Titre :	Contribution à la mise en évidence de nouveaux anti inflammatoires par docking moléculaire.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Meriem Chbira, Auteur ; Wissam Boujaadar, Auteur ; E .H Mokrani, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2014
Importance :	81 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	AutoDock, docking moléculaire, cyclooxygénase-2, flavonoïdes, Energie d’interaction,Biochimie Moléculaire et Santé.
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	Pour contourner les limites du criblage expérimental, une nouvelle approche alternative basée principalement sur des techniques informatiques a été envisagée : c’est le criblage virtuel par docking moléculaire. Cette approche permet de modéliser les interactions entre une protéine et des milliers de candidats moléculaires. Dans notre travail, nous avons utilisé le programme AutoDock afin de concevoir de nouveaux inhibiteurs naturels de la cyclooxygénase-2 (COX-2) ; cible thérapeutique impliquée dans divers pathologies inflammatoires. L’évaluation de l’énergie d’interaction des flavonoïdes envers la COX-2 fait ressortir la chrysine comme meilleur inhibiteur naturel de l’enzyme en question, avec une énergie d’interaction égale à -7.66 kcal/mol. Par la suite, nous avons réalisé un criblage virtuel d’une collection de 600 composés issus de la PubChem (similaires de flavonoïdes). A l’issu de ce criblage, les composés CID_71459545 (similaire de l’Hesperetin) et CID- 45257217 (similaire de la diosmétol) sont de nouveaux inhibiteurs théoriquement plus sélectifs et affins envers la COX-2 avec de très faibles valeurs de leur énergie d’interaction s’évaluant à -10.12 Kcal /mol et -9.74 Kcal/mol respectivement. L’application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés physico-chimique de ces nouvelles molécules.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12824

Contribution à la mise en évidence de nouveaux anti inflammatoires par docking moléculaire. [texte imprimé] / Meriem Chbira, Auteur ; Wissam Boujaadar, Auteur ; E .H Mokrani, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 81 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	AutoDock, docking moléculaire, cyclooxygénase-2, flavonoïdes, Energie d’interaction,Biochimie Moléculaire et Santé.
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	Pour contourner les limites du criblage expérimental, une nouvelle approche alternative basée principalement sur des techniques informatiques a été envisagée : c’est le criblage virtuel par docking moléculaire. Cette approche permet de modéliser les interactions entre une protéine et des milliers de candidats moléculaires. Dans notre travail, nous avons utilisé le programme AutoDock afin de concevoir de nouveaux inhibiteurs naturels de la cyclooxygénase-2 (COX-2) ; cible thérapeutique impliquée dans divers pathologies inflammatoires. L’évaluation de l’énergie d’interaction des flavonoïdes envers la COX-2 fait ressortir la chrysine comme meilleur inhibiteur naturel de l’enzyme en question, avec une énergie d’interaction égale à -7.66 kcal/mol. Par la suite, nous avons réalisé un criblage virtuel d’une collection de 600 composés issus de la PubChem (similaires de flavonoïdes). A l’issu de ce criblage, les composés CID_71459545 (similaire de l’Hesperetin) et CID- 45257217 (similaire de la diosmétol) sont de nouveaux inhibiteurs théoriquement plus sélectifs et affins envers la COX-2 avec de très faibles valeurs de leur énergie d’interaction s’évaluant à -10.12 Kcal /mol et -9.74 Kcal/mol respectivement. L’application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés physico-chimique de ces nouvelles molécules.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12824