Catalogue des Mémoires de master
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| Titre : |
La réaction de formaldéhyde et de l’acide formique Avec Les amines |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Cherifa Sid, Auteur ; Saliha Bouchahouani, Auteur ; Kettouch H.S, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2018 |
| Importance : |
50 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie elelctronique PDF disponible en Buc |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
acide fornique fonaledlyde |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Le présent travail décrit la réaction d’amination entre amine et formaldéhyde
ou acide formique pour donner une amine méthylé, acylé ou formylé.
Dans ce contexte, nous avons appliqué la réaction d’alkylation (méthylation)
de type d'Eschweiler-Clarke (entre formaldéhyde, acide formique et amine primaire
ou secondaire), développé cette même réaction de méthylation par l’utilisation de
DMSO comme source de méthyle, réalisé une réaction d’acylation d’amine primaire
et secondaire avec un acide formique en présence de l’acétate d’éthyle comme
catalyseur et de la formylé avec un acide formique en présence d’iode comme
catalyseur. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10076 |
La réaction de formaldéhyde et de l’acide formique Avec Les amines [texte imprimé] / Cherifa Sid, Auteur ; Saliha Bouchahouani, Auteur ; Kettouch H.S, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 50 f. ; 30 cm. Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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| Tags : |
acide fornique fonaledlyde |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Le présent travail décrit la réaction d’amination entre amine et formaldéhyde
ou acide formique pour donner une amine méthylé, acylé ou formylé.
Dans ce contexte, nous avons appliqué la réaction d’alkylation (méthylation)
de type d'Eschweiler-Clarke (entre formaldéhyde, acide formique et amine primaire
ou secondaire), développé cette même réaction de méthylation par l’utilisation de
DMSO comme source de méthyle, réalisé une réaction d’acylation d’amine primaire
et secondaire avec un acide formique en présence de l’acétate d’éthyle comme
catalyseur et de la formylé avec un acide formique en présence d’iode comme
catalyseur. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10076 |
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Exemplaires (1)
|
| MSCHI180031 | MSCHI180031 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
Documents numériques
texte integreAdobe Acrobat PDF | | |
| Titre : |
Utilisation de l’oxazaborolodine comme Catalyseur chiral lors de la reduction asymetrique de cetones prochrales |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Abderraouf Redjel, Auteur ; Souad Filali, Auteur ; Kettouch H.S, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2013 |
| Importance : |
68 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
une copie electronique disponible en BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Synthèse organique Chimie |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
La réduction asymétrique catalytique d’acétophénone comme cétone prochirale, par le diborane (B2H6) généré via le système (NaBH4 –I2) en présence de divers oxazaborolidines comme catalyseurs chiraux préparé in situ à partir d’une série de β-éthanolamines (L-Leucinol, D-Valinol), nous a permis d’obtenir l’alcool correspondant: le Phényléthanonl avec de bon excès énantiomérique (ee) et bon rendement. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3071 |
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