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'knoevenagel' 
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Partager le résultat de cette rechercheNouvelle procédures de synthèse des dérives de 2- azapyrrolizidine catalysée par Peridiniume para toluène sulfonate (PPTS) / Heythem Bentamene
Titre : Nouvelle procédures de synthèse des dérives de 2- azapyrrolizidine catalysée par Peridiniume para toluène sulfonate (PPTS) Type de document : texte imprimé Auteurs : Heythem Bentamene, Auteur ; Mossaab Titagh, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 61 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne azapyrrolizidine Knoevenagel peridinium para toluéne sulfonate
(PPTS).Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en valeur
l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès aux
différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la
littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la réaction de Knoevenagel pour la
synthèse des azapyrrolizidines, selon une nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a utilisé
peridinium para toluéne sulfonate (PPTS) comme catalyseur pour la première fois, et aussi
d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de
nouveaux composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13270 Nouvelle procédures de synthèse des dérives de 2- azapyrrolizidine catalysée par Peridiniume para toluène sulfonate (PPTS) [texte imprimé] / Heythem Bentamene, Auteur ; Mossaab Titagh, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 61 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne azapyrrolizidine Knoevenagel peridinium para toluéne sulfonate
(PPTS).Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en valeur
l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès aux
différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la
littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la réaction de Knoevenagel pour la
synthèse des azapyrrolizidines, selon une nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a utilisé
peridinium para toluéne sulfonate (PPTS) comme catalyseur pour la première fois, et aussi
d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de
nouveaux composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13270 Réservation
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Titre : Nouvelle voie d’accès aux dérivés de la 2- azapyrrolizidine catalysée par l’acide sulfamique Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdel hakim Ramdane Gladi, Auteur ; Abdel kader walid Boulmerka, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 63 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne azapyrrolizidine Knoevenagel acide sulfamique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en
valeur l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès
aux différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la
littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la réaction de Knoevenagel pour la
synthèse des azapyrrolizidines, selon une nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a
utilisé l’acide sulfamique comme catalyseur pour la première fois, et aussi d’enrichir la
bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de nouveaux
composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11236 Nouvelle voie d’accès aux dérivés de la 2- azapyrrolizidine catalysée par l’acide sulfamique [texte imprimé] / Abdel hakim Ramdane Gladi, Auteur ; Abdel kader walid Boulmerka, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 63 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne azapyrrolizidine Knoevenagel acide sulfamique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en
valeur l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès
aux différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la
littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la réaction de Knoevenagel pour la
synthèse des azapyrrolizidines, selon une nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a
utilisé l’acide sulfamique comme catalyseur pour la première fois, et aussi d’enrichir la
bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de nouveaux
composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11236 Réservation
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Titre : Nouvelle voie d’accès aux dérivés de l’arylidènehydantoïnes catalysée par pyridiniume para toulène sulfonate (PPTS) Type de document : texte imprimé Auteurs : khaled Dridi, Auteur ; youcef Remmache, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 63 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne arylidenehydantoïne Knoevenagel Pyridinum p-toluenesulfonate
(PPTS).Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en
valeur l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès
aux différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la
littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la réaction de Knoevenagel pour la
synthèse des arylidenehydantoïne, selon une nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a
utilisé Pyridinum p-toluenesulfonate (PPTS) comme catalyseur pour la première fois, et aussi
d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de
nouveaux composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15000 Nouvelle voie d’accès aux dérivés de l’arylidènehydantoïnes catalysée par pyridiniume para toulène sulfonate (PPTS) [texte imprimé] / khaled Dridi, Auteur ; youcef Remmache, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 63 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne arylidenehydantoïne Knoevenagel Pyridinum p-toluenesulfonate
(PPTS).Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en
valeur l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès
aux différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la
littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la réaction de Knoevenagel pour la
synthèse des arylidenehydantoïne, selon une nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a
utilisé Pyridinum p-toluenesulfonate (PPTS) comme catalyseur pour la première fois, et aussi
d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de
nouveaux composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15000 Exemplaires
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Titre : Synthese et reactivite de l’acide barbiturique et thiobarbiturique. Type de document : texte imprimé Auteurs : youcef Ouahab, Auteur ; imed eddinne Benmebarek, Auteur ; Sehout I, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 63 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : acide barbiturique acide thiobarbiturique Knoevenagel les chalcones PPh3 PPTS. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en
valeur l’importance de l’acide barbiturique, et thiobarbiturique dans les réactions de
condensation, permettant l’accès aux différents produits hétérocycliques à activités
biologiques diverses.
Nous avons synthétisé en premier lieu nos acides suivant des protocoles décrits dans la
littérature, par la suite, nous les avons impliqués dans des condensations, notamment celle de
Knoevenagel, et une condensation avec des dérivés de chalcones.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires. En
occurrence l’utilisation de deux nouveaux catalyseurs (organophosphoré : PPh3, et un ″para″
liquide ionique : PPTS), et aussi d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par
la synthèse d’une série de nouveaux composés susceptibles d’avoir des activiités biologiques.
Cette recherche par conséquent, nous permet de mettre en point l’importance de ces dérivés
barbituriques dans le domaine médicinale.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10028 Synthese et reactivite de l’acide barbiturique et thiobarbiturique. [texte imprimé] / youcef Ouahab, Auteur ; imed eddinne Benmebarek, Auteur ; Sehout I, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 63 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : acide barbiturique acide thiobarbiturique Knoevenagel les chalcones PPh3 PPTS. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en
valeur l’importance de l’acide barbiturique, et thiobarbiturique dans les réactions de
condensation, permettant l’accès aux différents produits hétérocycliques à activités
biologiques diverses.
Nous avons synthétisé en premier lieu nos acides suivant des protocoles décrits dans la
littérature, par la suite, nous les avons impliqués dans des condensations, notamment celle de
Knoevenagel, et une condensation avec des dérivés de chalcones.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires. En
occurrence l’utilisation de deux nouveaux catalyseurs (organophosphoré : PPh3, et un ″para″
liquide ionique : PPTS), et aussi d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par
la synthèse d’une série de nouveaux composés susceptibles d’avoir des activiités biologiques.
Cette recherche par conséquent, nous permet de mettre en point l’importance de ces dérivés
barbituriques dans le domaine médicinale.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10028 Réservation
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Titre : Synthèse et réactivité de l’hydantoïne : Nouvelle procédure de préparation des arylidènehydantoïnes Type de document : texte imprimé Auteurs : Racha Ghodbane, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 50 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne arylidenehydantoïne Knoevenagel acide sulfamique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de
mettre en valeur l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de
condensation, permettant l’accès aux différents produits hétérocycliques Ã
activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles
décrits dans la littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la
réaction de Knoevenagel pour la synthèse des arylidenehydantoïne, selon une
nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions
opératoires, on a utilisé l’acide sulfamique comme catalyseur pour la première
fois, et aussi d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la
synthèse d’une série de nouveaux composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9856 Synthèse et réactivité de l’hydantoïne : Nouvelle procédure de préparation des arylidènehydantoïnes [texte imprimé] / Racha Ghodbane, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 50 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne arylidenehydantoïne Knoevenagel acide sulfamique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de
mettre en valeur l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de
condensation, permettant l’accès aux différents produits hétérocycliques Ã
activités biologiques diverses.
Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles
décrits dans la littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à -vis de la
réaction de Knoevenagel pour la synthèse des arylidenehydantoïne, selon une
nouvelle procédure.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions
opératoires, on a utilisé l’acide sulfamique comme catalyseur pour la première
fois, et aussi d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la
synthèse d’une série de nouveaux composés susceptibles.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9856 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI180003 MSCHI180003 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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