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Dégradation du rouge de crésol photoinduite par les complexes organométalliques en présence du H2O2 en phase homogène / Wahiba Baghdadi 

Public ISBD Titre : Dégradation du rouge de crésol photoinduite par les complexes organométalliques en présence du H2O2 en phase homogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Wahiba Baghdadi, Auteur ; Ismahane Chebouki, Auteur ; N. Seraghni, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 48 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Acide oxalique  Cu(II)Ox  Cu(II)Ox-H2O2  Rouge de crésol  Peroxyde d’hydrogène. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’effet conjugué de la lumière et des complexes organiques de Cu(II) en présence de H2O2 sur le devenir du rouge de crésol (RC) a été étudié en solution aqueuse en phase homogène. Une étude préliminaire, en absence de la lumière et à température ambiante du mélange RC-Cu(II)Ox-H2O2 a permis de confirmer l’absence d’interaction à l’état fondamental. La seconde partie, consacrée à l’étude de la dégradation du RC par ce système sous irradiation à 365 nm a mis en évidence la disparition du substrat. L’effet de différents facteurs, comme le pH, les concentrations de cuivre, l’acide oxalique, et le peroxyde d’hydrogène ainsi que le flux photonique d’excitation, sur la photodégradation du RC a été examiné. En effet, le taux de décoloration de ce dernier est de 96 % du RC au bout de 2 heures en présence du H2O2 alors qu’en son absence il est réduit à 41 % pour le même temps d’irradiation. Le suivi de la réaction photochimique induite par le système (Cu(II)Ox-H2O2), en présence de pièges à radicaux (i-PrOH)), (.OH) et le chloroforme (O2.-)) permettent l’établissement du mécanisme d’action de ces procédés dans le processus photochimique. Les métaux de transition se trouvant dans les eaux naturelles ont été examinés. Afin de vérifier la faisabilité du processus photochimique dans l’environnement, des essais sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats obtenue sont très encourageants pour l'application de ce système dans le traitement des eaux usées et en général dans le processus de dépollution concernant les colorants utilisant l'énergie solaire comme source d'irradiation en diminuant ainsi les coûts, ce qui les rend plus attrayant pour les applications industrielles. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7799 Dégradation du rouge de crésol photoinduite par les complexes organométalliques en présence du H2O2 en phase homogène [texte imprimé] / Wahiba Baghdadi, Auteur ; Ismahane Chebouki, Auteur ; N. Seraghni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 48 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Acide oxalique  Cu(II)Ox  Cu(II)Ox-H2O2  Rouge de crésol  Peroxyde d’hydrogène. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’effet conjugué de la lumière et des complexes organiques de Cu(II) en présence de H2O2 sur le devenir du rouge de crésol (RC) a été étudié en solution aqueuse en phase homogène. Une étude préliminaire, en absence de la lumière et à température ambiante du mélange RC-Cu(II)Ox-H2O2 a permis de confirmer l’absence d’interaction à l’état fondamental. La seconde partie, consacrée à l’étude de la dégradation du RC par ce système sous irradiation à 365 nm a mis en évidence la disparition du substrat. L’effet de différents facteurs, comme le pH, les concentrations de cuivre, l’acide oxalique, et le peroxyde d’hydrogène ainsi que le flux photonique d’excitation, sur la photodégradation du RC a été examiné. En effet, le taux de décoloration de ce dernier est de 96 % du RC au bout de 2 heures en présence du H2O2 alors qu’en son absence il est réduit à 41 % pour le même temps d’irradiation. Le suivi de la réaction photochimique induite par le système (Cu(II)Ox-H2O2), en présence de pièges à radicaux (i-PrOH)), (.OH) et le chloroforme (O2.-)) permettent l’établissement du mécanisme d’action de ces procédés dans le processus photochimique. Les métaux de transition se trouvant dans les eaux naturelles ont été examinés. Afin de vérifier la faisabilité du processus photochimique dans l’environnement, des essais sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats obtenue sont très encourageants pour l'application de ce système dans le traitement des eaux usées et en général dans le processus de dépollution concernant les colorants utilisant l'énergie solaire comme source d'irradiation en diminuant ainsi les coûts, ce qui les rend plus attrayant pour les applications industrielles. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7799

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Dégradation photocatalytique du rouge de crésol en présence des acides polycarboxyliques et organométalliques en solution aqueuse / Aicha Reguig

Public ISBD Titre : Dégradation photocatalytique du rouge de crésol en présence des acides polycarboxyliques et organométalliques en solution aqueuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Aicha Reguig, Auteur ; Imane Lemmiz, Auteur ; SERAGHNI N., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 69 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Acide oxalique  Acide iminodiacétique  Cu(II)Ox  Cu(II)IDA  Rouge de crésol  Peroxyde d’hydrogène  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’effet conjugué de la lumière et des acides polycarboxyliques en présence et en absence de Cu(II) sur le devenir du rouge de crésol (RC) a été étudié en solution aqueuse en phase homogène. L’étude préliminaire du mélange RC-acide et du RC-Cu(II)-acide à l’abri de la lumière et à température ambiante nous a permis de confirmer l’absence d’interaction sous nos conditions expérimentales. Cependant, les irradiations à 365 nm et à 254 nm ont conduit à la dégradation du RC par ces deux systèmes. En effet, le taux de décoloration de ce dernier est 89 % au bout de 300 minutes d’irradiation avec le procédé Ox / UV365 nm, est de 38 %, pour le procédé IDA/UV254 nm. L’effet de différents facteurs, comme le pH, ainsi que la longueur d’onde d’excitation, sur la photodégradation du RC a été examiné. L’ajout du cuivre dans le mélange RC-acide ralentie le processus de dégradation du RC en présence de l’acide oxalique contrairement à l’IDA d’où une amélioration de la vitesse de sa disparition a été observée. L'utilisation de l’i-PrOH en tant que piège à radicaux hydroxyle a confirmé l’intervention des •OH dans la photodégradation du RC par le système Ox / UV365 nm. La vitesse de la dégradation du RC dépend de la concentration de l’acide et du pH du milieu. Afin de vérifier la faisabilité du processus photochimique dans l’environnement, des essais sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats que nous avons obtenus ont montré une dégradation plus rapide de ce polluant sous excitation par la lumière solaire que ce soit en présence de l’acide oxalique seul ou par le procédé Cu(II)Ox. Par ailleurs, elle se trouve négligeable pour les autres systèmes (IDA / solaire et Cu(II)IDA / solaire), le recouvrement limité entre la lumière du soleil et les spectres de l’IDA et du Cu(II)IDA est l’origine de cette inhibition. Ces résultats fournissent une certaine connaissance sur le devenir de colorants anioniques dans l'environnement aquatique ainsi que sur le traitement photocatalytique par les acides polycarboxyliques et organométalliques. Ils sont très encourageants pour l'application de ce système dans le traitement des eaux usées et en général dans le processus de dépollution concernant les colorants Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3200 Dégradation photocatalytique du rouge de crésol en présence des acides polycarboxyliques et organométalliques en solution aqueuse [texte imprimé] / Aicha Reguig, Auteur ; Imane Lemmiz, Auteur ; SERAGHNI N., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 69 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Acide oxalique  Acide iminodiacétique  Cu(II)Ox  Cu(II)IDA  Rouge de crésol  Peroxyde d’hydrogène  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’effet conjugué de la lumière et des acides polycarboxyliques en présence et en absence de Cu(II) sur le devenir du rouge de crésol (RC) a été étudié en solution aqueuse en phase homogène. L’étude préliminaire du mélange RC-acide et du RC-Cu(II)-acide à l’abri de la lumière et à température ambiante nous a permis de confirmer l’absence d’interaction sous nos conditions expérimentales. Cependant, les irradiations à 365 nm et à 254 nm ont conduit à la dégradation du RC par ces deux systèmes. En effet, le taux de décoloration de ce dernier est 89 % au bout de 300 minutes d’irradiation avec le procédé Ox / UV365 nm, est de 38 %, pour le procédé IDA/UV254 nm. L’effet de différents facteurs, comme le pH, ainsi que la longueur d’onde d’excitation, sur la photodégradation du RC a été examiné. L’ajout du cuivre dans le mélange RC-acide ralentie le processus de dégradation du RC en présence de l’acide oxalique contrairement à l’IDA d’où une amélioration de la vitesse de sa disparition a été observée. L'utilisation de l’i-PrOH en tant que piège à radicaux hydroxyle a confirmé l’intervention des •OH dans la photodégradation du RC par le système Ox / UV365 nm. La vitesse de la dégradation du RC dépend de la concentration de l’acide et du pH du milieu. Afin de vérifier la faisabilité du processus photochimique dans l’environnement, des essais sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats que nous avons obtenus ont montré une dégradation plus rapide de ce polluant sous excitation par la lumière solaire que ce soit en présence de l’acide oxalique seul ou par le procédé Cu(II)Ox. Par ailleurs, elle se trouve négligeable pour les autres systèmes (IDA / solaire et Cu(II)IDA / solaire), le recouvrement limité entre la lumière du soleil et les spectres de l’IDA et du Cu(II)IDA est l’origine de cette inhibition. Ces résultats fournissent une certaine connaissance sur le devenir de colorants anioniques dans l'environnement aquatique ainsi que sur le traitement photocatalytique par les acides polycarboxyliques et organométalliques. Ils sont très encourageants pour l'application de ce système dans le traitement des eaux usées et en général dans le processus de dépollution concernant les colorants Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3200

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