Catalogue des Mémoires de master
Détail de l'auteur
Auteur Hayet Benhizia |
Documents disponibles écrits par cet auteur (7)
Affiner la rechercheEtude rétrospective du lymphome hodgkinien entre 2006 et 2016 dans la région de Constantine / Ramzi Immad Eddine Sam
Titre : Etude rétrospective du lymphome hodgkinien entre 2006 et 2016 dans la région de Constantine Type de document : texte imprimé Auteurs : Ramzi Immad Eddine Sam, Auteur ; Seif Eddine Boudjellal, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 53 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : lymphome hodgkinien cellule de Reed Sternberg cancer Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le lymphome est un cancer du système lymphatique qui se développe aux dépens des lymphocytes, cellules
jouant un rôle essentiel dans les réactions de défense immunitaire.
Ces tumeurs cancéreuses se développent dans différents organes contenant du tissu lymphoïde ; Il existe 2
types de lymphome : le lymphome hodgkinien, également appelé maladie de Hodgkin, et le lymphome non
hodgkinien.
Le lymphome hodgkinien est marqué par la présence, dans l'organe touché, d'une cellule tumorale
particulière baptisée « cellule de Reed Sternberg » du nom du médecin qui l'a découverte. La maladie de
Hodgkin touche essentiellement les adolescents et les jeunes adultes de 20 Ã 40 ans ; Cette forme de cancer
du système lymphatique est classée en quatre stades, selon le degré d'atteinte, qui est un indicateur de
gravité : du stade I (atteinte d'un seul groupe ganglionnaire) au stade IV (atteinte touchant un ou plusieurs
viscères).
Pour étudier les caractéristiques de cette maladie, nous avons réalisé une étude statistique rétrospective sur
203 dossiers au niveau du service d’hématologie du centre hospitalière universitaire Abdelhamid Ibn Badis-
Constantine sur une période d’un mois.
Cette étude nous a permis de dégager des statistiques concernant le sexe prédominant qui a été privilégié
par le côté féminin. Rappelant que nous avons 104 femmes soit 51% et 99 hommes soit 49% (rapport H/F
est de 0.95).
Nous nous sommes basées sur l’est algérien où nous retrouvons la wilaya de Constantine en tête avec un
pourcentage de 32.14%.
D’autre part, le LHc est subdivisé en 04 types histologiques où on remarque la prédominance du type
scléro-nodulaire avec : 60-80%.
Certes cette maladie est dangereuse voire mortelle, toutefois elle reste curable avec un diagnostic précoce et
une bonne prise en charge.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4404 Etude rétrospective du lymphome hodgkinien entre 2006 et 2016 dans la région de Constantine [texte imprimé] / Ramzi Immad Eddine Sam, Auteur ; Seif Eddine Boudjellal, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 53 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : lymphome hodgkinien cellule de Reed Sternberg cancer Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le lymphome est un cancer du système lymphatique qui se développe aux dépens des lymphocytes, cellules
jouant un rôle essentiel dans les réactions de défense immunitaire.
Ces tumeurs cancéreuses se développent dans différents organes contenant du tissu lymphoïde ; Il existe 2
types de lymphome : le lymphome hodgkinien, également appelé maladie de Hodgkin, et le lymphome non
hodgkinien.
Le lymphome hodgkinien est marqué par la présence, dans l'organe touché, d'une cellule tumorale
particulière baptisée « cellule de Reed Sternberg » du nom du médecin qui l'a découverte. La maladie de
Hodgkin touche essentiellement les adolescents et les jeunes adultes de 20 Ã 40 ans ; Cette forme de cancer
du système lymphatique est classée en quatre stades, selon le degré d'atteinte, qui est un indicateur de
gravité : du stade I (atteinte d'un seul groupe ganglionnaire) au stade IV (atteinte touchant un ou plusieurs
viscères).
Pour étudier les caractéristiques de cette maladie, nous avons réalisé une étude statistique rétrospective sur
203 dossiers au niveau du service d’hématologie du centre hospitalière universitaire Abdelhamid Ibn Badis-
Constantine sur une période d’un mois.
Cette étude nous a permis de dégager des statistiques concernant le sexe prédominant qui a été privilégié
par le côté féminin. Rappelant que nous avons 104 femmes soit 51% et 99 hommes soit 49% (rapport H/F
est de 0.95).
Nous nous sommes basées sur l’est algérien où nous retrouvons la wilaya de Constantine en tête avec un
pourcentage de 32.14%.
D’autre part, le LHc est subdivisé en 04 types histologiques où on remarque la prédominance du type
scléro-nodulaire avec : 60-80%.
Certes cette maladie est dangereuse voire mortelle, toutefois elle reste curable avec un diagnostic précoce et
une bonne prise en charge.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4404 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Etude mitotique et méiotique de deux populations de l'espèce Hedysarum coronarium L. Type de document : texte imprimé Auteurs : Sara Aouadi, Auteur ; Roumeissa SAMAI, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 43 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Végétal Tags : Hedysarum coronarium mitose méiose caryotype chromosomes B Biologie et génomique végétale. Index. décimale : 740 Biologie végétale Résumé : Deux populations de l’espèce Hedysarum Coronarium L., ont été récoltées de l’Est algérien (Annaba et Constantine). Ces populations ont fait l’objet de dénombrement chromosomique aussi bien en mitose somatique, qu’en méiose pollinique. Nous avons appliqué la technique classique de Feulgen afin de construire le caryotype des deux populations étudiées. L’étude des caryotypes se fait en métaphase mitotique où les chromosomes présentent la meilleure morphologie. Les résultats obtenus montrent un nombre chromosomique constant 2n = 2x = 16 chromosomes. Le nombre 2n = 2x = 18 chromosomes n’a pas été observé, on a trouvé seulement en plus des chromosomes A, deux chromosomes B. Le caryotype est constitué de huit paires chromosomiques dont deux paires sont submétacentriques et six chromosomes de type métacentrique Les cellules analysées au stade diacinèse montrent huit bivalents associés en général en anneau, en V et en croix. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4635 Etude mitotique et méiotique de deux populations de l'espèce Hedysarum coronarium L. [texte imprimé] / Sara Aouadi, Auteur ; Roumeissa SAMAI, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 43 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Végétal Tags : Hedysarum coronarium mitose méiose caryotype chromosomes B Biologie et génomique végétale. Index. décimale : 740 Biologie végétale Résumé : Deux populations de l’espèce Hedysarum Coronarium L., ont été récoltées de l’Est algérien (Annaba et Constantine). Ces populations ont fait l’objet de dénombrement chromosomique aussi bien en mitose somatique, qu’en méiose pollinique. Nous avons appliqué la technique classique de Feulgen afin de construire le caryotype des deux populations étudiées. L’étude des caryotypes se fait en métaphase mitotique où les chromosomes présentent la meilleure morphologie. Les résultats obtenus montrent un nombre chromosomique constant 2n = 2x = 16 chromosomes. Le nombre 2n = 2x = 18 chromosomes n’a pas été observé, on a trouvé seulement en plus des chromosomes A, deux chromosomes B. Le caryotype est constitué de huit paires chromosomiques dont deux paires sont submétacentriques et six chromosomes de type métacentrique Les cellules analysées au stade diacinèse montrent huit bivalents associés en général en anneau, en V et en croix. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4635 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Les examens anatomopathologiques dans le Diagnostic du cancer du col de l’utérus Type de document : texte imprimé Auteurs : Lamia Djerboua, Auteur ; Fatima Bentriha, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 60 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer du col utérin néoplasie intraépithéliale papillomavirus humains cytologie dépistage diagnostic. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les papillomavirus (HPV) sont responsables d’affections cutané-muqueuses bénignes
fréquentes. Les lésions les plus connues sont les verrues et les condylomes. Au niveau
anogénital, ils représentent une authentique maladie sexuellement transmissible (MST)
L’infection persistante par des types oncogéniques ou à haut risque d’un papillomavirus
humain (HPV) constitue le principal facteur de risque d’un cancer du col utérin. Si l’infection
par un papillomavirus est nécessaire, elle est insuffisante pour développer un cancer et la
plupart des infections sont latentes et régressent spontanément sans traitement. Un HPV Ã
haut risque est en revanche associé avec la plupart des lésions précancéreuses et des cancers
du col utérin. Il existe une période de 10 ans entre l’infection par un HPV à haut risque et le
diagnostic du cancer invasif. La lente évolution des lésions précancéreuses permet de
dépister ces lésions avant le stade invasif. Le dépistage des lésions précancéreuses se fait par
la cytologie (FCV) qui classe les anomalies selon la terminologie de Bethesda 2001. Les
deux examens anatomopathologies, la biopsie sous colposcopie et la pièce opératoire,
confirment le diagnostic d’une lésion précancéreuse appelée néoplasie intra épithéliale
cervicale (CIN). Les CIN de grade 2 et 3 sont les seules anomalies à avoir le potentiel de
progresser vers un cancer malpighien invasif. Leur traitement entraîne une guérison sans
risque de métastases.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6352 Les examens anatomopathologiques dans le Diagnostic du cancer du col de l’utérus [texte imprimé] / Lamia Djerboua, Auteur ; Fatima Bentriha, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse . - 2015 . - 60 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer du col utérin néoplasie intraépithéliale papillomavirus humains cytologie dépistage diagnostic. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les papillomavirus (HPV) sont responsables d’affections cutané-muqueuses bénignes
fréquentes. Les lésions les plus connues sont les verrues et les condylomes. Au niveau
anogénital, ils représentent une authentique maladie sexuellement transmissible (MST)
L’infection persistante par des types oncogéniques ou à haut risque d’un papillomavirus
humain (HPV) constitue le principal facteur de risque d’un cancer du col utérin. Si l’infection
par un papillomavirus est nécessaire, elle est insuffisante pour développer un cancer et la
plupart des infections sont latentes et régressent spontanément sans traitement. Un HPV Ã
haut risque est en revanche associé avec la plupart des lésions précancéreuses et des cancers
du col utérin. Il existe une période de 10 ans entre l’infection par un HPV à haut risque et le
diagnostic du cancer invasif. La lente évolution des lésions précancéreuses permet de
dépister ces lésions avant le stade invasif. Le dépistage des lésions précancéreuses se fait par
la cytologie (FCV) qui classe les anomalies selon la terminologie de Bethesda 2001. Les
deux examens anatomopathologies, la biopsie sous colposcopie et la pièce opératoire,
confirment le diagnostic d’une lésion précancéreuse appelée néoplasie intra épithéliale
cervicale (CIN). Les CIN de grade 2 et 3 sont les seules anomalies à avoir le potentiel de
progresser vers un cancer malpighien invasif. Leur traitement entraîne une guérison sans
risque de métastases.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6352 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Cancer de l’ovaire : étude statistique Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Derradji, Auteur ; Hayet Benhizia, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 56 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer , ovaire, BRCA1,BRCA2, étude statistique .Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer de l'ovaire n'est pas, à la différence du cancer du sein .un cancer très fréquent, en revanche,
c'est un cancer caractérisé par une extrême gravité. Dans environ 1 cas sur 10, le cancer de l’ovaire a une
cause génétique.
Le cancer de l’ovaire provoque peu de symptômes. De ce fait, il est souvent diagnostiqué de façon
tardive, lorsque des cellules cancéreuses ont atteint d’autres organes du bassin.
Notre étude épidémiologique a été réalisée sur un ensemble de 10 patientes atteintes du cancer des
ovaires de différents types et stades. L’objectif de cette étude est d’établir la répartition des patientes
selon les paramètres étudiées (L'âge, la situation familiale, L'âge des premières règles, des antécédents
familiaux.......ect) .dans le but de déceler lequel de ces facteurs est impliqué dans la carcinogénèse
ovarienne.
Les résultats de Notre étude ont montré que l’apparition du cancer de l’ovaire, La fréquence maximale
de tumeur de l’ovaire se situe entre l’âge 41 et 50 ans. L’âge est un facteur de risque important de cancer
de l’ovaire, le cancer de l'ovaire, essentiellement à partir de l’âge de 40 ans.
le risque de développer un cancer ovarien serait plus augment pour les femmes, ayant leurs premières
règles précoces et qui ont leurs cycles menstruel irréguliers.
les mutations des gènes BRCA1et BRCA2 accroît davantage le risque de cancer de l’ovaire. Les femmes
porteuses d'une mutation du BRCA1et BRCA 2 sont plus susceptibles d’avoir un cancer de l’ovaire avant
l’âge de 50 ans.
Comme pour la plupart des cancers, la situation familiale est un facteur de risque important de cancer de
L’ovaire, l’étude a montre que la majorité des femmes atteintes du cancer de l'ovaire sont des femmes
mariées (60%)Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11310 Cancer de l’ovaire : étude statistique [texte imprimé] / Meriem Derradji, Auteur ; Hayet Benhizia, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 56 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer , ovaire, BRCA1,BRCA2, étude statistique .Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer de l'ovaire n'est pas, à la différence du cancer du sein .un cancer très fréquent, en revanche,
c'est un cancer caractérisé par une extrême gravité. Dans environ 1 cas sur 10, le cancer de l’ovaire a une
cause génétique.
Le cancer de l’ovaire provoque peu de symptômes. De ce fait, il est souvent diagnostiqué de façon
tardive, lorsque des cellules cancéreuses ont atteint d’autres organes du bassin.
Notre étude épidémiologique a été réalisée sur un ensemble de 10 patientes atteintes du cancer des
ovaires de différents types et stades. L’objectif de cette étude est d’établir la répartition des patientes
selon les paramètres étudiées (L'âge, la situation familiale, L'âge des premières règles, des antécédents
familiaux.......ect) .dans le but de déceler lequel de ces facteurs est impliqué dans la carcinogénèse
ovarienne.
Les résultats de Notre étude ont montré que l’apparition du cancer de l’ovaire, La fréquence maximale
de tumeur de l’ovaire se situe entre l’âge 41 et 50 ans. L’âge est un facteur de risque important de cancer
de l’ovaire, le cancer de l'ovaire, essentiellement à partir de l’âge de 40 ans.
le risque de développer un cancer ovarien serait plus augment pour les femmes, ayant leurs premières
règles précoces et qui ont leurs cycles menstruel irréguliers.
les mutations des gènes BRCA1et BRCA2 accroît davantage le risque de cancer de l’ovaire. Les femmes
porteuses d'une mutation du BRCA1et BRCA 2 sont plus susceptibles d’avoir un cancer de l’ovaire avant
l’âge de 50 ans.
Comme pour la plupart des cancers, la situation familiale est un facteur de risque important de cancer de
L’ovaire, l’étude a montre que la majorité des femmes atteintes du cancer de l'ovaire sont des femmes
mariées (60%)Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11310 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Etude génétique du cancer de l’ovaire. Type de document : texte imprimé Auteurs : Issa Oumarou Fatoumata, Auteur ; Rayene Merimeche, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 99 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots-clé : Cancer ovarien, épidémiologie, marqueurs tumoraux, CA125, HE4, ACE
Tomodensitométrie, hystérectomie, prédisposition génétique, mutation, BRCA1, BRCA2,Génétique.Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Résumé
Le cancer de l'ovaire est une tumeur maligne grave de l'appareil génital féminin se
développant sur un ou les deux ovaires, et qui touche surtout en moyen les femmes âgées de
plus de 50 ans.
Nous avons réalisé une étude épidémiologique et génétique basée sur la consultation des
questionnaires et les échantillonnages sanguins prélevés directement sur des patientes
atteintes du cancer ovarien. Ces patientes étaient prises en charge par le service d’Oncologie
Médicale du Centre Hospitalier Universitaire Ben Badis de Constantine.
Cependant, le faible nombre de patientes et d’échantillonnages couplé à la crise sanitaire
mondiale du COVID19 ne nous a malheureusement pas permis de mener à bout ce travail.
A travers la partie bibliographique, nous discutons les différents types de tumeurs
ovariens, des aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques.
En effet, le cancer de l’ovaire est souvent mortel car il est souvent diagnostiqué à un stade
avancé. Les facteurs de risques sont multiples, mais on considère que 5 à 10 % des cancers de
l’ovaire sont héréditaires et surviennent dans un contexte de prédisposition génétique en lien
avec une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA 2 ou un syndrome HNPCC. Les symptômes
sont habituellement absents au stade précoce, puis non spécifiques à un stade avancé. Le bilan
comprend généralement une échographie, une tomodensitométrie ou une IRM et un dosage
des marqueurs tumoraux tel que CA125, HE4 ou ACE. Le diagnostic repose sur l’analyse
histologique d’un prélèvement tumoral. La définition du stade est chirurgicale. Le traitement
nécessite une hystérectomie avec salpingo-ovariectomie bilatérale, l’exérèse la plus complète
possible de tous les tissus envahis (cytoréduction) et une chimiothérapie, sauf si le cancer est
très localisé.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13468 Etude génétique du cancer de l’ovaire. [texte imprimé] / Issa Oumarou Fatoumata, Auteur ; Rayene Merimeche, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 99 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots-clé : Cancer ovarien, épidémiologie, marqueurs tumoraux, CA125, HE4, ACE
Tomodensitométrie, hystérectomie, prédisposition génétique, mutation, BRCA1, BRCA2,Génétique.Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Résumé
Le cancer de l'ovaire est une tumeur maligne grave de l'appareil génital féminin se
développant sur un ou les deux ovaires, et qui touche surtout en moyen les femmes âgées de
plus de 50 ans.
Nous avons réalisé une étude épidémiologique et génétique basée sur la consultation des
questionnaires et les échantillonnages sanguins prélevés directement sur des patientes
atteintes du cancer ovarien. Ces patientes étaient prises en charge par le service d’Oncologie
Médicale du Centre Hospitalier Universitaire Ben Badis de Constantine.
Cependant, le faible nombre de patientes et d’échantillonnages couplé à la crise sanitaire
mondiale du COVID19 ne nous a malheureusement pas permis de mener à bout ce travail.
A travers la partie bibliographique, nous discutons les différents types de tumeurs
ovariens, des aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques.
En effet, le cancer de l’ovaire est souvent mortel car il est souvent diagnostiqué à un stade
avancé. Les facteurs de risques sont multiples, mais on considère que 5 à 10 % des cancers de
l’ovaire sont héréditaires et surviennent dans un contexte de prédisposition génétique en lien
avec une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA 2 ou un syndrome HNPCC. Les symptômes
sont habituellement absents au stade précoce, puis non spécifiques à un stade avancé. Le bilan
comprend généralement une échographie, une tomodensitométrie ou une IRM et un dosage
des marqueurs tumoraux tel que CA125, HE4 ou ACE. Le diagnostic repose sur l’analyse
histologique d’un prélèvement tumoral. La définition du stade est chirurgicale. Le traitement
nécessite une hystérectomie avec salpingo-ovariectomie bilatérale, l’exérèse la plus complète
possible de tous les tissus envahis (cytoréduction) et une chimiothérapie, sauf si le cancer est
très localisé.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13468 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire PermalinkPermalink