Synthese de derives de 3- Methyle-2(1h)quinoxalinone et Quinoxalinethione-etude de L’alkylation / kenza Bouchelouche

Public ISBD Titre : Synthese de derives de 3- Methyle-2(1h)quinoxalinone et Quinoxalinethione-etude de L’alkylation Type de document : texte imprimé Auteurs : kenza Bouchelouche, Auteur ; djeida Kendouli, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2011 Importance : 79 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoxaline  quinoxalinone  quinoxalinethione.  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Les dérivés de la quinoxaline présentent des propriétés biologiques et pharmaceutiques intéressantes. L’importance de ces produits organiques a éveillé un grand intérêt pour la synthèse et l’évaluation biologique de ces dérivés. Motivés par l'activité biologique avérée de ces dérivés de composés, l'objectif du présent travail est la synthèse de nouveaux composés potentiellement actifs dans les domaines pharmaceutiques et biologiques. Dans la première partie nous avons donné unlarge aperçu sur les méthodes les plus significatives de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le domaine thérapeutique. Nous avons présenté également, un rappel bibliographique sur la réactivité du noyau quinoxaline. Dans la deuxième partie nous avons décrit la synthèse de deux produits de départ : le 3-méthyl- 2(1H)-quinoxalinone (composé 1) et la 3-méthyl-2(1H)-quinoxalinethione(composé 2). Puis nous avons essayé de préparer des nouveaux dérivés de la quinoxaline à partir du3- méthyl-2(1H)-quinoxalinone, 3-méthyl-2(1H)-quinoxalinthione, et l’acide-3-méthylquinoxalin-2- one-6-carboxylique (composé 3), dans le but d'étudier l’alkylation de ces dérivés avec des halogénures d’alkylespour obtenir de nouveaux dérivés de quinoxaline correspondants afin de préparer de nouveaux styryles quinoxaline. La plupart de ces produits ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C, IR). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3128 Synthese de derives de 3- Methyle-2(1h)quinoxalinone et Quinoxalinethione-etude de L’alkylation [texte imprimé] / kenza Bouchelouche, Auteur ; djeida Kendouli, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2011 . - 79 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoxaline  quinoxalinone  quinoxalinethione.  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Les dérivés de la quinoxaline présentent des propriétés biologiques et pharmaceutiques intéressantes. L’importance de ces produits organiques a éveillé un grand intérêt pour la synthèse et l’évaluation biologique de ces dérivés. Motivés par l'activité biologique avérée de ces dérivés de composés, l'objectif du présent travail est la synthèse de nouveaux composés potentiellement actifs dans les domaines pharmaceutiques et biologiques. Dans la première partie nous avons donné unlarge aperçu sur les méthodes les plus significatives de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le domaine thérapeutique. Nous avons présenté également, un rappel bibliographique sur la réactivité du noyau quinoxaline. Dans la deuxième partie nous avons décrit la synthèse de deux produits de départ : le 3-méthyl- 2(1H)-quinoxalinone (composé 1) et la 3-méthyl-2(1H)-quinoxalinethione(composé 2). Puis nous avons essayé de préparer des nouveaux dérivés de la quinoxaline à partir du3- méthyl-2(1H)-quinoxalinone, 3-méthyl-2(1H)-quinoxalinthione, et l’acide-3-méthylquinoxalin-2- one-6-carboxylique (composé 3), dans le but d'étudier l’alkylation de ces dérivés avec des halogénures d’alkylespour obtenir de nouveaux dérivés de quinoxaline correspondants afin de préparer de nouveaux styryles quinoxaline. La plupart de ces produits ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C, IR). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3128

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