Reaction en serie heterocyclique Synthes des benzylidenes Synthese des diazepines / Sabrina Remmache

Public ISBD Titre : Reaction en serie heterocyclique Synthes des benzylidenes Synthese des diazepines Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrina Remmache, Auteur ; Imane Tebabel, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 89 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : la synthèse diazépines  plusieurs benzylidénes à squelette original on été synthétisé  leurs structure ont été élucidée par la RMN proton et carbone et corroborer par les RX  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Après un rappel bibliographique sur la réaction de Knoevenagel et la synthèse diazépines, plusieurs benzylidénes à squelette original on été synthétisé, leurs structure ont été élucidée par la RMN proton et carbone et corroborer par les RX. Par ailleurs l’action des diamines (aromatique cyclique et aliphatique) sur les  ceto-ester ont fournit des base de Shiff et non les diazépines attendues et dont les structure sont confirmer par les RX. L’activité antimicrobienne effectuée sur certains molécules synthétisées a montré une modération en activité ce qui nous pousse à approfondir l’étude relation-activité. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3130 Reaction en serie heterocyclique Synthes des benzylidenes Synthese des diazepines [texte imprimé] / Sabrina Remmache, Auteur ; Imane Tebabel, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 89 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : la synthèse diazépines  plusieurs benzylidénes à squelette original on été synthétisé  leurs structure ont été élucidée par la RMN proton et carbone et corroborer par les RX  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Après un rappel bibliographique sur la réaction de Knoevenagel et la synthèse diazépines, plusieurs benzylidénes à squelette original on été synthétisé, leurs structure ont été élucidée par la RMN proton et carbone et corroborer par les RX. Par ailleurs l’action des diamines (aromatique cyclique et aliphatique) sur les  ceto-ester ont fournit des base de Shiff et non les diazépines attendues et dont les structure sont confirmer par les RX. L’activité antimicrobienne effectuée sur certains molécules synthétisées a montré une modération en activité ce qui nous pousse à approfondir l’étude relation-activité. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3130

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