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Affiner la rechercheAssociation du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) au cancer colorectal. / Belhadj Dabouz
Titre : Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) au cancer colorectal. Type de document : texte imprimé Auteurs : Belhadj Dabouz, Auteur ; Yousra Djoudi, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 93 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer colorectal, polymorphisme I/D, ECA, facteur de risque,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer colorectal est une tumeur maligne qui affecte le colon et le rectum, résulte de
l’accumulation progressive des altérations génétiques et épigénétiques qui conduisent à la transformation
de la muqueuse colique normale en adénocarcinome. Les principaux objectifs de notre travail de recherche
sont l’exploration de facteurs de risques les plus courants chez les sujets avec un cancer colorectal, et
démontrer une possible association entre un nouveau marqueur génétique qui est le polymorphisme
insertion/délétion de l’ECA et la carcinogenèse du cancer colorectal.
Notre étude de type cas-témoin comporte une population de 50 cas de CCR et 57 témoins. Une
extraction de l’ADN leucocytaire, selon la technique NaCl, a été réalisée pour la population témoin suivie
d’un génotypage du polymorphisme de l’ECA déterminé par la méthode PCR directe.
Notre étude a révélé qu’il existe suffisamment de preuves permettant d’affirmer que l’exposition Ã
des facteurs environnementaux joue un rôle important dans l’étiologie de cette maladie ; la tranche d’âge
la plus touchée semble être entre 40 et 49 ans avec une prédominance féminine. Tous nos patients ne
prennent pas de boissons alcoolisées et ne présentent aucun terrain pathologique. 36% de la population
présentent des antécédents familiaux. Sur la base clinique de la tumeur, le cancer colique prédomine le
cancer rectal, et le stade III est le plus fréquent. Les résultats de notre étude moléculaire montrent une
association très significative entre le génotype DD et le CCR (OR= 4.44, IC 95 % 1,69-11.68, p = 0,0025).
Il serait intéressant d’appliquer des statistiques plus approfondies sur un effectif plus élargi de
population d’étude. Cela permettrait de confirmer notre résultat.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14924 Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) au cancer colorectal. [texte imprimé] / Belhadj Dabouz, Auteur ; Yousra Djoudi, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 93 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer colorectal, polymorphisme I/D, ECA, facteur de risque,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer colorectal est une tumeur maligne qui affecte le colon et le rectum, résulte de
l’accumulation progressive des altérations génétiques et épigénétiques qui conduisent à la transformation
de la muqueuse colique normale en adénocarcinome. Les principaux objectifs de notre travail de recherche
sont l’exploration de facteurs de risques les plus courants chez les sujets avec un cancer colorectal, et
démontrer une possible association entre un nouveau marqueur génétique qui est le polymorphisme
insertion/délétion de l’ECA et la carcinogenèse du cancer colorectal.
Notre étude de type cas-témoin comporte une population de 50 cas de CCR et 57 témoins. Une
extraction de l’ADN leucocytaire, selon la technique NaCl, a été réalisée pour la population témoin suivie
d’un génotypage du polymorphisme de l’ECA déterminé par la méthode PCR directe.
Notre étude a révélé qu’il existe suffisamment de preuves permettant d’affirmer que l’exposition Ã
des facteurs environnementaux joue un rôle important dans l’étiologie de cette maladie ; la tranche d’âge
la plus touchée semble être entre 40 et 49 ans avec une prédominance féminine. Tous nos patients ne
prennent pas de boissons alcoolisées et ne présentent aucun terrain pathologique. 36% de la population
présentent des antécédents familiaux. Sur la base clinique de la tumeur, le cancer colique prédomine le
cancer rectal, et le stade III est le plus fréquent. Les résultats de notre étude moléculaire montrent une
association très significative entre le génotype DD et le CCR (OR= 4.44, IC 95 % 1,69-11.68, p = 0,0025).
Il serait intéressant d’appliquer des statistiques plus approfondies sur un effectif plus élargi de
population d’étude. Cela permettrait de confirmer notre résultat.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14924 Réservation
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Titre : Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et la maladie d’Alzheimer. Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahlem Bouziane, Auteur ; Lina Ghazi, Auteur ; Yassmine Imen Hamimed, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 102 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : maladie d’Alzheimer, facteurs de risque, polymorphisme ID, ECA, , PCR, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La maladie d’Alzheimer est une maladie neuro dégénérative caractérisée par une perte progressive de la
mémoire et de certaines fonctions intellectuelles (cognitives) conduisant à des répercussions dans les activités de
la vie quotidienne. Le but de cette étude est de démontrer une possible association entre un nouveau marqueur
génétique qui est le polymorphisme insertion/délétion de l’ECA et la maladie d’Alzheimer.
Notre étude de type cas-témoin comporte une population de 10 patients atteints de maladie d’Alzheimer et
20 témoins présumés sains. L’extraction de l’ADN génomique des témoins a été effectuée à partir du sang
périphérique par la méthode au NaCl. Le génotypage du polymorphisme de l’ECA est déterminé par la méthode
PCR directe.
L’étude statistique a montré que parmi les 10 patients recrutés, la maladie d’Alzheimer est plus fréquente
chez les femmes (60%) que chez les hommes (40%), la moitié des patients sont hypertendus, 70 % des patients
sont en surpoids et 20 % sont des obèses ; cependant la majorité d’entre eux sont non-fumeurs et non diabétiques.
L'analyse statistique des fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme et le calcul de la p-value
indiquent qu'il n'y a pas d’association entre le polymorphisme investigué et la maladie d’Alzheimer.
Ces résultats exploratoires préliminaires devraient être confirmés dans des études plus larges et des
travaux supplémentaires pour pouvoir retirer de conclusions concernant la corrélation de ce polymorphisme et le
risque de MA.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15591 Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et la maladie d’Alzheimer. [texte imprimé] / Ahlem Bouziane, Auteur ; Lina Ghazi, Auteur ; Yassmine Imen Hamimed, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 102 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : maladie d’Alzheimer, facteurs de risque, polymorphisme ID, ECA, , PCR, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La maladie d’Alzheimer est une maladie neuro dégénérative caractérisée par une perte progressive de la
mémoire et de certaines fonctions intellectuelles (cognitives) conduisant à des répercussions dans les activités de
la vie quotidienne. Le but de cette étude est de démontrer une possible association entre un nouveau marqueur
génétique qui est le polymorphisme insertion/délétion de l’ECA et la maladie d’Alzheimer.
Notre étude de type cas-témoin comporte une population de 10 patients atteints de maladie d’Alzheimer et
20 témoins présumés sains. L’extraction de l’ADN génomique des témoins a été effectuée à partir du sang
périphérique par la méthode au NaCl. Le génotypage du polymorphisme de l’ECA est déterminé par la méthode
PCR directe.
L’étude statistique a montré que parmi les 10 patients recrutés, la maladie d’Alzheimer est plus fréquente
chez les femmes (60%) que chez les hommes (40%), la moitié des patients sont hypertendus, 70 % des patients
sont en surpoids et 20 % sont des obèses ; cependant la majorité d’entre eux sont non-fumeurs et non diabétiques.
L'analyse statistique des fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme et le calcul de la p-value
indiquent qu'il n'y a pas d’association entre le polymorphisme investigué et la maladie d’Alzheimer.
Ces résultats exploratoires préliminaires devraient être confirmés dans des études plus larges et des
travaux supplémentaires pour pouvoir retirer de conclusions concernant la corrélation de ce polymorphisme et le
risque de MA.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15591 Réservation
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Titre : Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et la maladie d’Alzheimer dans une population Constantinoise. Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatima Redjaima, Auteur Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 94 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots-clefs : Maladie d’Alzheimer , ACE, polymorphisme I/D du gène de l’ACE.., Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Résumé
Le polymorphisme d'insertion/délétion (I/D ou indel) du gène de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine (ACE) a longtemps été lié à la maladie d'Alzheimer (MA), mais l'interprétation des données
établies reste controversée. Le but de cette étude était de déterminer si l'enzyme de conversion de
l'angiotensine est associée au risque de développer la maladie d'Alzheimer chez des sujets en AlgérieDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13804 Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et la maladie d’Alzheimer dans une population Constantinoise. [texte imprimé] / Fatima Redjaima, Auteur . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 94 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots-clefs : Maladie d’Alzheimer , ACE, polymorphisme I/D du gène de l’ACE.., Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Résumé
Le polymorphisme d'insertion/délétion (I/D ou indel) du gène de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine (ACE) a longtemps été lié à la maladie d'Alzheimer (MA), mais l'interprétation des données
établies reste controversée. Le but de cette étude était de déterminer si l'enzyme de conversion de
l'angiotensine est associée au risque de développer la maladie d'Alzheimer chez des sujets en AlgérieDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13804 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO200292 MSBIO200292 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Association du polymorphisme I/D du gène ACE et la schizophrénie Type de document : texte imprimé Auteurs : Hasna Bouabsa, Auteur ; Karima Sifi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 98 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : ACE, ACE, polymorphisme I/D du gène de l’ACE, Schizophrénie,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L'activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine dans différentes régions du cerveau de patients
atteints de schizophrénie est augmentée, ce qui suggère une implication possible de cet enzyme dans les
troubles psychiatriques. Depuis la découverte du polymorphisme Insertion (I) / Délétion (D) du gène codant
l'ACE de nombreuses études ont permis de mieux comprendre les relations complexes existant entre ce
polymorphisme et les taux sériques de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et la fréquence de certaines
maladies liées à ce polymorphisme dont la schizophrénie.
Plus récemment, Les données de littérature se sont intéressées à ce gène dans la schizophrénie et les résultats
obtenus étaient très hétérogènes.
Les objectifs de notre étude étaient de :
➢ Déterminer les fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme ID de l’ACE chez des témoins
et des patients présentant une schizophrénie.
➢ D’évaluer la relation entre ce polymorphisme et le risque de survenu de schizophrénie.
Patients et méthodes
Notre étude a porté sur 114 témoins et 42 schizophrènes. La recherche du polymorphisme I/D du gène de
l’ACE a été réalisé par une simple PCR suivie d’une séparation des produits de PCR par une électrophorèse
sur gel d’agarose.
Résultats et discussion :Notre étude a porté sur 114 témoins répartis en 67 (58,77) hommes et 47 (41,23%)
femmes, avec un sexe ratio H/F de 1.42. Et 42 patients présentant une schizophrénie dont 36 (84,44) sont
de sexe masculin et 6 de sexe féminin avec un sex ratio H/F de 6 avec un p=0.06.Conclusion :Nos résultats
concordent avec de nombreuses données de la littératureDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11650 Association du polymorphisme I/D du gène ACE et la schizophrénie [texte imprimé] / Hasna Bouabsa, Auteur ; Karima Sifi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 98 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : ACE, ACE, polymorphisme I/D du gène de l’ACE, Schizophrénie,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L'activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine dans différentes régions du cerveau de patients
atteints de schizophrénie est augmentée, ce qui suggère une implication possible de cet enzyme dans les
troubles psychiatriques. Depuis la découverte du polymorphisme Insertion (I) / Délétion (D) du gène codant
l'ACE de nombreuses études ont permis de mieux comprendre les relations complexes existant entre ce
polymorphisme et les taux sériques de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et la fréquence de certaines
maladies liées à ce polymorphisme dont la schizophrénie.
Plus récemment, Les données de littérature se sont intéressées à ce gène dans la schizophrénie et les résultats
obtenus étaient très hétérogènes.
Les objectifs de notre étude étaient de :
➢ Déterminer les fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme ID de l’ACE chez des témoins
et des patients présentant une schizophrénie.
➢ D’évaluer la relation entre ce polymorphisme et le risque de survenu de schizophrénie.
Patients et méthodes
Notre étude a porté sur 114 témoins et 42 schizophrènes. La recherche du polymorphisme I/D du gène de
l’ACE a été réalisé par une simple PCR suivie d’une séparation des produits de PCR par une électrophorèse
sur gel d’agarose.
Résultats et discussion :Notre étude a porté sur 114 témoins répartis en 67 (58,77) hommes et 47 (41,23%)
femmes, avec un sexe ratio H/F de 1.42. Et 42 patients présentant une schizophrénie dont 36 (84,44) sont
de sexe masculin et 6 de sexe féminin avec un sex ratio H/F de 6 avec un p=0.06.Conclusion :Nos résultats
concordent avec de nombreuses données de la littératureDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11650 Réservation
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Titre : Association du polymorphisme I/D du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et le diabète gestationnel. Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadjer Boutalbi, Auteur ; Abir Sellaoui, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 101 Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : diabète gestationnel, diabète, femmes enceintes, polymorphisme du gène ECA,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le diabète gestationnel est une intolérance glucidique mise en évidence pour la première fois durant la
grossesse. Ce type de diabète est dépisté en principe au 2e trimestre de grossesse. Le risque de développer un
diabète gestationnel augmente en cas de surpoids, en cas d’antécédents de diabète dans la famille, et en cas
d’une grossesse précédente avec une macrosomie (bébé ave un poids est supérieur à 4Kg).
Depuis quelques années un intérêt particulier avait été accordé au polymorphisme du gène de l’enzyme de
conversion de l’angiotensine (ECA).
L’objectif : l’objectif de notre recherche était de préciser les caractéristiques obstétriques, phénotypiques et
cliniques et d’examiner d’éventuelles associations entre le polymorphisme I/D du gène ECA et le diabète
gestationnel.
Méthodes : Sur un total de 13 femmes enceintes, qui souffrent du diabète gestationnel, (patientes) ayant
participé à cette étude ont été comparés à 5 femmes enceintes (témoins). Après l'extraction de l'ADN
leucocytaire, la séquence d'intérêt avait été amplifiée par PCR directe et analysée par électrophorèse.
Résultats : Dans notre étude, seulement deux génotypes sont représentés avec des fréquences génotypiques et
alléliques variables. Dans notre échantillon, une association significative entre le polymorphisme I/D du gène
ECA et le groupe sanguin « O », (P-value = 0,008).
Conclusion : L’analyse statistique des résultats préliminaires du génotype moléculaire, indique qu’il n’y
aucune preuve d’association du diabète gestationnel avec le polymorphisme I/D du gène ECA. Cependant des
études moléculaires à plus grande échelle doivent être menées pour clarifier l’impact de ce polymorphisme.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15446 Association du polymorphisme I/D du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et le diabète gestationnel. [texte imprimé] / Hadjer Boutalbi, Auteur ; Abir Sellaoui, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 101 ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : diabète gestationnel, diabète, femmes enceintes, polymorphisme du gène ECA,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le diabète gestationnel est une intolérance glucidique mise en évidence pour la première fois durant la
grossesse. Ce type de diabète est dépisté en principe au 2e trimestre de grossesse. Le risque de développer un
diabète gestationnel augmente en cas de surpoids, en cas d’antécédents de diabète dans la famille, et en cas
d’une grossesse précédente avec une macrosomie (bébé ave un poids est supérieur à 4Kg).
Depuis quelques années un intérêt particulier avait été accordé au polymorphisme du gène de l’enzyme de
conversion de l’angiotensine (ECA).
L’objectif : l’objectif de notre recherche était de préciser les caractéristiques obstétriques, phénotypiques et
cliniques et d’examiner d’éventuelles associations entre le polymorphisme I/D du gène ECA et le diabète
gestationnel.
Méthodes : Sur un total de 13 femmes enceintes, qui souffrent du diabète gestationnel, (patientes) ayant
participé à cette étude ont été comparés à 5 femmes enceintes (témoins). Après l'extraction de l'ADN
leucocytaire, la séquence d'intérêt avait été amplifiée par PCR directe et analysée par électrophorèse.
Résultats : Dans notre étude, seulement deux génotypes sont représentés avec des fréquences génotypiques et
alléliques variables. Dans notre échantillon, une association significative entre le polymorphisme I/D du gène
ECA et le groupe sanguin « O », (P-value = 0,008).
Conclusion : L’analyse statistique des résultats préliminaires du génotype moléculaire, indique qu’il n’y
aucune preuve d’association du diabète gestationnel avec le polymorphisme I/D du gène ECA. Cependant des
études moléculaires à plus grande échelle doivent être menées pour clarifier l’impact de ce polymorphisme.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15446 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO210171 MSBIO210171 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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