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| Titre : |
6-o-butyl-5-o-(4.4'-diméthoxytrityl)N2-isobutyryl-riboguanosine destiné à la synthése oligonucleotide |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
dalila Djafarou, Auteur ; saida Lamri zegar, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2021 |
| Importance : |
49 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
diméthoxytrityl sobutyryl riboguanosine |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
La synthèse des nucléosides connait un intérêt et un développement relativement
croissant. Cette classe des composés chimiques englobe des produits naturels importants,
certain médicament précieux, des colorants ainsi que d’autres substances de grand intérêt
pratique le travail présent dans ce mémoire consiste à la synthèse des nucléosides.
Dans ce travail, nous avons synthètisé des groupes protecteurs et des dérivés de
nucléotides de la base ; guanine,à partir des nucléosides commerciaux par des réactions
de substitutions pour protéger les centre actifs au moyen des groupes protecteurs
relativement facile de l’introduire et vers des sites spécifiques. Ce l’a conduire de
synthétiser ces quatre dérivés suivants
1. La préparation d’isobutyrylchloride .
2.Préparation de N2-isobutyryl-5-O-(4,4’-diméthoxytrityl)-6-O-butylriboguanosine .
Le produit tetraisobuturylriboguanosine a été identifier par RMN 1H et C13 . |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14995 |
6-o-butyl-5-o-(4.4'-diméthoxytrityl)N2-isobutyryl-riboguanosine destiné à la synthése oligonucleotide [texte imprimé] / dalila Djafarou, Auteur ; saida Lamri zegar, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 49 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
diméthoxytrityl sobutyryl riboguanosine |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
La synthèse des nucléosides connait un intérêt et un développement relativement
croissant. Cette classe des composés chimiques englobe des produits naturels importants,
certain médicament précieux, des colorants ainsi que d’autres substances de grand intérêt
pratique le travail présent dans ce mémoire consiste à la synthèse des nucléosides.
Dans ce travail, nous avons synthètisé des groupes protecteurs et des dérivés de
nucléotides de la base ; guanine,à partir des nucléosides commerciaux par des réactions
de substitutions pour protéger les centre actifs au moyen des groupes protecteurs
relativement facile de l’introduire et vers des sites spécifiques. Ce l’a conduire de
synthétiser ces quatre dérivés suivants
1. La préparation d’isobutyrylchloride .
2.Préparation de N2-isobutyryl-5-O-(4,4’-diméthoxytrityl)-6-O-butylriboguanosine .
Le produit tetraisobuturylriboguanosine a été identifier par RMN 1H et C13 . |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14995 |
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| MSCHI210022 | MSCHI210022 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
Documents numériques
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| Titre : |
Synthèse des nucléosides complètement protégé |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Ilham Boushaba, Auteur ; Hassina Bouabdellah, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2020 |
| Importance : |
71 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
nucléosides |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
La synthèse des nucliosides connait un intérêt et un développement
relativement croissant. Cette classe des composés chimiques englobe des
produits naturels importants, certain médicament précieux, des colorants
ainsi que d’autres substances de grand intérêt pratique.
Le travail présent dans ce mémoire consiste à la synthèse des
nucléosides correspondant.
Cela conduire de synthétiser ces quatre dérivés nucléosidique :
 La préparation d’isobutyrylchloride.
Préparation de chlorure d’acetyle.
Préparation de tetra-isobutyryl-ribogunosine.
ï‚©.
Préparation de 3’-O-acetyl- N6-benzoyl) -5’O-isobutyryl 2’-
déoxyadénosin |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13482 |
Synthèse des nucléosides complètement protégé [texte imprimé] / Ilham Boushaba, Auteur ; Hassina Bouabdellah, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 71 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
nucléosides |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
La synthèse des nucliosides connait un intérêt et un développement
relativement croissant. Cette classe des composés chimiques englobe des
produits naturels importants, certain médicament précieux, des colorants
ainsi que d’autres substances de grand intérêt pratique.
Le travail présent dans ce mémoire consiste à la synthèse des
nucléosides correspondant.
Cela conduire de synthétiser ces quatre dérivés nucléosidique :
 La préparation d’isobutyrylchloride.
Préparation de chlorure d’acetyle.
Préparation de tetra-isobutyryl-ribogunosine.
ï‚©.
Préparation de 3’-O-acetyl- N6-benzoyl) -5’O-isobutyryl 2’-
déoxyadénosin |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13482 |
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| MSCHI200101 | MSCHI200101 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
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| Titre : |
Synthèse nucléotides et nucléosides destinée a la synthèse Synthèse nucléotides et nucléosides destinée a la synthèse |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Amel Aliouche, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2018 |
| Importance : |
36 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie elelctronique PDF disponible en Buc |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
oligodesoxynucléotide nucléotides |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Dans ce travail, nous avons synthétisé des dérivés de nucléotides des trois bases; cytosine et
thymine; a partir des nucléosides commerciaux par la protection des centre actifs par des
groupes protecteurs vers des sites spécifiques conduisant aux quatre produits suivant:
• 3'-O-(4"-Chlorophenyl-O-cyanoéthylphosphoro)-2'-désoxythymidine.
• N
4
-benzoyl-3'-O-benzoyl-2'-déoxycytidine.
• 3',5'-O-disobutyryl-2'-désoxythymidine.
Ces produits sont destinés à la synthèse des oligodésoxynucléotides contenant des sites de
reconnaissances normales ou des sites modifier. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10190 |
Synthèse nucléotides et nucléosides destinée a la synthèse Synthèse nucléotides et nucléosides destinée a la synthèse [texte imprimé] / Amel Aliouche, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 36 f. ; 30 cm. Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
oligodesoxynucléotide nucléotides |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Dans ce travail, nous avons synthétisé des dérivés de nucléotides des trois bases; cytosine et
thymine; a partir des nucléosides commerciaux par la protection des centre actifs par des
groupes protecteurs vers des sites spécifiques conduisant aux quatre produits suivant:
• 3'-O-(4"-Chlorophenyl-O-cyanoéthylphosphoro)-2'-désoxythymidine.
• N
4
-benzoyl-3'-O-benzoyl-2'-déoxycytidine.
• 3',5'-O-disobutyryl-2'-désoxythymidine.
Ces produits sont destinés à la synthèse des oligodésoxynucléotides contenant des sites de
reconnaissances normales ou des sites modifier. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10190 |
|
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Exemplaires (1)
|
| MSCHI180047 | MSCHI180047 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
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6-o-butyl-5-o-(4.4'-diméthoxytrityl)N2-isobutyryl-riboguanosine destiné à la synthése oligonucleotide / dalila Djafarou
