Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Ouarda Semmame |
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Affiner la rechercheAssociation du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) au cancer colorectal. / Belhadj Dabouz
Titre : Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) au cancer colorectal. Type de document : texte imprimé Auteurs : Belhadj Dabouz, Auteur ; Yousra Djoudi, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 93 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer colorectal, polymorphisme I/D, ECA, facteur de risque,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer colorectal est une tumeur maligne qui affecte le colon et le rectum, résulte de
l’accumulation progressive des altérations génétiques et épigénétiques qui conduisent à la transformation
de la muqueuse colique normale en adénocarcinome. Les principaux objectifs de notre travail de recherche
sont l’exploration de facteurs de risques les plus courants chez les sujets avec un cancer colorectal, et
démontrer une possible association entre un nouveau marqueur génétique qui est le polymorphisme
insertion/délétion de l’ECA et la carcinogenèse du cancer colorectal.
Notre étude de type cas-témoin comporte une population de 50 cas de CCR et 57 témoins. Une
extraction de l’ADN leucocytaire, selon la technique NaCl, a été réalisée pour la population témoin suivie
d’un génotypage du polymorphisme de l’ECA déterminé par la méthode PCR directe.
Notre étude a révélé qu’il existe suffisamment de preuves permettant d’affirmer que l’exposition Ã
des facteurs environnementaux joue un rôle important dans l’étiologie de cette maladie ; la tranche d’âge
la plus touchée semble être entre 40 et 49 ans avec une prédominance féminine. Tous nos patients ne
prennent pas de boissons alcoolisées et ne présentent aucun terrain pathologique. 36% de la population
présentent des antécédents familiaux. Sur la base clinique de la tumeur, le cancer colique prédomine le
cancer rectal, et le stade III est le plus fréquent. Les résultats de notre étude moléculaire montrent une
association très significative entre le génotype DD et le CCR (OR= 4.44, IC 95 % 1,69-11.68, p = 0,0025).
Il serait intéressant d’appliquer des statistiques plus approfondies sur un effectif plus élargi de
population d’étude. Cela permettrait de confirmer notre résultat.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14924 Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) au cancer colorectal. [texte imprimé] / Belhadj Dabouz, Auteur ; Yousra Djoudi, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 93 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer colorectal, polymorphisme I/D, ECA, facteur de risque,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer colorectal est une tumeur maligne qui affecte le colon et le rectum, résulte de
l’accumulation progressive des altérations génétiques et épigénétiques qui conduisent à la transformation
de la muqueuse colique normale en adénocarcinome. Les principaux objectifs de notre travail de recherche
sont l’exploration de facteurs de risques les plus courants chez les sujets avec un cancer colorectal, et
démontrer une possible association entre un nouveau marqueur génétique qui est le polymorphisme
insertion/délétion de l’ECA et la carcinogenèse du cancer colorectal.
Notre étude de type cas-témoin comporte une population de 50 cas de CCR et 57 témoins. Une
extraction de l’ADN leucocytaire, selon la technique NaCl, a été réalisée pour la population témoin suivie
d’un génotypage du polymorphisme de l’ECA déterminé par la méthode PCR directe.
Notre étude a révélé qu’il existe suffisamment de preuves permettant d’affirmer que l’exposition Ã
des facteurs environnementaux joue un rôle important dans l’étiologie de cette maladie ; la tranche d’âge
la plus touchée semble être entre 40 et 49 ans avec une prédominance féminine. Tous nos patients ne
prennent pas de boissons alcoolisées et ne présentent aucun terrain pathologique. 36% de la population
présentent des antécédents familiaux. Sur la base clinique de la tumeur, le cancer colique prédomine le
cancer rectal, et le stade III est le plus fréquent. Les résultats de notre étude moléculaire montrent une
association très significative entre le génotype DD et le CCR (OR= 4.44, IC 95 % 1,69-11.68, p = 0,0025).
Il serait intéressant d’appliquer des statistiques plus approfondies sur un effectif plus élargi de
population d’étude. Cela permettrait de confirmer notre résultat.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14924 Réservation
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Titre : Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et la maladie d’Alzheimer. Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahlem Bouziane, Auteur ; Lina Ghazi, Auteur ; Yassmine Imen Hamimed, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 102 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : maladie d’Alzheimer, facteurs de risque, polymorphisme ID, ECA, , PCR, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La maladie d’Alzheimer est une maladie neuro dégénérative caractérisée par une perte progressive de la
mémoire et de certaines fonctions intellectuelles (cognitives) conduisant à des répercussions dans les activités de
la vie quotidienne. Le but de cette étude est de démontrer une possible association entre un nouveau marqueur
génétique qui est le polymorphisme insertion/délétion de l’ECA et la maladie d’Alzheimer.
Notre étude de type cas-témoin comporte une population de 10 patients atteints de maladie d’Alzheimer et
20 témoins présumés sains. L’extraction de l’ADN génomique des témoins a été effectuée à partir du sang
périphérique par la méthode au NaCl. Le génotypage du polymorphisme de l’ECA est déterminé par la méthode
PCR directe.
L’étude statistique a montré que parmi les 10 patients recrutés, la maladie d’Alzheimer est plus fréquente
chez les femmes (60%) que chez les hommes (40%), la moitié des patients sont hypertendus, 70 % des patients
sont en surpoids et 20 % sont des obèses ; cependant la majorité d’entre eux sont non-fumeurs et non diabétiques.
L'analyse statistique des fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme et le calcul de la p-value
indiquent qu'il n'y a pas d’association entre le polymorphisme investigué et la maladie d’Alzheimer.
Ces résultats exploratoires préliminaires devraient être confirmés dans des études plus larges et des
travaux supplémentaires pour pouvoir retirer de conclusions concernant la corrélation de ce polymorphisme et le
risque de MA.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15591 Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et la maladie d’Alzheimer. [texte imprimé] / Ahlem Bouziane, Auteur ; Lina Ghazi, Auteur ; Yassmine Imen Hamimed, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 102 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : maladie d’Alzheimer, facteurs de risque, polymorphisme ID, ECA, , PCR, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La maladie d’Alzheimer est une maladie neuro dégénérative caractérisée par une perte progressive de la
mémoire et de certaines fonctions intellectuelles (cognitives) conduisant à des répercussions dans les activités de
la vie quotidienne. Le but de cette étude est de démontrer une possible association entre un nouveau marqueur
génétique qui est le polymorphisme insertion/délétion de l’ECA et la maladie d’Alzheimer.
Notre étude de type cas-témoin comporte une population de 10 patients atteints de maladie d’Alzheimer et
20 témoins présumés sains. L’extraction de l’ADN génomique des témoins a été effectuée à partir du sang
périphérique par la méthode au NaCl. Le génotypage du polymorphisme de l’ECA est déterminé par la méthode
PCR directe.
L’étude statistique a montré que parmi les 10 patients recrutés, la maladie d’Alzheimer est plus fréquente
chez les femmes (60%) que chez les hommes (40%), la moitié des patients sont hypertendus, 70 % des patients
sont en surpoids et 20 % sont des obèses ; cependant la majorité d’entre eux sont non-fumeurs et non diabétiques.
L'analyse statistique des fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme et le calcul de la p-value
indiquent qu'il n'y a pas d’association entre le polymorphisme investigué et la maladie d’Alzheimer.
Ces résultats exploratoires préliminaires devraient être confirmés dans des études plus larges et des
travaux supplémentaires pour pouvoir retirer de conclusions concernant la corrélation de ce polymorphisme et le
risque de MA.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15591 Réservation
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Titre : L’enzyme de conversion de l’angiotensine et le cancer du col de l’utérus. Type de document : texte imprimé Auteurs : Nihed Mebarki, Auteur ; Wafa Haddouche, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 44 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots clés : cancer du col de l’utérus, papillomavirus, enzyme de conversion de l’angiotensine, polymorphisme,Génétique moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Résumé
Le cancer du col utérin pose un véritable problème de santé publique dans le monde. Son incidence varie
en fonction de plusieurs facteurs de risques. L’agent étiologique principal du cancer du col de l’utérus est
l’infection par les HPV dits de haut risque ou oncogènes. L’activité sexuelle précoce, la multiparité et la
précocité de la première grossesse, la multiplicité des partenaires, le tabagisme et la contraception orale sont ses
principaux facteurs de risque. La forme histologique la plus dominante est le carcinome épidermoïde.
L’association entre le polymorphisme I/D de l’ECA et le cancer du col de l’utérus n’a pas pu être
décelée à cause des problèmes rencontrés lors de la réalisation de la partie pratique.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13397 L’enzyme de conversion de l’angiotensine et le cancer du col de l’utérus. [texte imprimé] / Nihed Mebarki, Auteur ; Wafa Haddouche, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 44 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots clés : cancer du col de l’utérus, papillomavirus, enzyme de conversion de l’angiotensine, polymorphisme,Génétique moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Résumé
Le cancer du col utérin pose un véritable problème de santé publique dans le monde. Son incidence varie
en fonction de plusieurs facteurs de risques. L’agent étiologique principal du cancer du col de l’utérus est
l’infection par les HPV dits de haut risque ou oncogènes. L’activité sexuelle précoce, la multiparité et la
précocité de la première grossesse, la multiplicité des partenaires, le tabagisme et la contraception orale sont ses
principaux facteurs de risque. La forme histologique la plus dominante est le carcinome épidermoïde.
L’association entre le polymorphisme I/D de l’ECA et le cancer du col de l’utérus n’a pas pu être
décelée à cause des problèmes rencontrés lors de la réalisation de la partie pratique.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13397 Réservation
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Titre : Étude du polymorphisme ID du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le cancer colorectal Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadjer Bouamama, Auteur ; Khouloud Hezil, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 84 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer Colorectal, facteurs de risque de CCR, Enzyme de Conversion de l’angiotensine,
Polymorphisme I/D, Génétique.Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer colorectal est une tumeur maligne qui affecte le colon et le rectum et qui présente un véritable
problème de santé en Algérie. Le but de notre étude est d’étudier les facteurs de risque qui peuvent
augmenter le risque de CCR et de déterminer l’association du polymorphisme I/D et le CCR dans notre
population.
Notre étude cas-témoin comporte une population de 18 cas de CCR et 20 témoins. Une extraction de
l’ADN leucocytaire est réalisée pour la population d’étude. Le génotypage du polymorphisme de l’ECA
est déterminé par la méthode PCR directe.
La tranche d’âge la plus touchée semble être entre 40 et 49 ans. Tous nos patients ne prennent pas de
boissons alcoolisées et ne présentent aucun terrain pathologique. 50% de la population présentent des
antécédents familiaux. L’étude des caractéristiques cliniques de la tumeur indique que le cancer rectal
prédomine le cancer colique, l’adénocarcinome bien différencié est l’aspect histologique le plus fréquent
(70%), le stade IV est le plus fréquent et enfin 90% des patients présentent une métastase synchrone.
Les résultats de notre étude moléculaire montrent une prédominance du génotype DD (75%) chez les
sujets CCR par rapport aux témoins (55%) ainsi que des fréquences de l’allèle D (81,25% chez les
patients et 75% chez les témoins). Néanmoins, le calcul de l’Odds ratio indique que le polymorphisme ID
de l’ECA n’est pas associé significativement avec le risque de CCR (OR= 1.44, IC 95 % p= 0.61). Des
études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer celaDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12034 Étude du polymorphisme ID du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le cancer colorectal [texte imprimé] / Hadjer Bouamama, Auteur ; Khouloud Hezil, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 84 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer Colorectal, facteurs de risque de CCR, Enzyme de Conversion de l’angiotensine,
Polymorphisme I/D, Génétique.Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer colorectal est une tumeur maligne qui affecte le colon et le rectum et qui présente un véritable
problème de santé en Algérie. Le but de notre étude est d’étudier les facteurs de risque qui peuvent
augmenter le risque de CCR et de déterminer l’association du polymorphisme I/D et le CCR dans notre
population.
Notre étude cas-témoin comporte une population de 18 cas de CCR et 20 témoins. Une extraction de
l’ADN leucocytaire est réalisée pour la population d’étude. Le génotypage du polymorphisme de l’ECA
est déterminé par la méthode PCR directe.
La tranche d’âge la plus touchée semble être entre 40 et 49 ans. Tous nos patients ne prennent pas de
boissons alcoolisées et ne présentent aucun terrain pathologique. 50% de la population présentent des
antécédents familiaux. L’étude des caractéristiques cliniques de la tumeur indique que le cancer rectal
prédomine le cancer colique, l’adénocarcinome bien différencié est l’aspect histologique le plus fréquent
(70%), le stade IV est le plus fréquent et enfin 90% des patients présentent une métastase synchrone.
Les résultats de notre étude moléculaire montrent une prédominance du génotype DD (75%) chez les
sujets CCR par rapport aux témoins (55%) ainsi que des fréquences de l’allèle D (81,25% chez les
patients et 75% chez les témoins). Néanmoins, le calcul de l’Odds ratio indique que le polymorphisme ID
de l’ECA n’est pas associé significativement avec le risque de CCR (OR= 1.44, IC 95 % p= 0.61). Des
études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer celaDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12034 Réservation
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Titre : Implication du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans la survenue du cancer du col de l’utérus Type de document : texte imprimé Auteurs : Ryma Dridi, Auteur ; Mimouna Lemoui, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 89 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du col de l’utérus, facteurs de risque, ECA, polymorphisme I/D,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du col utérin est une pathologie d’origine infectieuse. Il se place au deuxième rang des cancers
féminins dans le monde, son incidence varie en fonction de plusieurs facteurs de risque. L’objectif de ce travail est
d’explorer les facteurs de risque les plus courants dans l’apparition de ce type de cancer et de démontrer une possible
association entre le polymorphisme insertion/délétion de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et le cancer du col
de l’utérus.
Notre étude de type cas-témoin regroupe 12 sujets atteints du cancer du col de l’utérus et 15 sujets témoins.
Une extraction de l’ADN leucocytaire est réalisée pour la population d’étude. Le génotypage du polymorphisme de
l’ECA est déterminé par la méthode PCR directe. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques entre les
deux groupes a été établie par le calcul de l’Odds ratio avec un intervalle de confiance à 95 %.
Les résultats relevés montrent que l’apparition du cancer du col de l’utérus est majoritaire chez les personnes
âgées de 50 à 60 ans. 41,66 % de nos patientes ont commencé leur vie sexuelle entre 15 et 20 ans, 16,66 % ont eu leur
première grossesse à un âge très précoce (entre 15 et 20 ans). De plus, les patientes multipares, qui ont plus de 10
enfants, constituent 25 % de la population d’étude et 66,66 % des patientes ont utilisé des méthodes de contraception
orale. Toutes les femmes malades sont issues d’un niveau socio-économique bas. Par ailleurs, dans notre étude aucune
patiente n’est fumeuse et aussi aucune femme n’a eu plusieurs partenaires sexuelles. L’étude clinique montre que le
type histologique le plus répondu est le carcinome épidermoïde. Tandis que, le stade IIB est le plus représenté.
Enfin, les résultats de l’étude moléculaire indiquent que 0 % des patientes sont du génotype homozygote
DD, par rapport aux témoins (40 %). Mais, il existe une différence significative (p=0,0046) de l’allèle muté D par
rapport à l’allèle I, ce qui confirme le rôle supposé de l’allèle D du gène de l’ECA et la susceptibilité du cancer du
col de l’utérus dans notre population. Des études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer cela.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12151 Implication du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans la survenue du cancer du col de l’utérus [texte imprimé] / Ryma Dridi, Auteur ; Mimouna Lemoui, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 89 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du col de l’utérus, facteurs de risque, ECA, polymorphisme I/D,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du col utérin est une pathologie d’origine infectieuse. Il se place au deuxième rang des cancers
féminins dans le monde, son incidence varie en fonction de plusieurs facteurs de risque. L’objectif de ce travail est
d’explorer les facteurs de risque les plus courants dans l’apparition de ce type de cancer et de démontrer une possible
association entre le polymorphisme insertion/délétion de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et le cancer du col
de l’utérus.
Notre étude de type cas-témoin regroupe 12 sujets atteints du cancer du col de l’utérus et 15 sujets témoins.
Une extraction de l’ADN leucocytaire est réalisée pour la population d’étude. Le génotypage du polymorphisme de
l’ECA est déterminé par la méthode PCR directe. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques entre les
deux groupes a été établie par le calcul de l’Odds ratio avec un intervalle de confiance à 95 %.
Les résultats relevés montrent que l’apparition du cancer du col de l’utérus est majoritaire chez les personnes
âgées de 50 à 60 ans. 41,66 % de nos patientes ont commencé leur vie sexuelle entre 15 et 20 ans, 16,66 % ont eu leur
première grossesse à un âge très précoce (entre 15 et 20 ans). De plus, les patientes multipares, qui ont plus de 10
enfants, constituent 25 % de la population d’étude et 66,66 % des patientes ont utilisé des méthodes de contraception
orale. Toutes les femmes malades sont issues d’un niveau socio-économique bas. Par ailleurs, dans notre étude aucune
patiente n’est fumeuse et aussi aucune femme n’a eu plusieurs partenaires sexuelles. L’étude clinique montre que le
type histologique le plus répondu est le carcinome épidermoïde. Tandis que, le stade IIB est le plus représenté.
Enfin, les résultats de l’étude moléculaire indiquent que 0 % des patientes sont du génotype homozygote
DD, par rapport aux témoins (40 %). Mais, il existe une différence significative (p=0,0046) de l’allèle muté D par
rapport à l’allèle I, ce qui confirme le rôle supposé de l’allèle D du gène de l’ECA et la susceptibilité du cancer du
col de l’utérus dans notre population. Des études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer cela.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12151 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO190207 MSBIO190207 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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