Titre :	Le polymorphisme C677T du gène MTHFR et risque du cancer du sein
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Radja Ouabed, Auteur ; Sabrina Kerouaz, Auteur ; Sabah Hanachi, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2018
Importance :	77 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	Cancer du sein, polymorphisme, C677T, MTHFR, PCR/RFLP, facteurs de risque, Génétique.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	Le cancer du sein est actuellement le cancer le plus fréquent chez les femmes et l'une des principales causes de décès par cancer dans le monde. Les mécanismes moléculaires et cellulaires mis en jeu lors de la cancérogenèse ne sont pas encore entièrement compris. L’objectif de notre étude menée sur 52 sujets, 26 patientes atteintes du cancer du sein et 26 témoins, est centré sur l’évaluation de l’influence des différents facteurs de risque environnementaux et génétiques sur le cancer du sein, l’identification du polymorphismeC677T de la MTHFR chez les témoins et chez les patientes présentant un cancer du sein et enfin l’établissement d’une éventuelle relation entre ce polymorphisme et le cancer du sein chez les patientes admises à la clinique EL NAKHIL et à la consultation de sénologie (CHU Constantine), après une analyse moléculaire en utilisant la technique de PCR /digestion par l’enzyme de restriction HinfӀ. Nos résultats montrent d’une part, une fréquence élevée du cancer du sein entre l’âge de 45-54 ans avec un âge moyen de 49,61 ±9 35 ans, la majorité des cancers du sein sont des carcinomes canalaires infiltrants CCI (92%) avec une prédominance du grade ӀӀӀ (54.91%). 94.12% des malades ont subi une mastectomie. D’autre part, 11.54% de nos témoins sont hétérozygotes C/T, 7.69% sont homozygotes mutés et 80.77 % sont des homozygotes normaux. Les fréquences des allèles C et T sont respectivement de 85.19% et 14.81%, 73.91% de nos patiente ont présenté le génotype C/C, 13.4% le génotype C/T et 13.4% le génotype T/T. La fréquence de leurs allèles C et T est 80.83 % et 19.57 % respectivement. Le calcul des Odds ratios, indique l’absence d’association entre le polymorphisme C677T du MTHFR et le cancer du sein et ceci que ce soit pour le modèle CC vs TT (OR = 1.85 et p-value = 0.52) ou le modèle TT+CT vs CC (OR = 1.24 et p-value =0.75). Ce cadre d'analyse nous a permis de déceler certains facteurs de risque du cancer du sein. En conclusion, notre étude ne retrouve aucune preuve d’une association significative entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la cancérogénèse mammaire.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9476

Le polymorphisme C677T du gène MTHFR et risque du cancer du sein [texte imprimé] / Radja Ouabed, Auteur ; Sabrina Kerouaz, Auteur ; Sabah Hanachi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 77 f. ; 30 cm.

UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	Cancer du sein, polymorphisme, C677T, MTHFR, PCR/RFLP, facteurs de risque, Génétique.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	Le cancer du sein est actuellement le cancer le plus fréquent chez les femmes et l'une des principales causes de décès par cancer dans le monde. Les mécanismes moléculaires et cellulaires mis en jeu lors de la cancérogenèse ne sont pas encore entièrement compris. L’objectif de notre étude menée sur 52 sujets, 26 patientes atteintes du cancer du sein et 26 témoins, est centré sur l’évaluation de l’influence des différents facteurs de risque environnementaux et génétiques sur le cancer du sein, l’identification du polymorphismeC677T de la MTHFR chez les témoins et chez les patientes présentant un cancer du sein et enfin l’établissement d’une éventuelle relation entre ce polymorphisme et le cancer du sein chez les patientes admises à la clinique EL NAKHIL et à la consultation de sénologie (CHU Constantine), après une analyse moléculaire en utilisant la technique de PCR /digestion par l’enzyme de restriction HinfӀ. Nos résultats montrent d’une part, une fréquence élevée du cancer du sein entre l’âge de 45-54 ans avec un âge moyen de 49,61 ±9 35 ans, la majorité des cancers du sein sont des carcinomes canalaires infiltrants CCI (92%) avec une prédominance du grade ӀӀӀ (54.91%). 94.12% des malades ont subi une mastectomie. D’autre part, 11.54% de nos témoins sont hétérozygotes C/T, 7.69% sont homozygotes mutés et 80.77 % sont des homozygotes normaux. Les fréquences des allèles C et T sont respectivement de 85.19% et 14.81%, 73.91% de nos patiente ont présenté le génotype C/C, 13.4% le génotype C/T et 13.4% le génotype T/T. La fréquence de leurs allèles C et T est 80.83 % et 19.57 % respectivement. Le calcul des Odds ratios, indique l’absence d’association entre le polymorphisme C677T du MTHFR et le cancer du sein et ceci que ce soit pour le modèle CC vs TT (OR = 1.85 et p-value = 0.52) ou le modèle TT+CT vs CC (OR = 1.24 et p-value =0.75). Ce cadre d'analyse nous a permis de déceler certains facteurs de risque du cancer du sein. En conclusion, notre étude ne retrouve aucune preuve d’une association significative entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la cancérogénèse mammaire.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9476