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'Quinoléine' 
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Titre : Synthèses de Dérivés Chalcones et Quinoléines , Propriétés et Différentes Application Type de document : texte imprimé Auteurs : Zina BEY, Auteur ; Ines ZAIMI, Auteur ; souheila Ladraa, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 69 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chalcone Quinoléine Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit comprend deux principaux chapitres,
Nous avons abordé à travers le premier chapitre, la synthèse de chalcone selon la méthode de
condensation de Claisen Schmidt qui est une méthode simple et facile à appliquer. Nous
avons préparé quelque dérive chalconalide et aldol correspondant en une seule étape, en
présence d’une solution basique alcoolique par voie thermique les résultats obtenus sont très
encourageants et les structures spectroscopiques obtenu sont on accord avec les molécules
attendues
Le deuxième chapitre propose une nouvelle méthode de synthèse d’un dérivé quinoléique 2,3-
disubstitué, une classe de quinoléine qui pourrait avoir des applications très intéressant. La
démarche synthétique mise en œuvre une réaction à multi composant, one-pot, dans une seule
étape dans des conditions douces et rapide. Le but de cette partie était le développement de la
méthode dont nous avons essai de synthétisé ce type de composé en une étape par voie
différent en analysant l’influence des conditions opératoire adapté. Le résultat obtenu est
encourageant.
Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15002 Synthèses de Dérivés Chalcones et Quinoléines , Propriétés et Différentes Application [texte imprimé] / Zina BEY, Auteur ; Ines ZAIMI, Auteur ; souheila Ladraa, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 69 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chalcone Quinoléine Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit comprend deux principaux chapitres,
Nous avons abordé à travers le premier chapitre, la synthèse de chalcone selon la méthode de
condensation de Claisen Schmidt qui est une méthode simple et facile à appliquer. Nous
avons préparé quelque dérive chalconalide et aldol correspondant en une seule étape, en
présence d’une solution basique alcoolique par voie thermique les résultats obtenus sont très
encourageants et les structures spectroscopiques obtenu sont on accord avec les molécules
attendues
Le deuxième chapitre propose une nouvelle méthode de synthèse d’un dérivé quinoléique 2,3-
disubstitué, une classe de quinoléine qui pourrait avoir des applications très intéressant. La
démarche synthétique mise en œuvre une réaction à multi composant, one-pot, dans une seule
étape dans des conditions douces et rapide. Le but de cette partie était le développement de la
méthode dont nous avons essai de synthétisé ce type de composé en une étape par voie
différent en analysant l’influence des conditions opératoire adapté. Le résultat obtenu est
encourageant.
Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15002 Réservation
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Titre : Préparation de composés polycycliques à base de quinoléine Type de document : texte imprimé Auteurs : Djihane Tabet, Auteur ; Manel Amireche, Auteur ; Hasna Haiour, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 66 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine réaction d’addition-hétéro-cyclisation hybride quinoléine-hétérocycle quinazoline pyridine 1.4-dihydropyridine. Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur la synthèse de composés hétérocycliques associés à un noyau quinoléique dont certains sont nouveaux. Ce mémoire est composé de trois parties.
Dans la première partie, après un bref rappel sur l’intérêt des quinoléines ainsi que leurs méthodes de préparation les plus significatives, nous avons donné un aperçu bibliographique sur les composés hybrides quinoléine-hétérocycles et leurs diverses activités biologiques.
La deuxième partie est consacrée à la synthèse des composés hétérocycliques tels les dérivés de quinazoline, 1,4-DHP et pyridines associés à un motif 2-chloroquinoléine substitué en position 6 par un groupement méthyle ou méthoxyle. Les résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse de ces composés hybrides sont exposés et commentés.
La troisième partie est réservée aux différentes procédures et protocoles expérimentaux utilisés, les données physico-chimiques (aspect du produit, rapport frontal et point de fusion).
Les structures des composés préparés sont élucidées par spectroscopie infrarouge. L’analyse (RMN 1H, RMN 13C) reste nécessaire pour l’identification finaleDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3146 Préparation de composés polycycliques à base de quinoléine [texte imprimé] / Djihane Tabet, Auteur ; Manel Amireche, Auteur ; Hasna Haiour, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 66 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine réaction d’addition-hétéro-cyclisation hybride quinoléine-hétérocycle quinazoline pyridine 1.4-dihydropyridine. Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur la synthèse de composés hétérocycliques associés à un noyau quinoléique dont certains sont nouveaux. Ce mémoire est composé de trois parties.
Dans la première partie, après un bref rappel sur l’intérêt des quinoléines ainsi que leurs méthodes de préparation les plus significatives, nous avons donné un aperçu bibliographique sur les composés hybrides quinoléine-hétérocycles et leurs diverses activités biologiques.
La deuxième partie est consacrée à la synthèse des composés hétérocycliques tels les dérivés de quinazoline, 1,4-DHP et pyridines associés à un motif 2-chloroquinoléine substitué en position 6 par un groupement méthyle ou méthoxyle. Les résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse de ces composés hybrides sont exposés et commentés.
La troisième partie est réservée aux différentes procédures et protocoles expérimentaux utilisés, les données physico-chimiques (aspect du produit, rapport frontal et point de fusion).
Les structures des composés préparés sont élucidées par spectroscopie infrarouge. L’analyse (RMN 1H, RMN 13C) reste nécessaire pour l’identification finaleDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3146 Réservation
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Titre : Reactivite De La Quinoleine-3-Carbaldehyde Type de document : texte imprimé Auteurs : Nesrine Benhamada, Auteur ; Hadjer Bourbia, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 40 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine Vilsmeier alcaloïdes naphtyridine. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la réactivité de la nitroquinoléine, l’élucidation de
quelques nouveaux dérivés quinoléiques différemment substitués. Deux parties ont été
développées dans le cadre de ce mémoire.
L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, et en
synthèse organique, suivie d’une description de quelques méthodes de synthèse des
quinoléines suivie d’une étude de sa réactivité. Dans la deuxième partie, l’ensemble des
résultats auxquels nous sommes parvenus est regroupé est regroupés dans la synthèse des
différents composés à base de la 2-chloroquinoléine-3-carbaldehyde. Quelques dérivés
contenant le noyau quinoléique substitué ont été préparés, ainsi que de nouveaux dérivés
différemment substitués ont aussi été préparés et identifiés. Ces composés ont été identifiés
par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C et analyse élémentaire).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12420 Reactivite De La Quinoleine-3-Carbaldehyde [texte imprimé] / Nesrine Benhamada, Auteur ; Hadjer Bourbia, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 40 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine Vilsmeier alcaloïdes naphtyridine. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la réactivité de la nitroquinoléine, l’élucidation de
quelques nouveaux dérivés quinoléiques différemment substitués. Deux parties ont été
développées dans le cadre de ce mémoire.
L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, et en
synthèse organique, suivie d’une description de quelques méthodes de synthèse des
quinoléines suivie d’une étude de sa réactivité. Dans la deuxième partie, l’ensemble des
résultats auxquels nous sommes parvenus est regroupé est regroupés dans la synthèse des
différents composés à base de la 2-chloroquinoléine-3-carbaldehyde. Quelques dérivés
contenant le noyau quinoléique substitué ont été préparés, ainsi que de nouveaux dérivés
différemment substitués ont aussi été préparés et identifiés. Ces composés ont été identifiés
par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C et analyse élémentaire).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12420 Réservation
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MSCHI190055Adobe Acrobat PDFSynthèse et caractérisation de composés hétérocycliques hybrides à base de quinoléine / Oumeima Khellaf
Titre : Synthèse et caractérisation de composés hétérocycliques hybrides à base de quinoléine Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumeima Khellaf, Auteur ; Houria Bouria, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 76 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : quinoléine réaction d’époxydation ouverture de cycle hybride quinoléinehétérocycle benzimidazole oxathiole thiazole. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur la synthèse et l’élucidation structurale
de nouveaux dérivés de la quinoléine associés à des motifs hétérocycliques divers. Deux
chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
Dans le premier chapitre, après un rappel sur l’intérêt des quinoléines ainsi que leurs
principales méthodes de synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures
hétérocycliques hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention
particulière a été réservée aux hybrides quinoléine-hétérocycle. Les résultats auxquels nous
sommes parvenus dans la synthèse de composés hybrides quinoléine-benzimidazole sont
exposés et commentés.
Le deuxième chapitre a trait à l’intérêt, les méthodes de préparation ainsi qu’aux
différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des
époxydes. La réactivité de ces hétérocycles, en général, et celle des 2,2-dicyanooxiranes, en
particulier vis-à-vis d’espèces nucléophiles a été abordée. L’addition, dans des conditions bien
déterminées, d’espèces 1,3-dinucléophiles bien choisis sur des 2,2-dicyanoépoxydes
quinoléiques a conduit à la formation de dérivés hybrides quinoléine-hétérocycle nouveaux :
quinoléine-oxathiole et quinoléine-thiazole avec des rendements variables.
Les structures des composés préparés sont parfaitement élucidées par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12213 Synthèse et caractérisation de composés hétérocycliques hybrides à base de quinoléine [texte imprimé] / Oumeima Khellaf, Auteur ; Houria Bouria, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 76 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : quinoléine réaction d’époxydation ouverture de cycle hybride quinoléinehétérocycle benzimidazole oxathiole thiazole. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur la synthèse et l’élucidation structurale
de nouveaux dérivés de la quinoléine associés à des motifs hétérocycliques divers. Deux
chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
Dans le premier chapitre, après un rappel sur l’intérêt des quinoléines ainsi que leurs
principales méthodes de synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures
hétérocycliques hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention
particulière a été réservée aux hybrides quinoléine-hétérocycle. Les résultats auxquels nous
sommes parvenus dans la synthèse de composés hybrides quinoléine-benzimidazole sont
exposés et commentés.
Le deuxième chapitre a trait à l’intérêt, les méthodes de préparation ainsi qu’aux
différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des
époxydes. La réactivité de ces hétérocycles, en général, et celle des 2,2-dicyanooxiranes, en
particulier vis-à-vis d’espèces nucléophiles a été abordée. L’addition, dans des conditions bien
déterminées, d’espèces 1,3-dinucléophiles bien choisis sur des 2,2-dicyanoépoxydes
quinoléiques a conduit à la formation de dérivés hybrides quinoléine-hétérocycle nouveaux :
quinoléine-oxathiole et quinoléine-thiazole avec des rendements variables.
Les structures des composés préparés sont parfaitement élucidées par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12213 Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI190036 MSCHI190036 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Synthèse de composés hétérocyclique à base de quinoléine Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Amine Attia, Auteur ; Zineddine Boughadi, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 60 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine réaction d‟addition-hétéro-cyclisation hybride quinoléine-hétérocycle fonctionnalisatio Index. décimale : 540 Chimie Résumé : A travers ce travail nous avons donné un bref rappel sur l‟intérêt des quinoléines et des
pyranes ainsi que leurs méthodes de préparation les plus significatives, nous avons donné un
aperçu bibliographique sur les composés hybrides quinoléine-hétérocycles et leurs diverses
activités biologiques.
Dans la partie expérimentale, un seul et unique matériau de base a été utilisé : le 2-
chloro-3-formyl-6-méthylquinoléine (2) qu‟on a synthétisé selon la méthode de Meth-Cohn;
pour préparer un composé polycycliques selon des méthodes de synthèse appropriées.
Dans le premier lieu, on a procédé à la protection de la fonction aldéhyde en position 3
de l‟azote, par une réaction d‟estérification pour donner le dérivé 6-méthyle-2-
chloroquinoléin-3-carboxylate d’éthyle (3). Ensuite la fonctionnalisation du méthyle
aromatique en position 6 a été également explorée, par une réaction de bromation du méthyle
par la NBS conduit à la formation du produit mono et dibromé. La réaction d‟oxydation du
dérivé dibromé (le 6-(dibromométhyl)-2-chloroquinoléin-3-carboxylate d‟éthyle) (4) par le
nitrate d‟argent (AgNO3) génère la fonction aldéhyde. Ensuite La réaction "one pot" qui met
en jeu le 2-chloro-6-formylquinoléin-3-carboxylate d‟éthyle (6), le malononitrile, une quantité
catalytique de l‟acétate d‟ammonium (AcO-NH4+) et comme composé à méthylène activé,
l'acétoacétate d‟éthyle, dans l'éthanol à la température ambiante, a conduit au dérivé
quinoléin-6-yl-4H-pyrane (7) hautement fonctionnalisés nouveaux avec un rendement de
38%.
Tous les composés préparés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques
usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C, RX).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13271 Synthèse de composés hétérocyclique à base de quinoléine [texte imprimé] / Mohamed Amine Attia, Auteur ; Zineddine Boughadi, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 60 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine réaction d‟addition-hétéro-cyclisation hybride quinoléine-hétérocycle fonctionnalisatio Index. décimale : 540 Chimie Résumé : A travers ce travail nous avons donné un bref rappel sur l‟intérêt des quinoléines et des
pyranes ainsi que leurs méthodes de préparation les plus significatives, nous avons donné un
aperçu bibliographique sur les composés hybrides quinoléine-hétérocycles et leurs diverses
activités biologiques.
Dans la partie expérimentale, un seul et unique matériau de base a été utilisé : le 2-
chloro-3-formyl-6-méthylquinoléine (2) qu‟on a synthétisé selon la méthode de Meth-Cohn;
pour préparer un composé polycycliques selon des méthodes de synthèse appropriées.
Dans le premier lieu, on a procédé à la protection de la fonction aldéhyde en position 3
de l‟azote, par une réaction d‟estérification pour donner le dérivé 6-méthyle-2-
chloroquinoléin-3-carboxylate d’éthyle (3). Ensuite la fonctionnalisation du méthyle
aromatique en position 6 a été également explorée, par une réaction de bromation du méthyle
par la NBS conduit à la formation du produit mono et dibromé. La réaction d‟oxydation du
dérivé dibromé (le 6-(dibromométhyl)-2-chloroquinoléin-3-carboxylate d‟éthyle) (4) par le
nitrate d‟argent (AgNO3) génère la fonction aldéhyde. Ensuite La réaction "one pot" qui met
en jeu le 2-chloro-6-formylquinoléin-3-carboxylate d‟éthyle (6), le malononitrile, une quantité
catalytique de l‟acétate d‟ammonium (AcO-NH4+) et comme composé à méthylène activé,
l'acétoacétate d‟éthyle, dans l'éthanol à la température ambiante, a conduit au dérivé
quinoléin-6-yl-4H-pyrane (7) hautement fonctionnalisés nouveaux avec un rendement de
38%.
Tous les composés préparés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques
usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C, RX).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13271 Réservation
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