Nouvelle procédure de synthèse des 5-aminopyrazoles catalysée par la triphénylphosphine / Oumeya Naoual Boulkroun 

Public ISBD Titre : Nouvelle procédure de synthèse des 5-aminopyrazoles catalysée par la triphénylphosphine Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumeya Naoual Boulkroun, Auteur ; Khefif, Ines, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 46 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : chimie Organique  aminopyrazoles  triphénylphosphine  aldéhyde aromatique  phénylhydrazine  malononitrile  réactivité  analogues de tacrines  tacrines. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce manuscrit, nous nous sommes intéressés au développement de la réaction à composants multiples. Le travail réalisé est réparti en trois parties : La première partie repose sur la synthèse des 5-aminopyrazoles catalysée par la triphénylphosphine en une seule étape, entre un aldéhyde aromatique, la phénylhydrazine et le malononitrile, sous différentes conditions opératoires (différents solvants, différentes températures, et la quantité nécessaire du catalyseur). La deuxième partie est consacrée à la généralisation de la réaction en utilisant des aldéhydes différemment substitués par des groupements électroattracteurs ou électrodonneurs. La troisième partie concerne l’étude de la réactivité des 5-aminopyrazoles, nous avons réalisé dans cette partie deux méthodes de synthèse, la 1ère des analogues de tacrines et la 2ème préparation des tacrines. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3551 Nouvelle procédure de synthèse des 5-aminopyrazoles catalysée par la triphénylphosphine [texte imprimé] / Oumeya Naoual Boulkroun, Auteur ; Khefif, Ines, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 46 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : chimie Organique  aminopyrazoles  triphénylphosphine  aldéhyde aromatique  phénylhydrazine  malononitrile  réactivité  analogues de tacrines  tacrines. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce manuscrit, nous nous sommes intéressés au développement de la réaction à composants multiples. Le travail réalisé est réparti en trois parties : La première partie repose sur la synthèse des 5-aminopyrazoles catalysée par la triphénylphosphine en une seule étape, entre un aldéhyde aromatique, la phénylhydrazine et le malononitrile, sous différentes conditions opératoires (différents solvants, différentes températures, et la quantité nécessaire du catalyseur). La deuxième partie est consacrée à la généralisation de la réaction en utilisant des aldéhydes différemment substitués par des groupements électroattracteurs ou électrodonneurs. La troisième partie concerne l’étude de la réactivité des 5-aminopyrazoles, nous avons réalisé dans cette partie deux méthodes de synthèse, la 1ère des analogues de tacrines et la 2ème préparation des tacrines. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3551

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MSCHI170002	MSCHI170002	Document électronique	Bibliothèque principale	Mémoires	Disponible

Documents numériques

texte intégre Adobe Acrobat PDF

---

1 (1 - 1 / 1)