| Titre : |
Étude bibliographique sur la génétique des leucémies aiguës myéloïdes : État des lieux et perspectives |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Chiheb Eddine Maarouf, Auteur ; Tarek Sedjel, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2014 |
| Importance : |
79 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
LAM cytogénétique biologie moléculaire Génétique Moléculaire. |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Les LAM sont des hémopathies malignes caractérisées par la prolifération anarchique de
cellules tumorales dérivées de progéniteurs hématopoïétiques dans la moelle osseuse. Ce sont des
maladies principalement rencontrées chez l'adulte et associées à un pronostic péjoratif (une survie de
30 % à 5 ans chez le sujet jeune et de 10 % à 5 ans chez le sujet âgé). Les LAM restent des
pathologies au pronostic sombre en raison d'une incidence fréquente de rechutes.
Les symptômes sont essentiellement non spécifiques, comprenant fièvre, malaise, pâleur,
hémorragies, bien qu'un tiers des patients présentent aussi des symptômes spécifiques dus à des
atteintes extra-médullaires. Les tests biologiques (myélogramme et NFS) révèlent principalement une
leucopénie ou une leucocytose avec des blastes périphériques, une anémie et une thrombopénie. Huit
sous-types morphologiques de LAM (M0-M7) associés à des caractéristiques et des évolutions
différentes ont été définis d'après les critères de la classification internationale FAB (basée sur la
cyto-morphologie et la cytochimie). Cependant l’introduction de l’analyse cytogénétique et
moléculaire a permis une meilleure distinction (OMS, 2008) des LAM en entités plus pertinentes ce
qui a conduit à une meilleure classification (plus pratique et plus pertinente).
L'étiologie des LAM demeure assez inconnue. Cependant, certains facteurs de risque sont maintenant
bien établis alors que d’autres ne sont que suspectés. Certains syndromes constitutionnels, dont le
plus important étant la trisomie 21, augmentent fortement le risque de développer une LAM chez les
enfants. Certaines substances toxiques et médicamenteuses (principalement anti-néoplasiques) sont
fortement impliquées dans le développement de LAM dites « secondaires ».
La mise en évidence de plusieurs altérations géniques acquises, clonales et spécifiques
(essentiellement des mutations ponctuelles et des translocations) susceptibles de jouer un rôle majeur
dans la transformation et la prolifération leucémique par activation d’oncogène et inactivation de
gènes suppresseurs de tumeurs à améliorer notre connaissances sur cette pathologie cancéreuse.
Ces altérations permettent de confirmer le diagnostic, assurer le suivi thérapeutique et constituent un
facteur pronostique très fiable et indépendant. Le recours à l’analyse cytogénétique (classique, FISH
et CGH) et moléculaire (PCR et RT-PCR) peut grandement contribuer à l’amélioration de la prise en
charge des patients au niveau des structures de santé spécialisées. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5779 |
Étude bibliographique sur la génétique des leucémies aiguës myéloïdes : État des lieux et perspectives [texte imprimé] / Chiheb Eddine Maarouf, Auteur ; Tarek Sedjel, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 79 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
LAM cytogénétique biologie moléculaire Génétique Moléculaire. |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Les LAM sont des hémopathies malignes caractérisées par la prolifération anarchique de
cellules tumorales dérivées de progéniteurs hématopoïétiques dans la moelle osseuse. Ce sont des
maladies principalement rencontrées chez l'adulte et associées à un pronostic péjoratif (une survie de
30 % à 5 ans chez le sujet jeune et de 10 % à 5 ans chez le sujet âgé). Les LAM restent des
pathologies au pronostic sombre en raison d'une incidence fréquente de rechutes.
Les symptômes sont essentiellement non spécifiques, comprenant fièvre, malaise, pâleur,
hémorragies, bien qu'un tiers des patients présentent aussi des symptômes spécifiques dus à des
atteintes extra-médullaires. Les tests biologiques (myélogramme et NFS) révèlent principalement une
leucopénie ou une leucocytose avec des blastes périphériques, une anémie et une thrombopénie. Huit
sous-types morphologiques de LAM (M0-M7) associés à des caractéristiques et des évolutions
différentes ont été définis d'après les critères de la classification internationale FAB (basée sur la
cyto-morphologie et la cytochimie). Cependant l’introduction de l’analyse cytogénétique et
moléculaire a permis une meilleure distinction (OMS, 2008) des LAM en entités plus pertinentes ce
qui a conduit à une meilleure classification (plus pratique et plus pertinente).
L'étiologie des LAM demeure assez inconnue. Cependant, certains facteurs de risque sont maintenant
bien établis alors que d’autres ne sont que suspectés. Certains syndromes constitutionnels, dont le
plus important étant la trisomie 21, augmentent fortement le risque de développer une LAM chez les
enfants. Certaines substances toxiques et médicamenteuses (principalement anti-néoplasiques) sont
fortement impliquées dans le développement de LAM dites « secondaires ».
La mise en évidence de plusieurs altérations géniques acquises, clonales et spécifiques
(essentiellement des mutations ponctuelles et des translocations) susceptibles de jouer un rôle majeur
dans la transformation et la prolifération leucémique par activation d’oncogène et inactivation de
gènes suppresseurs de tumeurs à améliorer notre connaissances sur cette pathologie cancéreuse.
Ces altérations permettent de confirmer le diagnostic, assurer le suivi thérapeutique et constituent un
facteur pronostique très fiable et indépendant. Le recours à l’analyse cytogénétique (classique, FISH
et CGH) et moléculaire (PCR et RT-PCR) peut grandement contribuer à l’amélioration de la prise en
charge des patients au niveau des structures de santé spécialisées. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5779 |
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