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Auteur Abdelhamid Mousser |
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Affiner la recherche Interroger des sources externesContribution à l’étude de la nature de la liaison métal-métal dans les complexes organométalliques. / Rafik Menacer
Titre : Contribution à l’étude de la nature de la liaison métal-métal dans les complexes organométalliques. Type de document : texte imprimé Auteurs : Rafik Menacer, Auteur ; Abdelhamid Mousser, Directeur de thèse Mention d'édition : 09/12/2018 Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2018 Importance : 96 f. Format : 30 cm. Note générale : 1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie: Chimie inorganique compmement bimétalliques liaisons métal-métal DFT NOCV-EDA Bimetallic complexes Metal-metal bond NOCV Covalence فلزات ثنائية المعدن(مركبات ثنائية المعدن) الرابطة معدن-معدن نظرية DFT طريقة NOCV-EDA Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Metal–metal bond in organometallic complexes have been investigated intensively since the fifties of the last century. Despite of the importance of such metal-metal interaction in biology and synthesis, the nature of these interactions still misunderstood and under investigation. The nature of the chemical metal-metal bonding in M2(CO)10(M = Mn, Re, Tc) dinuclear decacarbonyls complexes was investigated for the first time using the natural orbital chemical valence (NOCV) approach combined with the extended transition state (ETS) for energy decomposition analysis (EDA). The optimized geometries carried out at different levels of theory BP86, BLYP, BLYPD and BP86D, showed that the latter method, i.e., BP86D, led to the best agreement with X-ray experimental measurements. The ETS-NOCV/BP86D/TZP results revealed that the metal-metal interactions are mainly covalent with a contribution of 60.5%, 54.1% and 52.0% for Mn–Mn,Re–Re and Tc–Tc, respectively.
Note de contenu : Annexes. Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/MEN7600.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11436 Contribution à l’étude de la nature de la liaison métal-métal dans les complexes organométalliques. [texte imprimé] / Rafik Menacer, Auteur ; Abdelhamid Mousser, Directeur de thèse . - 09/12/2018 . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2018 . - 96 f. ; 30 cm.
1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie: Chimie inorganique compmement bimétalliques liaisons métal-métal DFT NOCV-EDA Bimetallic complexes Metal-metal bond NOCV Covalence فلزات ثنائية المعدن(مركبات ثنائية المعدن) الرابطة معدن-معدن نظرية DFT طريقة NOCV-EDA Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Metal–metal bond in organometallic complexes have been investigated intensively since the fifties of the last century. Despite of the importance of such metal-metal interaction in biology and synthesis, the nature of these interactions still misunderstood and under investigation. The nature of the chemical metal-metal bonding in M2(CO)10(M = Mn, Re, Tc) dinuclear decacarbonyls complexes was investigated for the first time using the natural orbital chemical valence (NOCV) approach combined with the extended transition state (ETS) for energy decomposition analysis (EDA). The optimized geometries carried out at different levels of theory BP86, BLYP, BLYPD and BP86D, showed that the latter method, i.e., BP86D, led to the best agreement with X-ray experimental measurements. The ETS-NOCV/BP86D/TZP results revealed that the metal-metal interactions are mainly covalent with a contribution of 60.5%, 54.1% and 52.0% for Mn–Mn,Re–Re and Tc–Tc, respectively.
Note de contenu : Annexes. Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/MEN7600.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11436 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEN/7600 MEN/7600 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Contribution à l’etude de la réaction de substitution de carbonyles dans des complexes [Fe-Fe] modèle d’hydrogénases : Synthèses et etudes structurales. Type de document : texte imprimé Auteurs : Naouel Makouf ép Boukrina, Auteur ; Abdelhamid Mousser, Directeur de thèse ; Hénia Mousser, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2018 Importance : 124 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Hydrogénases [Fe-Fe] Complexes di fer hexacarbonyles Substitution du carbonyle DRX [FeFe] hydrogenase Diiron hexacarbonyl complex Carbon monoxide substitution الهيدروجيناز الحديدي معقدات ثنائي الحديد الكاربونيلية تفاعل استبدال الكاربونيل انكسار الاشعة السينية (DRX) Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : This thesis concerns the synthesis and the structural characterization of organometallic complexes inspired by the active site of [Fe-Fe] hydrogenases. During this work, we have obtained:
Two binuclear hexacarbonyl complexes resulting from the reaction of nonacarbonyl iron Fe2(CO)9 on the phenyldithiobenzoate and 1,2- dithiolene respectively:
- (µ-η2PhC(S)=C(S)Ph)Fe2(CO)6 1- (µ-(o)SPhS-)Fe2(CO)6 2
Three complexes resulting from the substitution reaction of carbonyls by P(OMe)3 in complex 1:
- (µPhC(S)=C(S)Ph)Fe2(CO)4[P(OMe)3]21a.
- (η2PhC(S)=C(S)Ph)Fe(CO)[P(OMe)3]21b.
- (µ-PhC(S)=C(S)Ph)Fe2(CO)5[P(OMe)3] 1c.
Two complexes resulting from the reaction of carbonyl substitution by
(Me)2PhNC in complex 2:
- (-(o)SPhS-)Fe2(CO)5[(Me)2PhNC] 2a.
- (-(o)SPhS-)Fe2(CO)4[(Me)2PhNC]2 2b.
The structural study of complexes 1, 1a, 2 and 2a shows that they are structural
models of [Fe-Fe] hydrogenases.
Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/MAK7318.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10968 Contribution à l’etude de la réaction de substitution de carbonyles dans des complexes [Fe-Fe] modèle d’hydrogénases : Synthèses et etudes structurales. [texte imprimé] / Naouel Makouf ép Boukrina, Auteur ; Abdelhamid Mousser, Directeur de thèse ; Hénia Mousser, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2018 . - 124 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Hydrogénases [Fe-Fe] Complexes di fer hexacarbonyles Substitution du carbonyle DRX [FeFe] hydrogenase Diiron hexacarbonyl complex Carbon monoxide substitution الهيدروجيناز الحديدي معقدات ثنائي الحديد الكاربونيلية تفاعل استبدال الكاربونيل انكسار الاشعة السينية (DRX) Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : This thesis concerns the synthesis and the structural characterization of organometallic complexes inspired by the active site of [Fe-Fe] hydrogenases. During this work, we have obtained:
Two binuclear hexacarbonyl complexes resulting from the reaction of nonacarbonyl iron Fe2(CO)9 on the phenyldithiobenzoate and 1,2- dithiolene respectively:
- (µ-η2PhC(S)=C(S)Ph)Fe2(CO)6 1- (µ-(o)SPhS-)Fe2(CO)6 2
Three complexes resulting from the substitution reaction of carbonyls by P(OMe)3 in complex 1:
- (µPhC(S)=C(S)Ph)Fe2(CO)4[P(OMe)3]21a.
- (η2PhC(S)=C(S)Ph)Fe(CO)[P(OMe)3]21b.
- (µ-PhC(S)=C(S)Ph)Fe2(CO)5[P(OMe)3] 1c.
Two complexes resulting from the reaction of carbonyl substitution by
(Me)2PhNC in complex 2:
- (-(o)SPhS-)Fe2(CO)5[(Me)2PhNC] 2a.
- (-(o)SPhS-)Fe2(CO)4[(Me)2PhNC]2 2b.
The structural study of complexes 1, 1a, 2 and 2a shows that they are structural
models of [Fe-Fe] hydrogenases.
Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/MAK7318.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10968 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAK/7318 MAK/7318 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Cristallochimie et réactivité des complexes du fer-carbonyle à ligands xanthates et dithioesters Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelhamid Mousser ; Université de Rennes I, Éditeur scientifique ; D. Grandjean, Directeur de thèse Année de publication : 1987 Importance : 261 f. Note générale : 02 Disponibles au magasin de la bibliothèque centrale Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Réactivité Cristallochimie Fer-carbonyle Xanthate Dithioesters Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=4263 Cristallochimie et réactivité des complexes du fer-carbonyle à ligands xanthates et dithioesters [texte imprimé] / Abdelhamid Mousser ; Université de Rennes I, Éditeur scientifique ; D. Grandjean, Directeur de thèse . - 1987 . - 261 f.
02 Disponibles au magasin de la bibliothèque centrale
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Réactivité Cristallochimie Fer-carbonyle Xanthate Dithioesters Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=4263 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MOU/2169 MOU/2169 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
