Catalogue des Mémoires de master
Détail de l'auteur
Auteur Tafer R. |
Documents disponibles écrits par cet auteur (6)
Affiner la recherche
Titre : Elimination d’un colorant cationique par résine échangeuse de cations Type de document : texte imprimé Auteurs : Maroua Boucheloukh, Auteur ; Esma Hadef, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 56 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : olorant cationique CHIMIE ANALYTIQUE Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13205 Elimination d’un colorant cationique par résine échangeuse de cations [texte imprimé] / Maroua Boucheloukh, Auteur ; Esma Hadef, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 56 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : olorant cationique CHIMIE ANALYTIQUE Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13205 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI200036 MSCHI200036 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
fichier integralAdobe Acrobat PDF
Titre : Elimination d’un colorant synthétique par une résine échangeuse d’ion Type de document : texte imprimé Auteurs : Med Islem DEBBECHE, Auteur ; Nihed LARKAM, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 63 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Echange ionique colorant anionique azoique orange G résine. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce travail, nous avons choisi le colorant azoïque anionique, orange G (OG), et
la résine anionique fortement basique, Amberlite IRN78, comme modèles de polluant et
de support solide, respectivement, pour tester l’efficacité du processus d’échange ionique Ã
traiter les effluents chargés en colorants synthétisque ayant une charge électrique .
Les résultats obtenus mettent clairement en évidence la capacité de cette résine à fixer
l’OG, via un mécanisme d'échange ionique. La cinétique de fixation d’OG (100 ppm) par
une dose de résine de 0,1 g/L à T = 25 °C ± 2 est assez lente. L’équilibre est atteint au bout
de 150 minutes, avec un taux de fixation de seulement 24 %. Ce taux augmente, cependant
sensiblement, avec la diminution de la concentration du colorant, ou l’augmentation de la
dose de la résine.
L’augmentation de la température dans l’intervalle [25 – 65 °C] facilite la diffusion
des molécules d’OG vers les sites actifs de la résine et favorise par conséquent leur fixation.
La réaction d’échange ionique est spontanée et endothermique.
La présence d’anions compétiteurs Cl- et SO42- en solution défavorise la rétention
d’OG par la résine. Ceci est d’autant plus important que leur concentration initiale augmente.
La nature du contre ions de la résine (Cl- ou OH-) n’a pas d’effet sur la rétention de
notre colorant.
La régénération de la résine est facile et faisable en utilisant l’acide chlorhydrique
comme réactif de désorption en présence de méthanol. La résine régénérée pourrait
efficacement être réutilisée pour d’autres cycles de sorption/désorption
Enfin, nous pouvons conclure que le procédé d’échange ionique se révèle très
efficace quant à la décoloration des eaux usées chargées en colorants azoïques anioniques.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14958 Elimination d’un colorant synthétique par une résine échangeuse d’ion [texte imprimé] / Med Islem DEBBECHE, Auteur ; Nihed LARKAM, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 63 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Echange ionique colorant anionique azoique orange G résine. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce travail, nous avons choisi le colorant azoïque anionique, orange G (OG), et
la résine anionique fortement basique, Amberlite IRN78, comme modèles de polluant et
de support solide, respectivement, pour tester l’efficacité du processus d’échange ionique Ã
traiter les effluents chargés en colorants synthétisque ayant une charge électrique .
Les résultats obtenus mettent clairement en évidence la capacité de cette résine à fixer
l’OG, via un mécanisme d'échange ionique. La cinétique de fixation d’OG (100 ppm) par
une dose de résine de 0,1 g/L à T = 25 °C ± 2 est assez lente. L’équilibre est atteint au bout
de 150 minutes, avec un taux de fixation de seulement 24 %. Ce taux augmente, cependant
sensiblement, avec la diminution de la concentration du colorant, ou l’augmentation de la
dose de la résine.
L’augmentation de la température dans l’intervalle [25 – 65 °C] facilite la diffusion
des molécules d’OG vers les sites actifs de la résine et favorise par conséquent leur fixation.
La réaction d’échange ionique est spontanée et endothermique.
La présence d’anions compétiteurs Cl- et SO42- en solution défavorise la rétention
d’OG par la résine. Ceci est d’autant plus important que leur concentration initiale augmente.
La nature du contre ions de la résine (Cl- ou OH-) n’a pas d’effet sur la rétention de
notre colorant.
La régénération de la résine est facile et faisable en utilisant l’acide chlorhydrique
comme réactif de désorption en présence de méthanol. La résine régénérée pourrait
efficacement être réutilisée pour d’autres cycles de sorption/désorption
Enfin, nous pouvons conclure que le procédé d’échange ionique se révèle très
efficace quant à la décoloration des eaux usées chargées en colorants azoïques anioniques.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14958 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI210004 MSCHI210004 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
fichier integralAdobe Acrobat PDFNouvelle procédures de synthèse des dérives de 2- azapyrrolizidine catalysée par Peridiniume para toluène sulfonate (PPTS) / Heythem Bentamene
Titre : Nouvelle procédures de synthèse des dérives de 2- azapyrrolizidine catalysée par Peridiniume para toluène sulfonate (PPTS) Type de document : texte imprimé Auteurs : Heythem Bentamene, Auteur ; Mossaab Titagh, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 61 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne azapyrrolizidine Knoevenagel peridinium para toluéne sulfonate
(PPTS).Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en valeur
l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès aux
différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la
littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la réaction de Knoevenagel pour la
synthèse des azapyrrolizidines, selon une nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a utilisé
peridinium para toluéne sulfonate (PPTS) comme catalyseur pour la première fois, et aussi
d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de
nouveaux composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13270 Nouvelle procédures de synthèse des dérives de 2- azapyrrolizidine catalysée par Peridiniume para toluène sulfonate (PPTS) [texte imprimé] / Heythem Bentamene, Auteur ; Mossaab Titagh, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 61 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne azapyrrolizidine Knoevenagel peridinium para toluéne sulfonate
(PPTS).Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en valeur
l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès aux
différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la
littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la réaction de Knoevenagel pour la
synthèse des azapyrrolizidines, selon une nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a utilisé
peridinium para toluéne sulfonate (PPTS) comme catalyseur pour la première fois, et aussi
d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de
nouveaux composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13270 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI200049 MSCHI200049 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
fichier integralAdobe Acrobat PDF
Titre : Nouvelle voie d’accès aux dérivés de la 2- azapyrrolizidine catalysée par l’acide sulfamique Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdel hakim Ramdane Gladi, Auteur ; Abdel kader walid Boulmerka, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 63 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne azapyrrolizidine Knoevenagel acide sulfamique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en
valeur l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès
aux différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la
littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la réaction de Knoevenagel pour la
synthèse des azapyrrolizidines, selon une nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a
utilisé l’acide sulfamique comme catalyseur pour la première fois, et aussi d’enrichir la
bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de nouveaux
composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11236 Nouvelle voie d’accès aux dérivés de la 2- azapyrrolizidine catalysée par l’acide sulfamique [texte imprimé] / Abdel hakim Ramdane Gladi, Auteur ; Abdel kader walid Boulmerka, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 63 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne azapyrrolizidine Knoevenagel acide sulfamique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en
valeur l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès
aux différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la
littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la réaction de Knoevenagel pour la
synthèse des azapyrrolizidines, selon une nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a
utilisé l’acide sulfamique comme catalyseur pour la première fois, et aussi d’enrichir la
bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de nouveaux
composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11236 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI190011 MSCHI190011 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
MSCHI190011Adobe Acrobat PDF
Titre : Nouvelle voie d’accès aux dérivés de l’arylidènehydantoïnes catalysée par pyridiniume para toulène sulfonate (PPTS) Type de document : texte imprimé Auteurs : khaled Dridi, Auteur ; youcef Remmache, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 63 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne arylidenehydantoïne Knoevenagel Pyridinum p-toluenesulfonate
(PPTS).Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en
valeur l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès
aux différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la
littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la réaction de Knoevenagel pour la
synthèse des arylidenehydantoïne, selon une nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a
utilisé Pyridinum p-toluenesulfonate (PPTS) comme catalyseur pour la première fois, et aussi
d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de
nouveaux composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15000 Nouvelle voie d’accès aux dérivés de l’arylidènehydantoïnes catalysée par pyridiniume para toulène sulfonate (PPTS) [texte imprimé] / khaled Dridi, Auteur ; youcef Remmache, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 63 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne arylidenehydantoïne Knoevenagel Pyridinum p-toluenesulfonate
(PPTS).Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en
valeur l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès
aux différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la
littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la réaction de Knoevenagel pour la
synthèse des arylidenehydantoïne, selon une nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a
utilisé Pyridinum p-toluenesulfonate (PPTS) comme catalyseur pour la première fois, et aussi
d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de
nouveaux composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15000 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Documents numériques
fichier integralAdobe Acrobat PDF
