Titre :	Aldolisation intermoléculaire Orecanocatalysé par un acide aminé (Lleucine
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Romaissa Bourafa, Auteur ; Soumia Tahrour, Auteur ; Kettouch H.S, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2014
Importance :	64 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	chimie organique et molecules bioactifs
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	L’aldol asymétrique est obtenu a partir d’une réaction d’aldolisation intermoléculaire asymétrique directe catalysée par un acide aminé, lorsqu’il existe un excès d’acétone avec le DMSO, et une quantité catalytique de L-Leucine, réagit avec l’aldéhyde aromatique pour donner notre produit correspondant (aldol) avec de bon rendement et de bon excès énantiomériqu
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7178

Aldolisation intermoléculaire Orecanocatalysé par un acide aminé (Lleucine [texte imprimé] / Romaissa Bourafa, Auteur ; Soumia Tahrour, Auteur ; Kettouch H.S, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 64 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	chimie organique et molecules bioactifs
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	L’aldol asymétrique est obtenu a partir d’une réaction d’aldolisation intermoléculaire asymétrique directe catalysée par un acide aminé, lorsqu’il existe un excès d’acétone avec le DMSO, et une quantité catalytique de L-Leucine, réagit avec l’aldéhyde aromatique pour donner notre produit correspondant (aldol) avec de bon rendement et de bon excès énantiomériqu
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7178