La drépanocytose / Hanane Itim 

Public ISBD Titre : La drépanocytose : causes, symptômes et traitements. Type de document : texte imprimé Auteurs : Hanane Itim, Auteur ; Chiema Noui, Auteur ; Mouna Saoudi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 48 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : la drépanocytose  les hémoglobinopathies  génétique  héréditaire  l’hémoglobine. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les hémoglobinopathies sont des maladies génétiques dans les quelles il existe une anomalie héréditaire de l’hémoglobine. La drépanocytose ou l’anémie à hématie falciforme d’origine africaine est une maladie causée par le remplacement d’un nucléotide dans la structure du gène qui provoque une modification dans la synthèse d’une molécule d’hémoglobine. Donc, elle est d’origine génétique. Les complications de la drépanocytose sont diverses et sont spécifiques à chaque malade, les plus importants : Crise douloureuse est le symptôme le plus commun de la drépanocytose causée par l’obstruction des petits vaisseaux sanguins par les globules rouges dans la forme de faucille. Aussi la vaso occlusion joue un grand rôle dans la manifestation clinique de la drépanocytose. A l’heure actuelle, la drépanocytose ne se guérit pas et les seuls traitements disponibles ne servent qu’à atténuer ou prévenir les douleurs provoquées par cette maladie. Les traitements incluent les analgésiques, les transfusions sanguines et les greffes de moelle osseuse. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4877 La drépanocytose : causes, symptômes et traitements. [texte imprimé] / Hanane Itim, Auteur ; Chiema Noui, Auteur ; Mouna Saoudi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 48 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : la drépanocytose  les hémoglobinopathies  génétique  héréditaire  l’hémoglobine. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les hémoglobinopathies sont des maladies génétiques dans les quelles il existe une anomalie héréditaire de l’hémoglobine. La drépanocytose ou l’anémie à hématie falciforme d’origine africaine est une maladie causée par le remplacement d’un nucléotide dans la structure du gène qui provoque une modification dans la synthèse d’une molécule d’hémoglobine. Donc, elle est d’origine génétique. Les complications de la drépanocytose sont diverses et sont spécifiques à chaque malade, les plus importants : Crise douloureuse est le symptôme le plus commun de la drépanocytose causée par l’obstruction des petits vaisseaux sanguins par les globules rouges dans la forme de faucille. Aussi la vaso occlusion joue un grand rôle dans la manifestation clinique de la drépanocytose. A l’heure actuelle, la drépanocytose ne se guérit pas et les seuls traitements disponibles ne servent qu’à atténuer ou prévenir les douleurs provoquées par cette maladie. Les traitements incluent les analgésiques, les transfusions sanguines et les greffes de moelle osseuse. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4877

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