Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Hayet Benhizia |
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Titre : L’apport de la cytogénétique au Cancer de la Vessie Type de document : texte imprimé Auteurs : Malak Belhannachi, Auteur ; Rania Akaar, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 67 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer de la vessie, cytogénétique moléculaire, épidémiologie, symptômes, facteurs de
risque,Génétique Moléculaire.Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer de la vessie est le septième cancer diagnostiqué dans la population masculine dans le monde,
le 11ème lorsque les deux sexes sont pris en compte. L’incidence du cancer de la vessie et les taux de
mortalité varient d’un pays à l’autre en raison des différences de facteur de risque de pratique de
détection, de diagnostic et de disponibilité des traitements. Ces variations sont toutefois dues en partie
aux différentes méthodologies utilisées et à la qualité de la collecte des données. Lors de la découverte
de maladies, 75 Ã 80% des tumeurs sont des tumeurs non infiltrantes et 15 Ã 25% sont infiltrantes.
L’âge médian du diagnostic se situe entre 60ans et 70ans cependant nous assistons à une atteinte de
plus en plus croissante de sujet jeunes. Les facteurs reconnus comme liés à la survenue de cancer de la
vessie sont le tabagisme, l’exposition professionnelle, la bilharziose et les infections urinaires.
La cytogénétique moléculaire et conventionnelle joue un rôle très important dans la détection et la
surveillance de cette anomalie. Le pronostic des formes infiltrantes reste très péjoratif en raison de
l’efficacité limitée des traitements conventionnels. Les récentes avancées de la biologie moléculaire
appliquée aux tumeurs et les résultats des récentes études pangénomiques ont permis une meilleure
compréhension de la carcinogenèse urothéliale vésicale. Ce mémoire se propose d’étudier les aspects
épidémiologiques, cliniques et anatomopathologiques des tumeurs de la vessie, déterminer les facteurs
de risque et décrire la symptomatologie des tumeurs de la vessie et comme objectif spécifique, un état
des acquis et des perspectives de la cytogénétique dans les tumeurs de la vessie.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=16226 L’apport de la cytogénétique au Cancer de la Vessie [texte imprimé] / Malak Belhannachi, Auteur ; Rania Akaar, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 67 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer de la vessie, cytogénétique moléculaire, épidémiologie, symptômes, facteurs de
risque,Génétique Moléculaire.Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer de la vessie est le septième cancer diagnostiqué dans la population masculine dans le monde,
le 11ème lorsque les deux sexes sont pris en compte. L’incidence du cancer de la vessie et les taux de
mortalité varient d’un pays à l’autre en raison des différences de facteur de risque de pratique de
détection, de diagnostic et de disponibilité des traitements. Ces variations sont toutefois dues en partie
aux différentes méthodologies utilisées et à la qualité de la collecte des données. Lors de la découverte
de maladies, 75 Ã 80% des tumeurs sont des tumeurs non infiltrantes et 15 Ã 25% sont infiltrantes.
L’âge médian du diagnostic se situe entre 60ans et 70ans cependant nous assistons à une atteinte de
plus en plus croissante de sujet jeunes. Les facteurs reconnus comme liés à la survenue de cancer de la
vessie sont le tabagisme, l’exposition professionnelle, la bilharziose et les infections urinaires.
La cytogénétique moléculaire et conventionnelle joue un rôle très important dans la détection et la
surveillance de cette anomalie. Le pronostic des formes infiltrantes reste très péjoratif en raison de
l’efficacité limitée des traitements conventionnels. Les récentes avancées de la biologie moléculaire
appliquée aux tumeurs et les résultats des récentes études pangénomiques ont permis une meilleure
compréhension de la carcinogenèse urothéliale vésicale. Ce mémoire se propose d’étudier les aspects
épidémiologiques, cliniques et anatomopathologiques des tumeurs de la vessie, déterminer les facteurs
de risque et décrire la symptomatologie des tumeurs de la vessie et comme objectif spécifique, un état
des acquis et des perspectives de la cytogénétique dans les tumeurs de la vessie.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=16226 Réservation
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Titre : Cancer de l’ovaire : étude statistique Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Derradji, Auteur ; Hayet Benhizia, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 56 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer , ovaire, BRCA1,BRCA2, étude statistique .Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer de l'ovaire n'est pas, à la différence du cancer du sein .un cancer très fréquent, en revanche,
c'est un cancer caractérisé par une extrême gravité. Dans environ 1 cas sur 10, le cancer de l’ovaire a une
cause génétique.
Le cancer de l’ovaire provoque peu de symptômes. De ce fait, il est souvent diagnostiqué de façon
tardive, lorsque des cellules cancéreuses ont atteint d’autres organes du bassin.
Notre étude épidémiologique a été réalisée sur un ensemble de 10 patientes atteintes du cancer des
ovaires de différents types et stades. L’objectif de cette étude est d’établir la répartition des patientes
selon les paramètres étudiées (L'âge, la situation familiale, L'âge des premières règles, des antécédents
familiaux.......ect) .dans le but de déceler lequel de ces facteurs est impliqué dans la carcinogénèse
ovarienne.
Les résultats de Notre étude ont montré que l’apparition du cancer de l’ovaire, La fréquence maximale
de tumeur de l’ovaire se situe entre l’âge 41 et 50 ans. L’âge est un facteur de risque important de cancer
de l’ovaire, le cancer de l'ovaire, essentiellement à partir de l’âge de 40 ans.
le risque de développer un cancer ovarien serait plus augment pour les femmes, ayant leurs premières
règles précoces et qui ont leurs cycles menstruel irréguliers.
les mutations des gènes BRCA1et BRCA2 accroît davantage le risque de cancer de l’ovaire. Les femmes
porteuses d'une mutation du BRCA1et BRCA 2 sont plus susceptibles d’avoir un cancer de l’ovaire avant
l’âge de 50 ans.
Comme pour la plupart des cancers, la situation familiale est un facteur de risque important de cancer de
L’ovaire, l’étude a montre que la majorité des femmes atteintes du cancer de l'ovaire sont des femmes
mariées (60%)Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11310 Cancer de l’ovaire : étude statistique [texte imprimé] / Meriem Derradji, Auteur ; Hayet Benhizia, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 56 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer , ovaire, BRCA1,BRCA2, étude statistique .Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer de l'ovaire n'est pas, à la différence du cancer du sein .un cancer très fréquent, en revanche,
c'est un cancer caractérisé par une extrême gravité. Dans environ 1 cas sur 10, le cancer de l’ovaire a une
cause génétique.
Le cancer de l’ovaire provoque peu de symptômes. De ce fait, il est souvent diagnostiqué de façon
tardive, lorsque des cellules cancéreuses ont atteint d’autres organes du bassin.
Notre étude épidémiologique a été réalisée sur un ensemble de 10 patientes atteintes du cancer des
ovaires de différents types et stades. L’objectif de cette étude est d’établir la répartition des patientes
selon les paramètres étudiées (L'âge, la situation familiale, L'âge des premières règles, des antécédents
familiaux.......ect) .dans le but de déceler lequel de ces facteurs est impliqué dans la carcinogénèse
ovarienne.
Les résultats de Notre étude ont montré que l’apparition du cancer de l’ovaire, La fréquence maximale
de tumeur de l’ovaire se situe entre l’âge 41 et 50 ans. L’âge est un facteur de risque important de cancer
de l’ovaire, le cancer de l'ovaire, essentiellement à partir de l’âge de 40 ans.
le risque de développer un cancer ovarien serait plus augment pour les femmes, ayant leurs premières
règles précoces et qui ont leurs cycles menstruel irréguliers.
les mutations des gènes BRCA1et BRCA2 accroît davantage le risque de cancer de l’ovaire. Les femmes
porteuses d'une mutation du BRCA1et BRCA 2 sont plus susceptibles d’avoir un cancer de l’ovaire avant
l’âge de 50 ans.
Comme pour la plupart des cancers, la situation familiale est un facteur de risque important de cancer de
L’ovaire, l’étude a montre que la majorité des femmes atteintes du cancer de l'ovaire sont des femmes
mariées (60%)Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11310 Réservation
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Titre : Etude génétique du cancer de l’ovaire. Type de document : texte imprimé Auteurs : Issa Oumarou Fatoumata, Auteur ; Rayene Merimeche, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 99 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots-clé : Cancer ovarien, épidémiologie, marqueurs tumoraux, CA125, HE4, ACE
Tomodensitométrie, hystérectomie, prédisposition génétique, mutation, BRCA1, BRCA2,Génétique.Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Résumé
Le cancer de l'ovaire est une tumeur maligne grave de l'appareil génital féminin se
développant sur un ou les deux ovaires, et qui touche surtout en moyen les femmes âgées de
plus de 50 ans.
Nous avons réalisé une étude épidémiologique et génétique basée sur la consultation des
questionnaires et les échantillonnages sanguins prélevés directement sur des patientes
atteintes du cancer ovarien. Ces patientes étaient prises en charge par le service d’Oncologie
Médicale du Centre Hospitalier Universitaire Ben Badis de Constantine.
Cependant, le faible nombre de patientes et d’échantillonnages couplé à la crise sanitaire
mondiale du COVID19 ne nous a malheureusement pas permis de mener à bout ce travail.
A travers la partie bibliographique, nous discutons les différents types de tumeurs
ovariens, des aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques.
En effet, le cancer de l’ovaire est souvent mortel car il est souvent diagnostiqué à un stade
avancé. Les facteurs de risques sont multiples, mais on considère que 5 à 10 % des cancers de
l’ovaire sont héréditaires et surviennent dans un contexte de prédisposition génétique en lien
avec une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA 2 ou un syndrome HNPCC. Les symptômes
sont habituellement absents au stade précoce, puis non spécifiques à un stade avancé. Le bilan
comprend généralement une échographie, une tomodensitométrie ou une IRM et un dosage
des marqueurs tumoraux tel que CA125, HE4 ou ACE. Le diagnostic repose sur l’analyse
histologique d’un prélèvement tumoral. La définition du stade est chirurgicale. Le traitement
nécessite une hystérectomie avec salpingo-ovariectomie bilatérale, l’exérèse la plus complète
possible de tous les tissus envahis (cytoréduction) et une chimiothérapie, sauf si le cancer est
très localisé.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13468 Etude génétique du cancer de l’ovaire. [texte imprimé] / Issa Oumarou Fatoumata, Auteur ; Rayene Merimeche, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 99 f. ; 30 cm.
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Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots-clé : Cancer ovarien, épidémiologie, marqueurs tumoraux, CA125, HE4, ACE
Tomodensitométrie, hystérectomie, prédisposition génétique, mutation, BRCA1, BRCA2,Génétique.Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Résumé
Le cancer de l'ovaire est une tumeur maligne grave de l'appareil génital féminin se
développant sur un ou les deux ovaires, et qui touche surtout en moyen les femmes âgées de
plus de 50 ans.
Nous avons réalisé une étude épidémiologique et génétique basée sur la consultation des
questionnaires et les échantillonnages sanguins prélevés directement sur des patientes
atteintes du cancer ovarien. Ces patientes étaient prises en charge par le service d’Oncologie
Médicale du Centre Hospitalier Universitaire Ben Badis de Constantine.
Cependant, le faible nombre de patientes et d’échantillonnages couplé à la crise sanitaire
mondiale du COVID19 ne nous a malheureusement pas permis de mener à bout ce travail.
A travers la partie bibliographique, nous discutons les différents types de tumeurs
ovariens, des aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques.
En effet, le cancer de l’ovaire est souvent mortel car il est souvent diagnostiqué à un stade
avancé. Les facteurs de risques sont multiples, mais on considère que 5 à 10 % des cancers de
l’ovaire sont héréditaires et surviennent dans un contexte de prédisposition génétique en lien
avec une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA 2 ou un syndrome HNPCC. Les symptômes
sont habituellement absents au stade précoce, puis non spécifiques à un stade avancé. Le bilan
comprend généralement une échographie, une tomodensitométrie ou une IRM et un dosage
des marqueurs tumoraux tel que CA125, HE4 ou ACE. Le diagnostic repose sur l’analyse
histologique d’un prélèvement tumoral. La définition du stade est chirurgicale. Le traitement
nécessite une hystérectomie avec salpingo-ovariectomie bilatérale, l’exérèse la plus complète
possible de tous les tissus envahis (cytoréduction) et une chimiothérapie, sauf si le cancer est
très localisé.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13468 Réservation
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texte intégreAdobe Acrobat PDFEtude mitotique et méiotique de deux populations de l'espèce Hedysarum coronarium L. / Sara Aouadi
Titre : Etude mitotique et méiotique de deux populations de l'espèce Hedysarum coronarium L. Type de document : texte imprimé Auteurs : Sara Aouadi, Auteur ; Roumeissa SAMAI, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 43 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Végétal Tags : Hedysarum coronarium mitose méiose caryotype chromosomes B Biologie et génomique végétale. Index. décimale : 740 Biologie végétale Résumé : Deux populations de l’espèce Hedysarum Coronarium L., ont été récoltées de l’Est algérien (Annaba et Constantine). Ces populations ont fait l’objet de dénombrement chromosomique aussi bien en mitose somatique, qu’en méiose pollinique. Nous avons appliqué la technique classique de Feulgen afin de construire le caryotype des deux populations étudiées. L’étude des caryotypes se fait en métaphase mitotique où les chromosomes présentent la meilleure morphologie. Les résultats obtenus montrent un nombre chromosomique constant 2n = 2x = 16 chromosomes. Le nombre 2n = 2x = 18 chromosomes n’a pas été observé, on a trouvé seulement en plus des chromosomes A, deux chromosomes B. Le caryotype est constitué de huit paires chromosomiques dont deux paires sont submétacentriques et six chromosomes de type métacentrique Les cellules analysées au stade diacinèse montrent huit bivalents associés en général en anneau, en V et en croix. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4635 Etude mitotique et méiotique de deux populations de l'espèce Hedysarum coronarium L. [texte imprimé] / Sara Aouadi, Auteur ; Roumeissa SAMAI, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 43 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Végétal Tags : Hedysarum coronarium mitose méiose caryotype chromosomes B Biologie et génomique végétale. Index. décimale : 740 Biologie végétale Résumé : Deux populations de l’espèce Hedysarum Coronarium L., ont été récoltées de l’Est algérien (Annaba et Constantine). Ces populations ont fait l’objet de dénombrement chromosomique aussi bien en mitose somatique, qu’en méiose pollinique. Nous avons appliqué la technique classique de Feulgen afin de construire le caryotype des deux populations étudiées. L’étude des caryotypes se fait en métaphase mitotique où les chromosomes présentent la meilleure morphologie. Les résultats obtenus montrent un nombre chromosomique constant 2n = 2x = 16 chromosomes. Le nombre 2n = 2x = 18 chromosomes n’a pas été observé, on a trouvé seulement en plus des chromosomes A, deux chromosomes B. Le caryotype est constitué de huit paires chromosomiques dont deux paires sont submétacentriques et six chromosomes de type métacentrique Les cellules analysées au stade diacinèse montrent huit bivalents associés en général en anneau, en V et en croix. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4635 Réservation
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Titre : Etude rétrospective du Cancer de la thyroïde. Type de document : texte imprimé Auteurs : Nada Lamis Boursas, Auteur ; Sara Bouteche, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 78 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots clés : Cancer de la thyroïde, Etude épidémiologique, analyse statistique,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Résumé
Le cancer thyroïdien est le cancer endocrinien le plus répondue dans le monde entier, il se caractérise par
le bon pronostic et le faible taux de mortalité, il touche principalement les femmes que les hommes. Ce cancer
apparu par une transformation maligne des cellules thyroïdiennes le plus souvent les cellules folliculaires, la
forme différenciée représente (90 à 95%) des cancers thyroïdiens.
Notre étude a été réalisée sur un échantillon de 61 patients, sur un intervalle d’âge allant de 17 à 66 ans où
51 des patients sont des femmes. Ces patients sont suivis dans le service de la médecine nucléaire du CHUC. Le
but de notre étude est de réaliser une étude épidémiologique de ce cancer concernant les deux dernières années
dans l’Est d’Algérie. Selon l’analyse statistique de cette population, nous pouvons confirmer une prédominance
féminine avec un taux de (85.48%) des cas. La tranche d’âge la plus touchée que nous avons trouvée est celle
de (28-37) ans avec une fréquence de 15%. La répartition des patients selon le stade de pronostic montre que
60% des cas sont de stade I.
Ce type de cancer devient de plus en plus courant avec le temps, ces résultats sont encore préliminaires et
ne peuvent être généralisés à l’ensemble de notre populationDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13508 Etude rétrospective du Cancer de la thyroïde. [texte imprimé] / Nada Lamis Boursas, Auteur ; Sara Bouteche, Auteur ; Hayet Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 78 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots clés : Cancer de la thyroïde, Etude épidémiologique, analyse statistique,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Résumé
Le cancer thyroïdien est le cancer endocrinien le plus répondue dans le monde entier, il se caractérise par
le bon pronostic et le faible taux de mortalité, il touche principalement les femmes que les hommes. Ce cancer
apparu par une transformation maligne des cellules thyroïdiennes le plus souvent les cellules folliculaires, la
forme différenciée représente (90 à 95%) des cancers thyroïdiens.
Notre étude a été réalisée sur un échantillon de 61 patients, sur un intervalle d’âge allant de 17 à 66 ans où
51 des patients sont des femmes. Ces patients sont suivis dans le service de la médecine nucléaire du CHUC. Le
but de notre étude est de réaliser une étude épidémiologique de ce cancer concernant les deux dernières années
dans l’Est d’Algérie. Selon l’analyse statistique de cette population, nous pouvons confirmer une prédominance
féminine avec un taux de (85.48%) des cas. La tranche d’âge la plus touchée que nous avons trouvée est celle
de (28-37) ans avec une fréquence de 15%. La répartition des patients selon le stade de pronostic montre que
60% des cas sont de stade I.
Ce type de cancer devient de plus en plus courant avec le temps, ces résultats sont encore préliminaires et
ne peuvent être généralisés à l’ensemble de notre populationDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13508 Réservation
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