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Partager le résultat de cette recherche Interroger des sources externesConception et synthèse en série hétérocyclique de nouveaux dérivés quinazolinoquinoléines et pyrimidines polyfonctionalisés à intérêt biologique potentiel. / Imen Boualia
Titre : Conception et synthèse en série hétérocyclique de nouveaux dérivés quinazolinoquinoléines et pyrimidines polyfonctionalisés à intérêt biologique potentiel. Type de document : texte imprimé Auteurs : Imen Boualia, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse Mention d'édition : 18/11/2019 Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2019 Importance : 240 f. Format : 30 cm. Note générale : Doctorat 3éme CYCLE LMD.
1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie: chimie organique "Dihydroquinazolinones quinazolinones poly-hétérocycles condensation de Knoevenagel quinazolino-quinoléines pyrimidines Maladie d’Alzheimer activité biologique Knoevenagel condensation Alzheimer's disease biological activity ديهيدروكوينازولينون كينازولينون متعدد الحلقات تكاثف كينوزولينو كينولين بيريميدين مرض
الزهايمر فعالية بيولوجيةIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
In this manuscript, we are interested in research focused on the synthesis of new biologically active heterocyclic compounds. This thesis consists of two main parts: The first part was dedicated to the preparation of the new original quinazoline-quinoléine hybrid heterocyclic derivatives and the functionalization of the 4 and 2' positions of 4-chloroquinazoline-2'-chloroquinoléine derivatives, which have interesting biological properties. The present method doesn’t require the use of expensive catalysts or complex ligands and can be considered a useful alternative to Suzuki reaction, even if it was limited to electron-rich partners. In the second part of this work, we report the development of a new synthetic pathway for the preparation of a rich and wide library of substituted 4-amino-5-cyano-pyrimidines and bis(4- amino-5-cyano-pyrimidines), using the K2CO3 as catalysts. The obtained molecules possess a good biological interest (anti-cholinesterase, antioxidant and antimicrobials).
Note de contenu : Annexes. Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/BOU7578.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11416 Conception et synthèse en série hétérocyclique de nouveaux dérivés quinazolinoquinoléines et pyrimidines polyfonctionalisés à intérêt biologique potentiel. [texte imprimé] / Imen Boualia, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse . - 18/11/2019 . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2019 . - 240 f. ; 30 cm.
Doctorat 3éme CYCLE LMD.
1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie: chimie organique "Dihydroquinazolinones quinazolinones poly-hétérocycles condensation de Knoevenagel quinazolino-quinoléines pyrimidines Maladie d’Alzheimer activité biologique Knoevenagel condensation Alzheimer's disease biological activity ديهيدروكوينازولينون كينازولينون متعدد الحلقات تكاثف كينوزولينو كينولين بيريميدين مرض
الزهايمر فعالية بيولوجيةIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
In this manuscript, we are interested in research focused on the synthesis of new biologically active heterocyclic compounds. This thesis consists of two main parts: The first part was dedicated to the preparation of the new original quinazoline-quinoléine hybrid heterocyclic derivatives and the functionalization of the 4 and 2' positions of 4-chloroquinazoline-2'-chloroquinoléine derivatives, which have interesting biological properties. The present method doesn’t require the use of expensive catalysts or complex ligands and can be considered a useful alternative to Suzuki reaction, even if it was limited to electron-rich partners. In the second part of this work, we report the development of a new synthetic pathway for the preparation of a rich and wide library of substituted 4-amino-5-cyano-pyrimidines and bis(4- amino-5-cyano-pyrimidines), using the K2CO3 as catalysts. The obtained molecules possess a good biological interest (anti-cholinesterase, antioxidant and antimicrobials).
Note de contenu : Annexes. Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/BOU7578.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11416 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BOU/7578 BOU/7578 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Synthèse et caractérisation de poly-hétérocycles bioactifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Chamseddine Derabli, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2016 Importance : 217 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinolones cyclisation d’aza-Michael liquides ioniques quinazolines quinazolinones quinoléines pyranopyrazoles pyrimidines Tacrine Maladie d’Alzheimer aza-Michael cyclization ionic liquids quinolines Alzheimer's disease الكينولونات تحلق آزا-ميكائيل السائل الأيوني كينازولينات كينازولينونات كينولين بيرانوبيرازول بيريميدين تاكرين مرض
الألزهايمرIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : This manuscript includes three main parts:
In the first chapter, we described a new method for preparation of 2-aryl-2,3-dihydro-4-quinolonesby the use of the cyclization of the corresponding 2-aminochalconesvia an azaMichael reaction. This method was catalyzed by a DABCO’s ionic liquid which allowed us to obtain quantitatively our intended products in a single step.
In the second chapter, we synthesized a series of new 1,2-dihydroquinazoline derivatives by a one pot reaction, from benzaldehyde derivatives, ammonium acetate and 2-aminobenzophenones in the presence of DMAP. Similarly, we described the synthesis of new hybrid quinazoline-quinoline compounds from raw materials and other easily accessible key intermediates.
Finally, the study that we have undertaken in this final chapter of the thesis has as main objective, the preparation of novel heterocyclic analogues of Tacrine (used in the treatment of Alzheimer's disease) based pyranopyrazole and pyrimidine structures.
Diplôme : Doctorat Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10221 Synthèse et caractérisation de poly-hétérocycles bioactifs [texte imprimé] / Chamseddine Derabli, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2016 . - 217 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinolones cyclisation d’aza-Michael liquides ioniques quinazolines quinazolinones quinoléines pyranopyrazoles pyrimidines Tacrine Maladie d’Alzheimer aza-Michael cyclization ionic liquids quinolines Alzheimer's disease الكينولونات تحلق آزا-ميكائيل السائل الأيوني كينازولينات كينازولينونات كينولين بيرانوبيرازول بيريميدين تاكرين مرض
الألزهايمرIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : This manuscript includes three main parts:
In the first chapter, we described a new method for preparation of 2-aryl-2,3-dihydro-4-quinolonesby the use of the cyclization of the corresponding 2-aminochalconesvia an azaMichael reaction. This method was catalyzed by a DABCO’s ionic liquid which allowed us to obtain quantitatively our intended products in a single step.
In the second chapter, we synthesized a series of new 1,2-dihydroquinazoline derivatives by a one pot reaction, from benzaldehyde derivatives, ammonium acetate and 2-aminobenzophenones in the presence of DMAP. Similarly, we described the synthesis of new hybrid quinazoline-quinoline compounds from raw materials and other easily accessible key intermediates.
Finally, the study that we have undertaken in this final chapter of the thesis has as main objective, the preparation of novel heterocyclic analogues of Tacrine (used in the treatment of Alzheimer's disease) based pyranopyrazole and pyrimidine structures.
Diplôme : Doctorat Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10221 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DER/6892 DER/6892 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
