour être utile pour le déplacement du groupe du trityl de part d’allylique ou benzylique alcools primaires. Cette méthodologie peut être facile à organiser dans notre laboratoire si nous pouvons améliorer ces résultats avec l’utilisation des autres conditions. ï‚· Clivage ï‚· Lithiation ï‚· Indium Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3057 Rupture réductrice du groupement tritylé utilisant indium comme source d'électrons comparaison avec le processusScrettas-Yus [texte imprimé] / Zineb Azzizi, Auteur ; Ahlem Mezoughi, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 66 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie organique  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : avons présenté dans ce mémoire une méthode très douce pour le detritylation des éthers tritylés par Indium comme un radical initiateur dans H2O, comme une substitution de la lithiation du naphthalene - catalysé sous conditions très douces de la réaction. La méthodologie a prouvé pour être utile pour le déplacement du groupe du trityl de part d’allylique ou benzylique alcools primaires. Cette méthodologie peut être facile à organiser dans notre laboratoire si nous pouvons améliorer ces résultats avec l’utilisation des autres conditions. ï‚· Clivage ï‚· Lithiation ï‚· Indium Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3057

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MSCHI130041	MSCHI130041	Document électronique	Bibliothèque principale	Mémoires	Disponible

Documents numériques

MSCHI130041 Adobe Acrobat PDF

---

1 (1 - 1 / 1)