Preparation et fonctionalisation de derives ioniques a base de 1-methylimidazole / Nardjes Bougriou 

Public ISBD Titre : Preparation et fonctionalisation de derives ioniques a base de 1-methylimidazole Type de document : texte imprimé Auteurs : Nardjes Bougriou, Auteur ; Sara Mazouz, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 109 f. Format : 30 cm Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazole : Quaternisation, Halogénation, Nitration, Méthylation, Oxydation  Hétérocycle  α-Aminonitrile  Activité antibactérienne.  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la synthèse, l’élucidation structurale et l’évaluation de l’activité antibactérienne de quelques dérivés d’imidazole nouveaux différemment substitués. Trois chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire. L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, industriel, et en synthèse organique, de l’imidazole, des sels d’imidazolium, des halogénoimidazoles et autres dérivés de nitroimidazole sont décrits dans le premier chapitre. Le deuxième chapitre, est consacré à la description de quelques méthodes de synthèses d’imidazole rapportées dans la littérature, suivie d’une étude de réactivité de l’entité imidazole. Une attention particulière a été réservée pour les réactions d’halogénation et de nitration. Dans le troisième chapitre, est regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents composés à base d’imidazole nouveaux, suivis de commentaires. Quelques précurseurs contenant le noyau imidazole substitué ont été préparés, et soumis à une réaction de quaternisation par action du α-bromoacétophénone ou du bromoacétate d’éthyle. Des dérivés nouveaux d’imidazole et de sels d’imidazolium différemment substitués ont ainsi été préparés et identifiés. La détermination du pouvoir antimicrobien de quelques composés préparés, par la mesure de leurs zones d’inhibition et par la détermination de leur concentration minimale inhibitrice (CMI), a été également réalisée et les résultats obtenus exposés et commentés. Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C), et par l’utilisation de la diffraction des Rayons X. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2920 Preparation et fonctionalisation de derives ioniques a base de 1-methylimidazole [texte imprimé] / Nardjes Bougriou, Auteur ; Sara Mazouz, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 109 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazole : Quaternisation, Halogénation, Nitration, Méthylation, Oxydation  Hétérocycle  α-Aminonitrile  Activité antibactérienne.  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la synthèse, l’élucidation structurale et l’évaluation de l’activité antibactérienne de quelques dérivés d’imidazole nouveaux différemment substitués. Trois chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire. L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, industriel, et en synthèse organique, de l’imidazole, des sels d’imidazolium, des halogénoimidazoles et autres dérivés de nitroimidazole sont décrits dans le premier chapitre. Le deuxième chapitre, est consacré à la description de quelques méthodes de synthèses d’imidazole rapportées dans la littérature, suivie d’une étude de réactivité de l’entité imidazole. Une attention particulière a été réservée pour les réactions d’halogénation et de nitration. Dans le troisième chapitre, est regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents composés à base d’imidazole nouveaux, suivis de commentaires. Quelques précurseurs contenant le noyau imidazole substitué ont été préparés, et soumis à une réaction de quaternisation par action du α-bromoacétophénone ou du bromoacétate d’éthyle. Des dérivés nouveaux d’imidazole et de sels d’imidazolium différemment substitués ont ainsi été préparés et identifiés. La détermination du pouvoir antimicrobien de quelques composés préparés, par la mesure de leurs zones d’inhibition et par la détermination de leur concentration minimale inhibitrice (CMI), a été également réalisée et les résultats obtenus exposés et commentés. Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C), et par l’utilisation de la diffraction des Rayons X. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2920

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Synthèse, Caractérisation et Evaluation du Pouvoir Antioxydant et de l'Activité Antimicrobienne de Nouveaux Dérivés Hybrides (benz)imidazole-pyrazoline Détermination de la Relation Structure-activité / Nedjoua Benameur 

Public ISBD Titre : Synthèse, Caractérisation et Evaluation du Pouvoir Antioxydant et de l'Activité Antimicrobienne de Nouveaux Dérivés Hybrides (benz)imidazole-pyrazoline Détermination de la Relation Structure-activité Type de document : texte imprimé Auteurs : Nedjoua Benameur, Auteur ; Mohamed Imed Chouiter, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 92 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : (benz)imidazole  oxydation  aldolisation  N-alkylation  2-pyrazoline  hybride 2-pyrazoline-(benz)imidazole  pouvoir antioxydant (DPPH test)  activité antimicrobienne  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Un certain nombre de dérivés de la 2-pyrazoline associés en position 3 ou 5 à un noyau 1-méthyl-1H-imidazole ou 1-méthyl-1H-benzo[d]imidazole ou 1H-benzo[d]imidazole ont été synthétisés par une réaction d'addition-cyclisation de dérivés de l'hydrazine à des aryl(benz)imidazolyl cétones α,β-insaturés. Les chalcones "(benz)imidazoliques" 1-13 ont été préparés par condensation aldolique croisée entre des dérivés du benzaldéhyde ou de l'acétophénone et des 1-méthyl(benz)imidazol-2-carbaldéhyde I (V), ou du 1-méthylimidazol-2-acétyle (II) ou du 1H-benzimidazol-2-acétyle (VII). L'addition de dérivés de dérivés de l'hydrazine a conduit à la formation de quelques séries de composés hybrides 2-pyrazoline-(benz)imidazole non substituées NH (composés 14-21), porteur d'un groupement aryle en position 1 (22-36) et autre porteur de groupement divers en position 1 (groupement acétamide (37), acétyle (38), p.toluénesulfonyle (39) et 2-phénylacétyle (40)). Tous les composés préparés (14-40) ont montré un profil antioxydant (test DPPH) en particulier les composés NH 20 et 21 et le composé 35 porteur d'un groupement 4-méthoxyphényle en 1 sont les plus performants avec un pourcentage d'inhibition du radical DPPH de 72,53±0,51%, 79,44±1,10% et 73,12±1.38% respectivement après 24 h d'incubation. L'IC50 a été également déterminée pour quelques composés (14, 15, 19, 20 et 35). L'évaluation préliminaire de l'activité antibactérienne envers les souches pathogènes Escherichia coli et Staphylococcus Aureus et antifongique (Aspergillus) des composés sélectionnés (14, 21, 22, et 35-40) montre en particulier que les composés 37, 38 et 39 sont sélectifs envers la souche fongique Aspergillus fumigatus, alors que les dérivés 22 et 35 le sont envers les deux souches bactériennes Escherichia coli et Staphylococcus Aureus. Le composé 40 est le plus prometteur du fait qu'il est sensible aux trois souches sélectionnées. Les rendements sont bons dans la majorité des cas, et un certain nombre de composés synthétisés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H), et RX pour le composé 6 (chalcone). Les propriétés physiques de tous composés préparées ont été également déterminées (aspect, point de fusion et Rf), néanmoins la confirmation des structures proposées par résonance magnétique nucléaire (RMN) et autre analyse élémentaire reste à réaliser. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3252 Synthèse, Caractérisation et Evaluation du Pouvoir Antioxydant et de l'Activité Antimicrobienne de Nouveaux Dérivés Hybrides (benz)imidazole-pyrazoline Détermination de la Relation Structure-activité [texte imprimé] / Nedjoua Benameur, Auteur ; Mohamed Imed Chouiter, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 92 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : (benz)imidazole  oxydation  aldolisation  N-alkylation  2-pyrazoline  hybride 2-pyrazoline-(benz)imidazole  pouvoir antioxydant (DPPH test)  activité antimicrobienne  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Un certain nombre de dérivés de la 2-pyrazoline associés en position 3 ou 5 à un noyau 1-méthyl-1H-imidazole ou 1-méthyl-1H-benzo[d]imidazole ou 1H-benzo[d]imidazole ont été synthétisés par une réaction d'addition-cyclisation de dérivés de l'hydrazine à des aryl(benz)imidazolyl cétones α,β-insaturés. Les chalcones "(benz)imidazoliques" 1-13 ont été préparés par condensation aldolique croisée entre des dérivés du benzaldéhyde ou de l'acétophénone et des 1-méthyl(benz)imidazol-2-carbaldéhyde I (V), ou du 1-méthylimidazol-2-acétyle (II) ou du 1H-benzimidazol-2-acétyle (VII). L'addition de dérivés de dérivés de l'hydrazine a conduit à la formation de quelques séries de composés hybrides 2-pyrazoline-(benz)imidazole non substituées NH (composés 14-21), porteur d'un groupement aryle en position 1 (22-36) et autre porteur de groupement divers en position 1 (groupement acétamide (37), acétyle (38), p.toluénesulfonyle (39) et 2-phénylacétyle (40)). Tous les composés préparés (14-40) ont montré un profil antioxydant (test DPPH) en particulier les composés NH 20 et 21 et le composé 35 porteur d'un groupement 4-méthoxyphényle en 1 sont les plus performants avec un pourcentage d'inhibition du radical DPPH de 72,53±0,51%, 79,44±1,10% et 73,12±1.38% respectivement après 24 h d'incubation. L'IC50 a été également déterminée pour quelques composés (14, 15, 19, 20 et 35). L'évaluation préliminaire de l'activité antibactérienne envers les souches pathogènes Escherichia coli et Staphylococcus Aureus et antifongique (Aspergillus) des composés sélectionnés (14, 21, 22, et 35-40) montre en particulier que les composés 37, 38 et 39 sont sélectifs envers la souche fongique Aspergillus fumigatus, alors que les dérivés 22 et 35 le sont envers les deux souches bactériennes Escherichia coli et Staphylococcus Aureus. Le composé 40 est le plus prometteur du fait qu'il est sensible aux trois souches sélectionnées. Les rendements sont bons dans la majorité des cas, et un certain nombre de composés synthétisés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H), et RX pour le composé 6 (chalcone). Les propriétés physiques de tous composés préparées ont été également déterminées (aspect, point de fusion et Rf), néanmoins la confirmation des structures proposées par résonance magnétique nucléaire (RMN) et autre analyse élémentaire reste à réaliser. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3252

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Synthèse de composés hétérocyclique à base de quinoléine / Mohamed Amine Attia 

Public ISBD Titre : Synthèse de composés hétérocyclique à base de quinoléine Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Amine Attia, Auteur ; Zineddine Boughadi, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 60 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine  réaction d‟addition-hétéro-cyclisation  hybride quinoléine-hétérocycle  fonctionnalisatio Index. décimale : 540 Chimie Résumé : A travers ce travail nous avons donné un bref rappel sur l‟intérêt des quinoléines et des pyranes ainsi que leurs méthodes de préparation les plus significatives, nous avons donné un aperçu bibliographique sur les composés hybrides quinoléine-hétérocycles et leurs diverses activités biologiques. Dans la partie expérimentale, un seul et unique matériau de base a été utilisé : le 2- chloro-3-formyl-6-méthylquinoléine (2) qu‟on a synthétisé selon la méthode de Meth-Cohn; pour préparer un composé polycycliques selon des méthodes de synthèse appropriées. Dans le premier lieu, on a procédé à la protection de la fonction aldéhyde en position 3 de l‟azote, par une réaction d‟estérification pour donner le dérivé 6-méthyle-2- chloroquinoléin-3-carboxylate d’éthyle (3). Ensuite la fonctionnalisation du méthyle aromatique en position 6 a été également explorée, par une réaction de bromation du méthyle par la NBS conduit à la formation du produit mono et dibromé. La réaction d‟oxydation du dérivé dibromé (le 6-(dibromométhyl)-2-chloroquinoléin-3-carboxylate d‟éthyle) (4) par le nitrate d‟argent (AgNO3) génère la fonction aldéhyde. Ensuite La réaction "one pot" qui met en jeu le 2-chloro-6-formylquinoléin-3-carboxylate d‟éthyle (6), le malononitrile, une quantité catalytique de l‟acétate d‟ammonium (AcO-NH4+) et comme composé à méthylène activé, l'acétoacétate d‟éthyle, dans l'éthanol à la température ambiante, a conduit au dérivé quinoléin-6-yl-4H-pyrane (7) hautement fonctionnalisés nouveaux avec un rendement de 38%. Tous les composés préparés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C, RX). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13271 Synthèse de composés hétérocyclique à base de quinoléine [texte imprimé] / Mohamed Amine Attia, Auteur ; Zineddine Boughadi, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 60 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine  réaction d‟addition-hétéro-cyclisation  hybride quinoléine-hétérocycle  fonctionnalisatio Index. décimale : 540 Chimie Résumé : A travers ce travail nous avons donné un bref rappel sur l‟intérêt des quinoléines et des pyranes ainsi que leurs méthodes de préparation les plus significatives, nous avons donné un aperçu bibliographique sur les composés hybrides quinoléine-hétérocycles et leurs diverses activités biologiques. Dans la partie expérimentale, un seul et unique matériau de base a été utilisé : le 2- chloro-3-formyl-6-méthylquinoléine (2) qu‟on a synthétisé selon la méthode de Meth-Cohn; pour préparer un composé polycycliques selon des méthodes de synthèse appropriées. Dans le premier lieu, on a procédé à la protection de la fonction aldéhyde en position 3 de l‟azote, par une réaction d‟estérification pour donner le dérivé 6-méthyle-2- chloroquinoléin-3-carboxylate d’éthyle (3). Ensuite la fonctionnalisation du méthyle aromatique en position 6 a été également explorée, par une réaction de bromation du méthyle par la NBS conduit à la formation du produit mono et dibromé. La réaction d‟oxydation du dérivé dibromé (le 6-(dibromométhyl)-2-chloroquinoléin-3-carboxylate d‟éthyle) (4) par le nitrate d‟argent (AgNO3) génère la fonction aldéhyde. Ensuite La réaction "one pot" qui met en jeu le 2-chloro-6-formylquinoléin-3-carboxylate d‟éthyle (6), le malononitrile, une quantité catalytique de l‟acétate d‟ammonium (AcO-NH4+) et comme composé à méthylène activé, l'acétoacétate d‟éthyle, dans l'éthanol à la température ambiante, a conduit au dérivé quinoléin-6-yl-4H-pyrane (7) hautement fonctionnalisés nouveaux avec un rendement de 38%. Tous les composés préparés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C, RX). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13271

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Synthèse et réactivité de dérivés 3-styrylquinoxalin-2(1H)-one / Meissem BOUDRAS 

Public ISBD Titre : Synthèse et réactivité de dérivés 3-styrylquinoxalin-2(1H)-one Type de document : texte imprimé Auteurs : Meissem BOUDRAS, Auteur ; Rayene ZAIBET, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 58 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoxaline  3-méthyl-2(1H) quinoxaline  3-styrylquinoxalin-2 Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’étude présentée dans ce manuscrit repose sur la synthèse des composés polycycliques issus du motif structural 3-méthylquinoxalin-2(1H) -one. Ce dernier présente des propriétés biologiques et pharmaceutiques intéressantes. Le travail réalisé est réparti en deux parties: Dans la première partie, nous avons décrit les méthodes les plus significatives de la préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs réactivités et leurs intérêts biologiques. Dans la deuxième partie, nous avons préparé une série des dérivés de 3- styrylquinoxalin-2(1H) -one (7 composés) par condensation de 3-méthylquinoxalin-2(1H) - one avec des aldéhydes aromatiques différemment substitués au reflux dans l’éthanol en présence d’acide sulfurique. Les rendements obtenus sont compris entrent (58-74 %). De même une autre série de 7 composés dibromés a été préparé par une réaction entre les dérivés de 3-styrylquinoxalin-2(1H) -one et le dibrome dans le dichloroéthane anhydre à température ambiante. Les résultats montrent des composés avec des rendements compris entre (34-69 %). Les produits a-2 et b-2 ont été identifié par la méthode spectroscopique usuelle RMN 1H Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15021 Synthèse et réactivité de dérivés 3-styrylquinoxalin-2(1H)-one [texte imprimé] / Meissem BOUDRAS, Auteur ; Rayene ZAIBET, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 58 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoxaline  3-méthyl-2(1H) quinoxaline  3-styrylquinoxalin-2 Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’étude présentée dans ce manuscrit repose sur la synthèse des composés polycycliques issus du motif structural 3-méthylquinoxalin-2(1H) -one. Ce dernier présente des propriétés biologiques et pharmaceutiques intéressantes. Le travail réalisé est réparti en deux parties: Dans la première partie, nous avons décrit les méthodes les plus significatives de la préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs réactivités et leurs intérêts biologiques. Dans la deuxième partie, nous avons préparé une série des dérivés de 3- styrylquinoxalin-2(1H) -one (7 composés) par condensation de 3-méthylquinoxalin-2(1H) - one avec des aldéhydes aromatiques différemment substitués au reflux dans l’éthanol en présence d’acide sulfurique. Les rendements obtenus sont compris entrent (58-74 %). De même une autre série de 7 composés dibromés a été préparé par une réaction entre les dérivés de 3-styrylquinoxalin-2(1H) -one et le dibrome dans le dichloroéthane anhydre à température ambiante. Les résultats montrent des composés avec des rendements compris entre (34-69 %). Les produits a-2 et b-2 ont été identifié par la méthode spectroscopique usuelle RMN 1H Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15021

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