Titre :	Réactivité De La 2-chloro-6-nitroquinoléine-3-carbaldehyde
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Sihem Merrouche, Auteur ; Rabia Bouchbita, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Mentouri Constantine
Année de publication :	2018
Importance :	42 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie elelctronique PDF disponible en Buc
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	Quinoléine  Vilsmeier  Alcaloïdes  benzo-naphtyridine
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	L’essentiel de ce travail repose sur la réactivité de la nitroquinoléine, l’élucidation de quelques nouveaux dérivés quinoléiques différemment substitués. Deux parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire. L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, et en synthèse organique, suivie d’une description de quelques méthodes de synthèse des quinoléines suivie d’une étude de sa réactivité. Dans la deuxième partie, l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus est regroupé est regroupés dans la synthèse des différents composés à base de la nitroquinolèine et aminoquinolèine suivi des commentaires. Quelques dérivés contenant le noyau quinoléique substitué ont été préparés, ainsi que de nouveaux dérivés différemment substitués ont aussi été préparés et identifiés. Ces composés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN13C).
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10032

Réactivité De La 2-chloro-6-nitroquinoléine-3-carbaldehyde [texte imprimé] / Sihem Merrouche, Auteur ; Rabia Bouchbita, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Mentouri Constantine, 2018 . - 42 f. ; 30 cm.
Une copie elelctronique PDF disponible en Buc
Langues : Français (fre)

Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	Quinoléine  Vilsmeier  Alcaloïdes  benzo-naphtyridine
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	L’essentiel de ce travail repose sur la réactivité de la nitroquinoléine, l’élucidation de quelques nouveaux dérivés quinoléiques différemment substitués. Deux parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire. L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, et en synthèse organique, suivie d’une description de quelques méthodes de synthèse des quinoléines suivie d’une étude de sa réactivité. Dans la deuxième partie, l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus est regroupé est regroupés dans la synthèse des différents composés à base de la nitroquinolèine et aminoquinolèine suivi des commentaires. Quelques dérivés contenant le noyau quinoléique substitué ont été préparés, ainsi que de nouveaux dérivés différemment substitués ont aussi été préparés et identifiés. Ces composés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN13C).
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10032