Titre :	Interactions Ligands-Protéine
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Sara Akriche, Auteur ; Ibtissam Reguig, Auteur ; R Bencheraiet, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2015
Importance :	43 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	cyclooxcygénase  1CX2  2 (PTGS2)  COX-2.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	Le présent travail s’articule autour de la modélisation des interactions protéine-ligands. Cette étude « in silico » par le biais du docking moléculaire vise à prédire la structure 3D d’un complexe formé à partir de petites molécules et d’une enzyme afin d’évaluer le mode de fixation des différentes interactions établies entre les deux entités. Dans ce contexte, ArgusLab 4.01, logiciel libre est utilisé pour estimer l’affinité de certains flavonoïdes vis-à-vis de la cyclooxygénase-2 (COX-2), une iso-enzyme inductible responsable de l’inflammation et présente dans certains cancers. La modélisation par le biais du docking moléculaire a permis de quantifier l’énergie libre de formation (Gbind) de la COX-2 avec la galangine, l’isorhamnétine, le kaempférol, la quercétine et la tamarixétine. D’après les résultats obtenus et comparativement à la molécule référence SC-558 dont le pouvoir anti-inflammatoire est très important (IC50 = 0,0093μM), seuls la galangine, le kaempférol et la quercétine présentent des capacités d’inhibition vis-à-vis de la cyclooxcygénase-2. La galangine se classe en première position.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6587

Interactions Ligands-Protéine [texte imprimé] / Sara Akriche, Auteur ; Ibtissam Reguig, Auteur ; R Bencheraiet, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 43 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	cyclooxcygénase  1CX2  2 (PTGS2)  COX-2.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	Le présent travail s’articule autour de la modélisation des interactions protéine-ligands. Cette étude « in silico » par le biais du docking moléculaire vise à prédire la structure 3D d’un complexe formé à partir de petites molécules et d’une enzyme afin d’évaluer le mode de fixation des différentes interactions établies entre les deux entités. Dans ce contexte, ArgusLab 4.01, logiciel libre est utilisé pour estimer l’affinité de certains flavonoïdes vis-à-vis de la cyclooxygénase-2 (COX-2), une iso-enzyme inductible responsable de l’inflammation et présente dans certains cancers. La modélisation par le biais du docking moléculaire a permis de quantifier l’énergie libre de formation (Gbind) de la COX-2 avec la galangine, l’isorhamnétine, le kaempférol, la quercétine et la tamarixétine. D’après les résultats obtenus et comparativement à la molécule référence SC-558 dont le pouvoir anti-inflammatoire est très important (IC50 = 0,0093μM), seuls la galangine, le kaempférol et la quercétine présentent des capacités d’inhibition vis-à-vis de la cyclooxcygénase-2. La galangine se classe en première position.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6587