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Partager le résultat de cette rechercheDégradation photocatalytique de l’orange G en présence d’un acide polycarboxylique et le Fe(III) Procédé like Fenton modifié / Mohamed elhadi Benssassi
Titre : Dégradation photocatalytique de l’orange G en présence d’un acide polycarboxylique et le Fe(III) Procédé like Fenton modifié Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed elhadi Benssassi, Auteur ; Amar Aggoune, Auteur ; Mammeri L., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 63 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : Orange G acide citrique Fe(III) radicaux hydroxyle like-Fenton Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’élimination d’un colorant azoïque, l’Orange G (OG) en solution aqueuse a été accompli par différents procédés d’oxydation avancée.
La photolyse directe de l’OG en milieu aqueux a été étudiée avec trois types d’irradiation (UV254nm, UV365nm, irradiation solaire). Les résultats obtenus montrent que l’OG ne se décolore pas par la photolyse directe. Afin d’améliorer le rendement de décoloration d’autre système de photo-oxydation telles que : la photolyse de H2O2 (H2O2/UV254 nm), le procédé like-fenton (Fe3+/H2O2) et le procédé like-Fenton modifié (Fe3+ en présences d’acide citrique) sont utilisés.
Lors du système OG-Fe(III)-Cit aucune interaction en absence de lumière et à température ambiante n’a été mise en évidence lors du vieillissement du mélange.
Lors de l’irradiation à 365nm du mélange OG-Fe(III)-Acide citrique en solution aqueuse, l’OG disparait partiellement du mélange à pH neutre et le processus est amélioré à pH acide.
L’influence de certains paramètres tels que, la concentration du substrat, la concentration du Fe(III) et celle de l’acide citrique sur la cinétique de la réaction a été également étudiée.
L’addition d’isopropanol (2 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors de l’irradiation inhibe la réaction photochimique. Ceci met en évidence l’intervention de ces espèces radicalaires dans le processus.
Des essais en irradiation naturelle ont montré une décoloration plus rapide de ce colorant. Cette méthode compatible avec l’environnement, apparait donc comme efficace dans le traitement des eaux usées.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3191 Dégradation photocatalytique de l’orange G en présence d’un acide polycarboxylique et le Fe(III) Procédé like Fenton modifié [texte imprimé] / Mohamed elhadi Benssassi, Auteur ; Amar Aggoune, Auteur ; Mammeri L., Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 63 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Tags : Orange G acide citrique Fe(III) radicaux hydroxyle like-Fenton Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’élimination d’un colorant azoïque, l’Orange G (OG) en solution aqueuse a été accompli par différents procédés d’oxydation avancée.
La photolyse directe de l’OG en milieu aqueux a été étudiée avec trois types d’irradiation (UV254nm, UV365nm, irradiation solaire). Les résultats obtenus montrent que l’OG ne se décolore pas par la photolyse directe. Afin d’améliorer le rendement de décoloration d’autre système de photo-oxydation telles que : la photolyse de H2O2 (H2O2/UV254 nm), le procédé like-fenton (Fe3+/H2O2) et le procédé like-Fenton modifié (Fe3+ en présences d’acide citrique) sont utilisés.
Lors du système OG-Fe(III)-Cit aucune interaction en absence de lumière et à température ambiante n’a été mise en évidence lors du vieillissement du mélange.
Lors de l’irradiation à 365nm du mélange OG-Fe(III)-Acide citrique en solution aqueuse, l’OG disparait partiellement du mélange à pH neutre et le processus est amélioré à pH acide.
L’influence de certains paramètres tels que, la concentration du substrat, la concentration du Fe(III) et celle de l’acide citrique sur la cinétique de la réaction a été également étudiée.
L’addition d’isopropanol (2 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors de l’irradiation inhibe la réaction photochimique. Ceci met en évidence l’intervention de ces espèces radicalaires dans le processus.
Des essais en irradiation naturelle ont montré une décoloration plus rapide de ce colorant. Cette méthode compatible avec l’environnement, apparait donc comme efficace dans le traitement des eaux usées.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3191 Réservation
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Titre : égradation photocatalytique de l’orange G en présence des acides organiques et des métaux de transition des acides organiques et des métaux de transition Type de document : texte imprimé Auteurs : Khawla Chaker, Auteur ; Nour Elhouda Ayache, Auteur ; Mammeri L., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 46 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Tags : Orange G acide ascorbique Cu(II) peroxyde d’hydrogène radicaux hydroxyle Fenton. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’élimination d’un colorant azoïque, l’Orange G (OG) en solution aqueuse a été accompli
par différents procédés d’oxydation avancée basés sur l’effet catalytique du cuivre Cu(II).
La photolyse directe de l’OG en milieu aqueux a été étudiée avec trois types d’irradiation
(UV254nm, UV310nm, irradiation solaire). Les résultats obtenus montrent que l’OG ne se décolore
pas par la photolyse directe. Afin d’améliorer le rendement de décoloration d’autre système de
photo-oxydation telles que : la photolyse des complexes Cu2+-carboxylate et l’oxydation d’acide
ascorbique catalysée par le Cu2+ sont utilisés.
L’étude préliminaire des mélanges OG- Cu2+-acides (Citrique, Tartrique ou Malique) à l’abri
de la lumière et à température ambiante nous a permis de confirmer l’absence d’interaction sous
nos conditions expérimentales. Les irradiations à 254 nm ont conduit à la dégradation d’OG.
Cependant, ces systèmes sont inefficaces dans les conditions naturelles (λ > 290 nm).
Lors du système OG-Cu2+-AA-Air maintenu à l’obscurité et à température ambiante, plus de
53,7% d’OG a été éliminé au bout de 300 minutes de réaction.
Lors de l’irradiation à 310 nm du mélange OG-Cu2+-AA en solution aérée, la dégradation
d’OG est accélérée et atteint 57% après 300 minutes de traitement.
L’influence de certains paramètres tels que, le pH, la concentration du Cu(II) et celle de
l’acide ascorbique sur la cinétique de la réaction a été également étudiée.
L’addition du tertio-butanol (2 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors du
mélange OG-Cu2+-AA-Air inhibe la réaction thermique et photochimique. Ceci met en évidence
l’intervention de ces espèces radicalaires dans les deux processus.
L’ajout du peroxyde d’hydrogène dans le mélange OG-Cu2+-AA-Air en absence ou en
présence de lumière améliore nettement la vitesse de disparition.
Des essais en irradiation naturelle ont montré une dégradation plus rapide de ce colorant.
Cette méthode compatible avec l’environnement, apparait donc comme efficace dans le
traitement des eaux usées.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7797 égradation photocatalytique de l’orange G en présence des acides organiques et des métaux de transition des acides organiques et des métaux de transition [texte imprimé] / Khawla Chaker, Auteur ; Nour Elhouda Ayache, Auteur ; Mammeri L., Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 46 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Tags : Orange G acide ascorbique Cu(II) peroxyde d’hydrogène radicaux hydroxyle Fenton. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’élimination d’un colorant azoïque, l’Orange G (OG) en solution aqueuse a été accompli
par différents procédés d’oxydation avancée basés sur l’effet catalytique du cuivre Cu(II).
La photolyse directe de l’OG en milieu aqueux a été étudiée avec trois types d’irradiation
(UV254nm, UV310nm, irradiation solaire). Les résultats obtenus montrent que l’OG ne se décolore
pas par la photolyse directe. Afin d’améliorer le rendement de décoloration d’autre système de
photo-oxydation telles que : la photolyse des complexes Cu2+-carboxylate et l’oxydation d’acide
ascorbique catalysée par le Cu2+ sont utilisés.
L’étude préliminaire des mélanges OG- Cu2+-acides (Citrique, Tartrique ou Malique) à l’abri
de la lumière et à température ambiante nous a permis de confirmer l’absence d’interaction sous
nos conditions expérimentales. Les irradiations à 254 nm ont conduit à la dégradation d’OG.
Cependant, ces systèmes sont inefficaces dans les conditions naturelles (λ > 290 nm).
Lors du système OG-Cu2+-AA-Air maintenu à l’obscurité et à température ambiante, plus de
53,7% d’OG a été éliminé au bout de 300 minutes de réaction.
Lors de l’irradiation à 310 nm du mélange OG-Cu2+-AA en solution aérée, la dégradation
d’OG est accélérée et atteint 57% après 300 minutes de traitement.
L’influence de certains paramètres tels que, le pH, la concentration du Cu(II) et celle de
l’acide ascorbique sur la cinétique de la réaction a été également étudiée.
L’addition du tertio-butanol (2 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors du
mélange OG-Cu2+-AA-Air inhibe la réaction thermique et photochimique. Ceci met en évidence
l’intervention de ces espèces radicalaires dans les deux processus.
L’ajout du peroxyde d’hydrogène dans le mélange OG-Cu2+-AA-Air en absence ou en
présence de lumière améliore nettement la vitesse de disparition.
Des essais en irradiation naturelle ont montré une dégradation plus rapide de ce colorant.
Cette méthode compatible avec l’environnement, apparait donc comme efficace dans le
traitement des eaux usées.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7797 Réservation
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Titre : Activation du peroxyde d’hydrogène et du persulfate avec des chélates de cuivre pour la dégradation de l’orange G à pH neutre en solution aqueuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Bouchra Lekikot, Auteur ; Khouloud Talbi, Auteur ; L Mammeri, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 44 f. Format : 3 cm. Note générale : Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Tags : Orange G H2O2 S2O82- complexe de cuivre(II) radicaux hydroxyle radicaux sulfate. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’activation du peroxyde d’hydrogène et du persulfate avec les ions de cuivre a été appliquée
pour éliminer un colorant azoïque (Orange G) de l'eau. Les procédés ont été réalisés en utilisant
différents agents chélatants afin de solubiliser le cuivre dans une solution aqueuse neutre.
Lors du système OG/Cu(II)-Tar/H2O2 maintenu à l’obscurité et à température ambiante, plus de
72,4% d’OG a été éliminé au bout de 300 minutes de réaction.
L’influence de certains paramètres tels que, la concentration du peroxyde d’hydrogène, la
concentration du complexe et celle du substrat, le pH et la longueur d’onde d’irradiation sur la
cinétique de la réaction a été également étudiée.
L’addition du tertio-butanol (1 et 5 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors du
mélange OG/Cu(II)-Tar /H2O2 inhibe la réaction. Ceci met en évidence l’intervention de ces
espèces radicalaires dans le processus.
L’oxydation de l’OG par le procédé Cu(II)-Tar/H2O2/UV à 365 nm et à 254 nm montre une
légère amélioration de la dégradation de l’ordre de 73,7% et 79,1% respectivement après
300 min d’irradiation.
Lors du mélange OG/Cu(II)-Tar/S2O82- aucune interaction en absence de lumière et à
température ambiante n’a été mise en évidence au cours du temps. Cependant, les irradiations à
365 nm et à 254 nm ont conduit à la dégradation de l’OG par ces deux systèmes avec des
rendements de l’ordre de 98% et 100% respectivement après 300 minutes de traitement.
Afin de vérifier la faisabilité des processus photochimiques dans l’environnement, des essais
sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats que nous avons obtenus ont montré une
dégradation plus rapide de ce polluant sous excitation par lumière solaire lors de l’activation du
H2O2. Cependant, l’activation du S2O82- aux mêmes conditions est inhibée.
Ces résultats fournissent une certaine connaissance sur le devenir des colorants anioniques dans
l'environnement aquatique ainsi que sur le traitement photocatalytique par les complexes
organométalliques à pH neutre.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10222 Activation du peroxyde d’hydrogène et du persulfate avec des chélates de cuivre pour la dégradation de l’orange G à pH neutre en solution aqueuse [texte imprimé] / Bouchra Lekikot, Auteur ; Khouloud Talbi, Auteur ; L Mammeri, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 44 f. ; 3 cm.
Une copie elelctronique PDF disponible en Buc
Langues : Français (fre)
Tags : Orange G H2O2 S2O82- complexe de cuivre(II) radicaux hydroxyle radicaux sulfate. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’activation du peroxyde d’hydrogène et du persulfate avec les ions de cuivre a été appliquée
pour éliminer un colorant azoïque (Orange G) de l'eau. Les procédés ont été réalisés en utilisant
différents agents chélatants afin de solubiliser le cuivre dans une solution aqueuse neutre.
Lors du système OG/Cu(II)-Tar/H2O2 maintenu à l’obscurité et à température ambiante, plus de
72,4% d’OG a été éliminé au bout de 300 minutes de réaction.
L’influence de certains paramètres tels que, la concentration du peroxyde d’hydrogène, la
concentration du complexe et celle du substrat, le pH et la longueur d’onde d’irradiation sur la
cinétique de la réaction a été également étudiée.
L’addition du tertio-butanol (1 et 5 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors du
mélange OG/Cu(II)-Tar /H2O2 inhibe la réaction. Ceci met en évidence l’intervention de ces
espèces radicalaires dans le processus.
L’oxydation de l’OG par le procédé Cu(II)-Tar/H2O2/UV à 365 nm et à 254 nm montre une
légère amélioration de la dégradation de l’ordre de 73,7% et 79,1% respectivement après
300 min d’irradiation.
Lors du mélange OG/Cu(II)-Tar/S2O82- aucune interaction en absence de lumière et à
température ambiante n’a été mise en évidence au cours du temps. Cependant, les irradiations à
365 nm et à 254 nm ont conduit à la dégradation de l’OG par ces deux systèmes avec des
rendements de l’ordre de 98% et 100% respectivement après 300 minutes de traitement.
Afin de vérifier la faisabilité des processus photochimiques dans l’environnement, des essais
sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats que nous avons obtenus ont montré une
dégradation plus rapide de ce polluant sous excitation par lumière solaire lors de l’activation du
H2O2. Cependant, l’activation du S2O82- aux mêmes conditions est inhibée.
Ces résultats fournissent une certaine connaissance sur le devenir des colorants anioniques dans
l'environnement aquatique ainsi que sur le traitement photocatalytique par les complexes
organométalliques à pH neutre.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10222 Réservation
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