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Auteur H Benhizia |
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Titre : Cancer de l’ovaire (Étude épidémiologique) Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahlem Toufouti, Auteur ; Djohra Adjimi, Auteur ; H Benhizia, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 62 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : ovaire:BRCA1 BRCA2 épidémiologie Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer de l’ovaire est le moins fréquent des cancers génitaux féminins, mais il est le plus grave parce que la majorité des cas ont une extension extra-pelvienne au moment du diagnostic et ne peuvent être guéris par le traitement local. Le cancer de l’ovaire est d’évolution rapide, progressant sans symptômes, jusqu’à un stade évolué. Il existe plusieurs facteurs de risque qui sont suspectés d’être en lien avec une augmentation des cancers de l’ovaire. Notre travail a été réalisé sur 200 femmes atteintes de cancer de l’ovaire dans le but de déceler les facteurs de risques les plus courants chez les sujets présentant ce type de cancer. Les résultats ont montré que l’apparition du cancer de l’ovaire, augmente proportionnellement avec l’âge. L’effectif le plus élevé à été observé pour des femmes ayant plus de 40 ans. Le risque de développer un cancer ovarien serait plus accrue pour les femmes, ayant leurs premières règles précoces et qui ont leurs cycles menstruels irréguliers. L’existence des facteurs antécédents familiaux de cancer de l’ovaire, du sein, de l’utérus augmente le risque de cancer de l’ovaire, cela est lié à l’existence de gènes de prédispositions, comme les mutations des gènes BRCA1 et BRAC2, ces mutations font également augmenter le risque de cancer de l’ovaire. L’étude a montré que la majorité des femmes atteintes du cancer de l’ovaire sont des femmes mariées et que 36% présentent des avortements Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5901 Cancer de l’ovaire (Étude épidémiologique) [texte imprimé] / Ahlem Toufouti, Auteur ; Djohra Adjimi, Auteur ; H Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 62 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : ovaire:BRCA1 BRCA2 épidémiologie Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer de l’ovaire est le moins fréquent des cancers génitaux féminins, mais il est le plus grave parce que la majorité des cas ont une extension extra-pelvienne au moment du diagnostic et ne peuvent être guéris par le traitement local. Le cancer de l’ovaire est d’évolution rapide, progressant sans symptômes, jusqu’à un stade évolué. Il existe plusieurs facteurs de risque qui sont suspectés d’être en lien avec une augmentation des cancers de l’ovaire. Notre travail a été réalisé sur 200 femmes atteintes de cancer de l’ovaire dans le but de déceler les facteurs de risques les plus courants chez les sujets présentant ce type de cancer. Les résultats ont montré que l’apparition du cancer de l’ovaire, augmente proportionnellement avec l’âge. L’effectif le plus élevé à été observé pour des femmes ayant plus de 40 ans. Le risque de développer un cancer ovarien serait plus accrue pour les femmes, ayant leurs premières règles précoces et qui ont leurs cycles menstruels irréguliers. L’existence des facteurs antécédents familiaux de cancer de l’ovaire, du sein, de l’utérus augmente le risque de cancer de l’ovaire, cela est lié à l’existence de gènes de prédispositions, comme les mutations des gènes BRCA1 et BRAC2, ces mutations font également augmenter le risque de cancer de l’ovaire. L’étude a montré que la majorité des femmes atteintes du cancer de l’ovaire sont des femmes mariées et que 36% présentent des avortements Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5901 Réservation
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Titre : Les Hémoglobinopathies : Drépanocytose et Thalassémie. Type de document : texte imprimé Auteurs : Rania Rahabi, Auteur ; Asma Bouachba, Auteur ; H Benhizia, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 86 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Hémoglobine, drépanocytose, thalassémie, thérapie génique, Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les hémoglobinopathies ou encore hémoglobinoses sont des pathologies liées à une anomalie
génétique de l'hémoglobine, selon leur définition médicale. Ils sont des maladies complexes sur
les plans historique et médical, au niveau collectif comme au niveau individuel.
La drépanocytose est due à une mutation ponctuelle dans la chaîne β globine à la sixième
position provoquant une substitution de l'acide glutamique par la valine et formant une
hémoglobine S qui se polymérise en état de déshydratation ou d'acidose.
La thalassémie est définie par un tableau clinique résultant d’une diminution quantitative
de la synthèse d’une chaîne de globine. L’α ou la β-thalassémie vont être déterminés
selon la nature de la chaîne touchée. Plusieurs formes cliniques se manifestent en fonction
du nombre des chaines manquantes.
La transfusion sanguine, associée à la prise en charge de ses complications comme
l’hémochromatose traitée par les chélateurs de fer, est une thérapeutique nécessaire dans
les drépanocytoses et les formes majeures et certaines intermédiaires des thalassémies. La
splénectomie, les inducteurs d'hémoglobine fœtale et la greffe médullaire peuvent être
aussi utilisées. La thérapie génique, une thérapie d’avenir, a prouvé son efficacité dans le
traitement.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15148 Les Hémoglobinopathies : Drépanocytose et Thalassémie. [texte imprimé] / Rania Rahabi, Auteur ; Asma Bouachba, Auteur ; H Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 86 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Hémoglobine, drépanocytose, thalassémie, thérapie génique, Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les hémoglobinopathies ou encore hémoglobinoses sont des pathologies liées à une anomalie
génétique de l'hémoglobine, selon leur définition médicale. Ils sont des maladies complexes sur
les plans historique et médical, au niveau collectif comme au niveau individuel.
La drépanocytose est due à une mutation ponctuelle dans la chaîne β globine à la sixième
position provoquant une substitution de l'acide glutamique par la valine et formant une
hémoglobine S qui se polymérise en état de déshydratation ou d'acidose.
La thalassémie est définie par un tableau clinique résultant d’une diminution quantitative
de la synthèse d’une chaîne de globine. L’α ou la β-thalassémie vont être déterminés
selon la nature de la chaîne touchée. Plusieurs formes cliniques se manifestent en fonction
du nombre des chaines manquantes.
La transfusion sanguine, associée à la prise en charge de ses complications comme
l’hémochromatose traitée par les chélateurs de fer, est une thérapeutique nécessaire dans
les drépanocytoses et les formes majeures et certaines intermédiaires des thalassémies. La
splénectomie, les inducteurs d'hémoglobine fœtale et la greffe médullaire peuvent être
aussi utilisées. La thérapie génique, une thérapie d’avenir, a prouvé son efficacité dans le
traitement.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15148 Réservation
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Titre : Les surdités génétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Nadjib Amine Nedjar, Auteur ; Meriem Houria Merakchi, Auteur ; H Benhizia, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 89 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Surdités d’origine génétique - Surdités non syndromiques - Surdité syndromiques -
Oreille Interne –Epidémiologie - Thérapie génique des surdités,Génétique Moléculaire.Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La surdité est une déficience de la perception auditive ayant plusieurs causes, partielle ou totale,
spécifique ou généralisé, une de ces causes majeure est d’origine génétique. La surdité est le
handicap sensoriel le plus répandu dans le monde. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS),
environ 466 millions de personnes souffrent de perte auditive dans le monde et la prévalence de la
déficience auditive pourrait doubler dans les décennies à venir. Il existe actuellement environ 100
gènes différents associés à la surdité héréditaire. Les surdités neurosensorielles sont à 50 % d’origine
génétique causé par des mutations. Elles sont classées en syndromique 30%, entrant dans le cadre
d’un syndrome et non syndromique 70% ou surdité isolée. Plusieurs études sur les surdités non
syndromiques ont révélé qu’une myriade de gènes codants pour des protéines fonctionnelles du
système auditif subit des mutations entrainant la perte auditive. Nous avons réalisé une étude
épidémiologique au niveau du service ORL (CHU Constantine) sur de 33 dossiers examinés selon
les paramètres suivants : âge, sexe, durée de la grossesse, antécédents familiaux, symptômes de
surdité syndromique, et résultats d’audition, ainsi que leur manipulation. Avec l’avènement de
techniques de thérapies géniques et le potentiel curatif sur ces maladies géniques, le dépistage de la
population sourde devient alors une priorité. Ce travail se veut comme étude pilote sur cette voie,
pour une future exploration des gènes et mutations impliqués dans les surdités génétiques.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15482 Les surdités génétiques [texte imprimé] / Nadjib Amine Nedjar, Auteur ; Meriem Houria Merakchi, Auteur ; H Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 89 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Surdités d’origine génétique - Surdités non syndromiques - Surdité syndromiques -
Oreille Interne –Epidémiologie - Thérapie génique des surdités,Génétique Moléculaire.Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La surdité est une déficience de la perception auditive ayant plusieurs causes, partielle ou totale,
spécifique ou généralisé, une de ces causes majeure est d’origine génétique. La surdité est le
handicap sensoriel le plus répandu dans le monde. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS),
environ 466 millions de personnes souffrent de perte auditive dans le monde et la prévalence de la
déficience auditive pourrait doubler dans les décennies à venir. Il existe actuellement environ 100
gènes différents associés à la surdité héréditaire. Les surdités neurosensorielles sont à 50 % d’origine
génétique causé par des mutations. Elles sont classées en syndromique 30%, entrant dans le cadre
d’un syndrome et non syndromique 70% ou surdité isolée. Plusieurs études sur les surdités non
syndromiques ont révélé qu’une myriade de gènes codants pour des protéines fonctionnelles du
système auditif subit des mutations entrainant la perte auditive. Nous avons réalisé une étude
épidémiologique au niveau du service ORL (CHU Constantine) sur de 33 dossiers examinés selon
les paramètres suivants : âge, sexe, durée de la grossesse, antécédents familiaux, symptômes de
surdité syndromique, et résultats d’audition, ainsi que leur manipulation. Avec l’avènement de
techniques de thérapies géniques et le potentiel curatif sur ces maladies géniques, le dépistage de la
population sourde devient alors une priorité. Ce travail se veut comme étude pilote sur cette voie,
pour une future exploration des gènes et mutations impliqués dans les surdités génétiques.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15482 Réservation
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