Titre :	Conception et synthèse en série hétérocyclique de nouveaux dérivés quinazolinoquinoléines et pyrimidines polyfonctionalisés à intérêt biologique potentiel.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Imen Boualia, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse
Mention d'édition :	18/11/2019
Editeur :	جامعة الإخوة منتوري قسنطينة
Année de publication :	2019
Importance :	240 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Doctorat 3éme CYCLE LMD. 1 copies imprimées disponibles
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Français - Anglais Chimie
Tags :	Chimie: chimie organique  "Dihydroquinazolinones  quinazolinones  poly-hétérocycles  condensation de Knoevenagel  quinazolino-quinoléines  pyrimidines  Maladie d’Alzheimer  activité biologique  Knoevenagel condensation  Alzheimer's disease  biological activity  ديهيدروكوينازولينون  كينازولينون  متعدد الحلقات  تكاثف  كينوزولينو كينولين  بيريميدين  مرض الزهايمر  فعالية بيولوجية
Index. décimale :	540 Chimie et sciences connexes
Résumé :	In this manuscript, we are interested in research focused on the synthesis of new biologically active heterocyclic compounds. This thesis consists of two main parts: The first part was dedicated to the preparation of the new original quinazoline-quinoléine hybrid heterocyclic derivatives and the functionalization of the 4 and 2' positions of 4-chloroquinazoline-2'-chloroquinoléine derivatives, which have interesting biological properties. The present method doesn’t require the use of expensive catalysts or complex ligands and can be considered a useful alternative to Suzuki reaction, even if it was limited to electron-rich partners. In the second part of this work, we report the development of a new synthetic pathway for the preparation of a rich and wide library of substituted 4-amino-5-cyano-pyrimidines and bis(4- amino-5-cyano-pyrimidines), using the K2CO3 as catalysts. The obtained molecules possess a good biological interest (anti-cholinesterase, antioxidant and antimicrobials).
Note de contenu :	Annexes.
Diplôme :	Doctorat
En ligne :	../theses/chimie/BOU7578.pdf
Format de la ressource électronique :	pdf
Permalink :	index.php?lvl=notice_display&id=11416

Conception et synthèse en série hétérocyclique de nouveaux dérivés quinazolinoquinoléines et pyrimidines polyfonctionalisés à intérêt biologique potentiel. [texte imprimé] / Imen Boualia, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse  . -  18/11/2019 . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2019 . - 240 f. ; 30 cm.
Doctorat 3éme CYCLE LMD.
1 copies imprimées disponibles

Langues : Français (fre)

Catégories :	Français - Anglais Chimie
Tags :	Chimie: chimie organique  "Dihydroquinazolinones  quinazolinones  poly-hétérocycles  condensation de Knoevenagel  quinazolino-quinoléines  pyrimidines  Maladie d’Alzheimer  activité biologique  Knoevenagel condensation  Alzheimer's disease  biological activity  ديهيدروكوينازولينون  كينازولينون  متعدد الحلقات  تكاثف  كينوزولينو كينولين  بيريميدين  مرض الزهايمر  فعالية بيولوجية
Index. décimale :	540 Chimie et sciences connexes
Résumé :	In this manuscript, we are interested in research focused on the synthesis of new biologically active heterocyclic compounds. This thesis consists of two main parts: The first part was dedicated to the preparation of the new original quinazoline-quinoléine hybrid heterocyclic derivatives and the functionalization of the 4 and 2' positions of 4-chloroquinazoline-2'-chloroquinoléine derivatives, which have interesting biological properties. The present method doesn’t require the use of expensive catalysts or complex ligands and can be considered a useful alternative to Suzuki reaction, even if it was limited to electron-rich partners. In the second part of this work, we report the development of a new synthetic pathway for the preparation of a rich and wide library of substituted 4-amino-5-cyano-pyrimidines and bis(4- amino-5-cyano-pyrimidines), using the K2CO3 as catalysts. The obtained molecules possess a good biological interest (anti-cholinesterase, antioxidant and antimicrobials).
Note de contenu :	Annexes.
Diplôme :	Doctorat
En ligne :	../theses/chimie/BOU7578.pdf
Format de la ressource électronique :	pdf
Permalink :	index.php?lvl=notice_display&id=11416