Dégradation photocatalytique du rouge de crésol en présence des acides polycarboxyliques et organométalliques en solution aqueuse / Aicha Reguig

Public ISBD Titre : Dégradation photocatalytique du rouge de crésol en présence des acides polycarboxyliques et organométalliques en solution aqueuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Aicha Reguig, Auteur ; Imane Lemmiz, Auteur ; SERAGHNI N., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 69 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Acide oxalique  Acide iminodiacétique  Cu(II)Ox  Cu(II)IDA  Rouge de crésol  Peroxyde d’hydrogène  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’effet conjugué de la lumière et des acides polycarboxyliques en présence et en absence de Cu(II) sur le devenir du rouge de crésol (RC) a été étudié en solution aqueuse en phase homogène. L’étude préliminaire du mélange RC-acide et du RC-Cu(II)-acide à l’abri de la lumière et à température ambiante nous a permis de confirmer l’absence d’interaction sous nos conditions expérimentales. Cependant, les irradiations à 365 nm et à 254 nm ont conduit à la dégradation du RC par ces deux systèmes. En effet, le taux de décoloration de ce dernier est 89 % au bout de 300 minutes d’irradiation avec le procédé Ox / UV365 nm, est de 38 %, pour le procédé IDA/UV254 nm. L’effet de différents facteurs, comme le pH, ainsi que la longueur d’onde d’excitation, sur la photodégradation du RC a été examiné. L’ajout du cuivre dans le mélange RC-acide ralentie le processus de dégradation du RC en présence de l’acide oxalique contrairement à l’IDA d’où une amélioration de la vitesse de sa disparition a été observée. L'utilisation de l’i-PrOH en tant que piège à radicaux hydroxyle a confirmé l’intervention des •OH dans la photodégradation du RC par le système Ox / UV365 nm. La vitesse de la dégradation du RC dépend de la concentration de l’acide et du pH du milieu. Afin de vérifier la faisabilité du processus photochimique dans l’environnement, des essais sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats que nous avons obtenus ont montré une dégradation plus rapide de ce polluant sous excitation par la lumière solaire que ce soit en présence de l’acide oxalique seul ou par le procédé Cu(II)Ox. Par ailleurs, elle se trouve négligeable pour les autres systèmes (IDA / solaire et Cu(II)IDA / solaire), le recouvrement limité entre la lumière du soleil et les spectres de l’IDA et du Cu(II)IDA est l’origine de cette inhibition. Ces résultats fournissent une certaine connaissance sur le devenir de colorants anioniques dans l'environnement aquatique ainsi que sur le traitement photocatalytique par les acides polycarboxyliques et organométalliques. Ils sont très encourageants pour l'application de ce système dans le traitement des eaux usées et en général dans le processus de dépollution concernant les colorants Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3200 Dégradation photocatalytique du rouge de crésol en présence des acides polycarboxyliques et organométalliques en solution aqueuse [texte imprimé] / Aicha Reguig, Auteur ; Imane Lemmiz, Auteur ; SERAGHNI N., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 69 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Acide oxalique  Acide iminodiacétique  Cu(II)Ox  Cu(II)IDA  Rouge de crésol  Peroxyde d’hydrogène  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’effet conjugué de la lumière et des acides polycarboxyliques en présence et en absence de Cu(II) sur le devenir du rouge de crésol (RC) a été étudié en solution aqueuse en phase homogène. L’étude préliminaire du mélange RC-acide et du RC-Cu(II)-acide à l’abri de la lumière et à température ambiante nous a permis de confirmer l’absence d’interaction sous nos conditions expérimentales. Cependant, les irradiations à 365 nm et à 254 nm ont conduit à la dégradation du RC par ces deux systèmes. En effet, le taux de décoloration de ce dernier est 89 % au bout de 300 minutes d’irradiation avec le procédé Ox / UV365 nm, est de 38 %, pour le procédé IDA/UV254 nm. L’effet de différents facteurs, comme le pH, ainsi que la longueur d’onde d’excitation, sur la photodégradation du RC a été examiné. L’ajout du cuivre dans le mélange RC-acide ralentie le processus de dégradation du RC en présence de l’acide oxalique contrairement à l’IDA d’où une amélioration de la vitesse de sa disparition a été observée. L'utilisation de l’i-PrOH en tant que piège à radicaux hydroxyle a confirmé l’intervention des •OH dans la photodégradation du RC par le système Ox / UV365 nm. La vitesse de la dégradation du RC dépend de la concentration de l’acide et du pH du milieu. Afin de vérifier la faisabilité du processus photochimique dans l’environnement, des essais sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats que nous avons obtenus ont montré une dégradation plus rapide de ce polluant sous excitation par la lumière solaire que ce soit en présence de l’acide oxalique seul ou par le procédé Cu(II)Ox. Par ailleurs, elle se trouve négligeable pour les autres systèmes (IDA / solaire et Cu(II)IDA / solaire), le recouvrement limité entre la lumière du soleil et les spectres de l’IDA et du Cu(II)IDA est l’origine de cette inhibition. Ces résultats fournissent une certaine connaissance sur le devenir de colorants anioniques dans l'environnement aquatique ainsi que sur le traitement photocatalytique par les acides polycarboxyliques et organométalliques. Ils sont très encourageants pour l'application de ce système dans le traitement des eaux usées et en général dans le processus de dépollution concernant les colorants Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3200

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Etude de la dégradation d’un colorant azoïque par le procédé Fenton modifié en phase homogène. / Badreddine Sellam 

Public ISBD Titre : Etude de la dégradation d’un colorant azoïque par le procédé Fenton modifié en phase homogène. Type de document : texte imprimé Auteurs : Badreddine Sellam, Auteur ; Boutheyna Seridi, Auteur ; SERAGHNI N., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 73 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Fenton modifié  RA14  Fe(III)EDTA  Chélate  colorant azoïque. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail a été effectué dans le domaine de la dépollution des eaux par les procédés d’oxydation avancée, en particulier la photocatalyse en milieux homogène (le procédé Fenton modifié par des chélates). La synthèse du complexe organique de Fe(III) (Fe(III)EDTA) a été réalisée au niveau de laboratoire des sciences et technologies de l’environnement on utilisons la méthode de saturation, leur caractérisation a été fait par spectrophotométrie UV-Visible permettant de confirmer sa stabilité et sa stÅ“chiométrie alors l’effet d’une irradiation a mis en évidence sa photolyse. Dans la seconde partie du travail, Le RA14 a été utilisé comme une molécule modèle des colorants azoïques pour étudier le comportement de complexe Fe(III)EDTA vis-à-vis ce polluant. Une étude préliminaire du mélange Fe(III)EDTA-RA14 à l’obscurité et à température ambiante a été réalisée et a confirmé l’absence d’interaction entre le substrat et le complexe. Cependant, l’irradiation lumineuse (à 365 nm), a conduit à la dégradation du colorant par ce procédé. En effet, le taux de dégradation de ce dernier est 75% au bout de 420 minutes d’irradiation avec une constante de vitesse k = 6,6×10-3mn-1. Cette réaction semble être dépendante de la concentration du complexe. Le Fe(II) issus de la photolyse du complexe a été quantifié. Les concentrations du Fe(II) obtenues sont toujours inférieures à la quantité de Fe(III) initialement introduite. Ce travail montre que l’activation de Fe(III) par l’EDTA peut avoir un impact considérable sur le devenir de colorants azoïque dans l'environnement aquatique. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13345 Etude de la dégradation d’un colorant azoïque par le procédé Fenton modifié en phase homogène. [texte imprimé] / Badreddine Sellam, Auteur ; Boutheyna Seridi, Auteur ; SERAGHNI N., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 73 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Fenton modifié  RA14  Fe(III)EDTA  Chélate  colorant azoïque. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail a été effectué dans le domaine de la dépollution des eaux par les procédés d’oxydation avancée, en particulier la photocatalyse en milieux homogène (le procédé Fenton modifié par des chélates). La synthèse du complexe organique de Fe(III) (Fe(III)EDTA) a été réalisée au niveau de laboratoire des sciences et technologies de l’environnement on utilisons la méthode de saturation, leur caractérisation a été fait par spectrophotométrie UV-Visible permettant de confirmer sa stabilité et sa stÅ“chiométrie alors l’effet d’une irradiation a mis en évidence sa photolyse. Dans la seconde partie du travail, Le RA14 a été utilisé comme une molécule modèle des colorants azoïques pour étudier le comportement de complexe Fe(III)EDTA vis-à-vis ce polluant. Une étude préliminaire du mélange Fe(III)EDTA-RA14 à l’obscurité et à température ambiante a été réalisée et a confirmé l’absence d’interaction entre le substrat et le complexe. Cependant, l’irradiation lumineuse (à 365 nm), a conduit à la dégradation du colorant par ce procédé. En effet, le taux de dégradation de ce dernier est 75% au bout de 420 minutes d’irradiation avec une constante de vitesse k = 6,6×10-3mn-1. Cette réaction semble être dépendante de la concentration du complexe. Le Fe(II) issus de la photolyse du complexe a été quantifié. Les concentrations du Fe(II) obtenues sont toujours inférieures à la quantité de Fe(III) initialement introduite. Ce travail montre que l’activation de Fe(III) par l’EDTA peut avoir un impact considérable sur le devenir de colorants azoïque dans l'environnement aquatique. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13345

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Oxydation de composés organiques polluants par les nanoparticules α-, β- et δ-MnO2 : Aperçu sur la structure et les paramètres d'activation / Assala Djihane Smati 

Public ISBD Titre : Oxydation de composés organiques polluants par les nanoparticules α-, β- et δ-MnO2 : Aperçu sur la structure et les paramètres d'activation Type de document : texte imprimé Auteurs : Assala Djihane Smati, Auteur ; Khaoula Tebib, Auteur ; SERAGHNI N., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 37 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : α, β, δ-MnO2  Acides organiques polluants  dégradation  paramètres d'activation Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Les structures des différentes phases nanoparticulaires α-, β- et δ-MnO2 et leur rôle catalytique dans l'oxydation de polluants organiques qui sont toxiques et présents dans l'environnement, tels que l’acide oxalique, l’acide tartrique, le benzène, le toluène, le phénol, le 2,4,6-trichlorophénol, le formaldéhyde et l’alcool benzylique, ont été étudiées. Ces oxydes de manganèse présentent une structure de base [MnO6] des unités octaèdres. α-, β- et δ-MnO2 présentent des tunnels [2x2] et [1x1] et une structure de feuillets, respectivement. L’oxydation de ces polluants organiques en présence des phases α-, β- et δ-MnO2 est évalué en analysant les résultats de recherches existantes. Une méthode graphique pour calculer les paramètres d'activation (Ea, ∆H ‡, ∆S‡ et ∆G‡) est montrée. La nano-δ-MnO2 montre l'activité catalytique la plus élevée dans la dégradation du formaldéhyde, du benzène et du toluène en CO2 et H2O, la α-MnO2 montre une activité importante dans la dégradation du toluène et de l'alcool benzylique, et la β-MnO2 a une faible activité catalytique dans l'oxydation de ces composés à l'exception du phénol. Le MnO2 amorphe montre une légère activité catalytique dans la dégradation des acides oxalique et tartrique. A notre connaissance, aucune étude n'a été réalisée en utilisant les nanoparticules α-, β- et δ-MnO2 comme catalyseurs dans la dégradation oxydative des acides oxalique et tartrique. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13112 Oxydation de composés organiques polluants par les nanoparticules α-, β- et δ-MnO2 : Aperçu sur la structure et les paramètres d'activation [texte imprimé] / Assala Djihane Smati, Auteur ; Khaoula Tebib, Auteur ; SERAGHNI N., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 37 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : α, β, δ-MnO2  Acides organiques polluants  dégradation  paramètres d'activation Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Les structures des différentes phases nanoparticulaires α-, β- et δ-MnO2 et leur rôle catalytique dans l'oxydation de polluants organiques qui sont toxiques et présents dans l'environnement, tels que l’acide oxalique, l’acide tartrique, le benzène, le toluène, le phénol, le 2,4,6-trichlorophénol, le formaldéhyde et l’alcool benzylique, ont été étudiées. Ces oxydes de manganèse présentent une structure de base [MnO6] des unités octaèdres. α-, β- et δ-MnO2 présentent des tunnels [2x2] et [1x1] et une structure de feuillets, respectivement. L’oxydation de ces polluants organiques en présence des phases α-, β- et δ-MnO2 est évalué en analysant les résultats de recherches existantes. Une méthode graphique pour calculer les paramètres d'activation (Ea, ∆H ‡, ∆S‡ et ∆G‡) est montrée. La nano-δ-MnO2 montre l'activité catalytique la plus élevée dans la dégradation du formaldéhyde, du benzène et du toluène en CO2 et H2O, la α-MnO2 montre une activité importante dans la dégradation du toluène et de l'alcool benzylique, et la β-MnO2 a une faible activité catalytique dans l'oxydation de ces composés à l'exception du phénol. Le MnO2 amorphe montre une légère activité catalytique dans la dégradation des acides oxalique et tartrique. A notre connaissance, aucune étude n'a été réalisée en utilisant les nanoparticules α-, β- et δ-MnO2 comme catalyseurs dans la dégradation oxydative des acides oxalique et tartrique. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13112

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