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Modélisation par Docking moléculaire de l’interaction / Zakia Dekkiche 

Public ISBD Titre : Modélisation par Docking moléculaire de l’interaction : Cas de la Tyrosine kinase-JAK2 en tant-que cible thérapeutique impliquée dans les pathologies du sang Type de document : texte imprimé Auteurs : Zakia Dekkiche, Auteur ; Soulef Benaiche, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 68 f. Format : 30 cm. Note générale : UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Docking Moléculaire, Tyrosine Kinase, Surflex, PubChem, Score, Lipinski.Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le Docking Moléculaire fait partie des méthodes de modélisation des interactions moléculaires. Dans notre travail, nous avons utilisé le programme de docking moléculaire Surflex afin de développer in silico de nouveaux inhibiteurs de la Tyrosine Kinase- JAK2, cible thérapeutique impliquée dans les pathologies du sang .Cette méthode a permis de réaliser le criblage virtuel de 427 similaires issus de la banque PubChem envers le site actif de la tyrosine kinase -JAK2. Seuls 88 composés ont présentés une affinité supérieure au composé de référence 1K3 dont le score est égal à 3.29. A titre d’exemple citons le composé 425 du code PubChem CID -133277579 qui se présente comme le meilleur inhibiteur théorique de la Tyrosine kinase -JAK2 avec un score de 5.78. Enfin, la règle de Lipinski a été appliquée aux 10 meilleurs similaires du composé 1K3 qui montrent des résultats positifs concernant des proprétés ADME ce qui permet de considérer ces derniers comme étant de nouveaux inhibiteurs potentiels de la Tyrosine kinase-JAK2. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9711 Modélisation par Docking moléculaire de l’interaction : Cas de la Tyrosine kinase-JAK2 en tant-que cible thérapeutique impliquée dans les pathologies du sang [texte imprimé] / Zakia Dekkiche, Auteur ; Soulef Benaiche, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 68 f. ; 30 cm. UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Docking Moléculaire, Tyrosine Kinase, Surflex, PubChem, Score, Lipinski.Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le Docking Moléculaire fait partie des méthodes de modélisation des interactions moléculaires. Dans notre travail, nous avons utilisé le programme de docking moléculaire Surflex afin de développer in silico de nouveaux inhibiteurs de la Tyrosine Kinase- JAK2, cible thérapeutique impliquée dans les pathologies du sang .Cette méthode a permis de réaliser le criblage virtuel de 427 similaires issus de la banque PubChem envers le site actif de la tyrosine kinase -JAK2. Seuls 88 composés ont présentés une affinité supérieure au composé de référence 1K3 dont le score est égal à 3.29. A titre d’exemple citons le composé 425 du code PubChem CID -133277579 qui se présente comme le meilleur inhibiteur théorique de la Tyrosine kinase -JAK2 avec un score de 5.78. Enfin, la règle de Lipinski a été appliquée aux 10 meilleurs similaires du composé 1K3 qui montrent des résultats positifs concernant des proprétés ADME ce qui permet de considérer ces derniers comme étant de nouveaux inhibiteurs potentiels de la Tyrosine kinase-JAK2. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9711

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