Synthèse desoxynucleotide complètement protège destinée a la Synthèse oligodesoxynucleotide / Meryem Gassisourya Dreidi 

Public ISBD Titre : Synthèse desoxynucleotide complètement protège destinée a la Synthèse oligodesoxynucleotide Type de document : texte imprimé Auteurs : Meryem Gassisourya Dreidi, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 46 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie organique  déoxyadénosine  déoxyguanosine  nucléoside  oligodésoxynucléotides Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce travail, nous avons synthétisé des dérivés des nucléotides des deux bases : adénine et la guanine, à partir des nucléosides commerciaux par la protection des centres réactifs par des groupes protecteurs vers des sites spécifiques conduisant aux deux produits suivant : N2-isobutyryl-3’-O-(4’’-chlorophenyl-O-cyanoéthylphosphoro)-2’-déoxyguanosine. N6-benzoyl-3’-O-(4’’-chlorophenyl-O-cyanoéthylphosphoro)-2’-déoxyadénosine. Ces produits sont destinés à la synthèse des oligodésoxynucléotides contenant des sites de reconnaissances normales ou des sites modifier Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3564 Synthèse desoxynucleotide complètement protège destinée a la Synthèse oligodesoxynucleotide [texte imprimé] / Meryem Gassisourya Dreidi, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 46 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie organique  déoxyadénosine  déoxyguanosine  nucléoside  oligodésoxynucléotides Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce travail, nous avons synthétisé des dérivés des nucléotides des deux bases : adénine et la guanine, à partir des nucléosides commerciaux par la protection des centres réactifs par des groupes protecteurs vers des sites spécifiques conduisant aux deux produits suivant : N2-isobutyryl-3’-O-(4’’-chlorophenyl-O-cyanoéthylphosphoro)-2’-déoxyguanosine. N6-benzoyl-3’-O-(4’’-chlorophenyl-O-cyanoéthylphosphoro)-2’-déoxyadénosine. Ces produits sont destinés à la synthèse des oligodésoxynucléotides contenant des sites de reconnaissances normales ou des sites modifier Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3564

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