Reaction multicomposant analogue au couplage De baylis-hillman Avec phénol, énone et aldéhyde / Hayem Bouroubi

Public ISBD Titre : Reaction multicomposant analogue au couplage De baylis-hillman Avec phénol, énone et aldéhyde Type de document : texte imprimé Auteurs : Hayem Bouroubi, Auteur ; Malika Lakhal, Auteur ; H.S. KETTOUCHE, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 74 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Synthese organique Intitule  Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Au cours de ce travail, nous avons essayé de mettre au point une réaction multicomposant de analogue au couplage Baylis-Hillman qui a permet la synthèse de notre produit le hydroxycétone, avec un bon rendement lorsque l’aldehyde utilisé est substitué avec un groupement attracteur, à partir d’une réaction de condensation entre phénol, énone et aldehyde en présence de carbonate de sodium (Na2CO3) comme base et la pérrolydine comme catalyseur. Nous avons aussi proposé un plausible mécanisme pour cette réaction Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3242 Reaction multicomposant analogue au couplage De baylis-hillman Avec phénol, énone et aldéhyde [texte imprimé] / Hayem Bouroubi, Auteur ; Malika Lakhal, Auteur ; H.S. KETTOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 74 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Synthese organique Intitule  Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Au cours de ce travail, nous avons essayé de mettre au point une réaction multicomposant de analogue au couplage Baylis-Hillman qui a permet la synthèse de notre produit le hydroxycétone, avec un bon rendement lorsque l’aldehyde utilisé est substitué avec un groupement attracteur, à partir d’une réaction de condensation entre phénol, énone et aldehyde en présence de carbonate de sodium (Na2CO3) comme base et la pérrolydine comme catalyseur. Nous avons aussi proposé un plausible mécanisme pour cette réaction Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3242

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