Titre :	Activation du peroxyde d’hydrogène et du persulfate avec des chélates de cuivre pour la dégradation de l’orange G à pH neutre en solution aqueuse
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Bouchra Lekikot, Auteur ; Khouloud Talbi, Auteur ; L Mammeri, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2018
Importance :	44 f.
Format :	3 cm.
Note générale :	Une copie elelctronique PDF disponible en Buc
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	Orange G  H2O2  S2O82-  complexe de cuivre(II)  radicaux hydroxyle  radicaux sulfate.
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	L’activation du peroxyde d’hydrogène et du persulfate avec les ions de cuivre a été appliquée pour éliminer un colorant azoïque (Orange G) de l'eau. Les procédés ont été réalisés en utilisant différents agents chélatants afin de solubiliser le cuivre dans une solution aqueuse neutre. Lors du système OG/Cu(II)-Tar/H2O2 maintenu à l’obscurité et à température ambiante, plus de 72,4% d’OG a été éliminé au bout de 300 minutes de réaction. L’influence de certains paramètres tels que, la concentration du peroxyde d’hydrogène, la concentration du complexe et celle du substrat, le pH et la longueur d’onde d’irradiation sur la cinétique de la réaction a été également étudiée. L’addition du tertio-butanol (1 et 5 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors du mélange OG/Cu(II)-Tar /H2O2 inhibe la réaction. Ceci met en évidence l’intervention de ces espèces radicalaires dans le processus. L’oxydation de l’OG par le procédé Cu(II)-Tar/H2O2/UV à 365 nm et à 254 nm montre une légère amélioration de la dégradation de l’ordre de 73,7% et 79,1% respectivement après 300 min d’irradiation. Lors du mélange OG/Cu(II)-Tar/S2O82- aucune interaction en absence de lumière et à température ambiante n’a été mise en évidence au cours du temps. Cependant, les irradiations à 365 nm et à 254 nm ont conduit à la dégradation de l’OG par ces deux systèmes avec des rendements de l’ordre de 98% et 100% respectivement après 300 minutes de traitement. Afin de vérifier la faisabilité des processus photochimiques dans l’environnement, des essais sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats que nous avons obtenus ont montré une dégradation plus rapide de ce polluant sous excitation par lumière solaire lors de l’activation du H2O2. Cependant, l’activation du S2O82- aux mêmes conditions est inhibée. Ces résultats fournissent une certaine connaissance sur le devenir des colorants anioniques dans l'environnement aquatique ainsi que sur le traitement photocatalytique par les complexes organométalliques à pH neutre.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10222

Activation du peroxyde d’hydrogène et du persulfate avec des chélates de cuivre pour la dégradation de l’orange G à pH neutre en solution aqueuse [texte imprimé] / Bouchra Lekikot, Auteur ; Khouloud Talbi, Auteur ; L Mammeri, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 44 f. ; 3 cm.
Une copie elelctronique PDF disponible en Buc
Langues : Français (fre)

Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	Orange G  H2O2  S2O82-  complexe de cuivre(II)  radicaux hydroxyle  radicaux sulfate.
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	L’activation du peroxyde d’hydrogène et du persulfate avec les ions de cuivre a été appliquée pour éliminer un colorant azoïque (Orange G) de l'eau. Les procédés ont été réalisés en utilisant différents agents chélatants afin de solubiliser le cuivre dans une solution aqueuse neutre. Lors du système OG/Cu(II)-Tar/H2O2 maintenu à l’obscurité et à température ambiante, plus de 72,4% d’OG a été éliminé au bout de 300 minutes de réaction. L’influence de certains paramètres tels que, la concentration du peroxyde d’hydrogène, la concentration du complexe et celle du substrat, le pH et la longueur d’onde d’irradiation sur la cinétique de la réaction a été également étudiée. L’addition du tertio-butanol (1 et 5 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors du mélange OG/Cu(II)-Tar /H2O2 inhibe la réaction. Ceci met en évidence l’intervention de ces espèces radicalaires dans le processus. L’oxydation de l’OG par le procédé Cu(II)-Tar/H2O2/UV à 365 nm et à 254 nm montre une légère amélioration de la dégradation de l’ordre de 73,7% et 79,1% respectivement après 300 min d’irradiation. Lors du mélange OG/Cu(II)-Tar/S2O82- aucune interaction en absence de lumière et à température ambiante n’a été mise en évidence au cours du temps. Cependant, les irradiations à 365 nm et à 254 nm ont conduit à la dégradation de l’OG par ces deux systèmes avec des rendements de l’ordre de 98% et 100% respectivement après 300 minutes de traitement. Afin de vérifier la faisabilité des processus photochimiques dans l’environnement, des essais sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats que nous avons obtenus ont montré une dégradation plus rapide de ce polluant sous excitation par lumière solaire lors de l’activation du H2O2. Cependant, l’activation du S2O82- aux mêmes conditions est inhibée. Ces résultats fournissent une certaine connaissance sur le devenir des colorants anioniques dans l'environnement aquatique ainsi que sur le traitement photocatalytique par les complexes organométalliques à pH neutre.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10222