Titre :	Description des paramètres cliniques et mise en évidence du caryotype dans les fausses couches spontanées à répétitions chez une population Constantinoise.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Hanane Khoualdi, Auteur ; Zakia Nourhane Meghazi, Auteur ; I Dalichaouche, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2020
Importance :	57 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	Fausse couche, caryotype, aberration chromosomique,Physiologie Cellulaire et Physio-Pathologie (PCPP).
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	Les FCSR sont loin d’être un sujet banal car elles sont d’une gravité évidente à cause des grandes difficultés de diagnostic, de pronostic et de traitement. La cause retenue des FCSR peut être permanente et unique, elle peut également être plus complexe à mettre en évidence et correspondre à une association de facteurs favorisants. Une cause avérée doit conduire à une prise en charge adaptée, lorsque celle-ci existe. Les objectifs de notre étude étaient d’évaluer les différents facteurs de risques des FCSR dans la région de Constantine et réaliser les caryotypes des couples inclus dans l’étude, a la recherche d’aberration chromosomique pouvant causés les FCSR chez les femmes de ces couples. Il s’agit d’une étude prospective transversale descriptive portant sur 7 couples issus de Constantine. Les données anamnestiques, cliniques et biologiques de chaque femme ayant fait au moins deux fausses couches spontanées ont été collectées à partir d’un questionnaire préétablit dans le but d’évaluer les facteurs de risques pouvant causer ces fausses couches à répétition. Un prélèvement sanguin a été réalisé chez les 7 couples inclus dans l’étude afin de réaliser leur caryotype à la recherche des aberrations chromosomiques. Seulement 4 couples ont pu avoir le résultat final de leur caryotype (8 caryotypes). Parmi les 8 caryotypes obtenus, un seul caryotype masculin du couple 3 a présenté une anomalie du nombre de chromosome avec une formule chromosomique 47, XXY appelé syndrome de Klinefelter, on n’a pas pu obtenir le caryotype de sa femme car l’échantillon de prélèvement n’était pas suffisant. Les caryotypes des autres couples étaient tous normaux. Cependant, étant donné que les anomalies chromosomiques sont responsables de plus de la moitié des FCSR, il serait recommandé de rechercher des causes génétiques chez toutes les femmes présentant des FSCR en plus d’une exploration des autres facteurs de risques.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13045

Description des paramètres cliniques et mise en évidence du caryotype dans les fausses couches spontanées à répétitions chez une population Constantinoise. [texte imprimé] / Hanane Khoualdi, Auteur ; Zakia Nourhane Meghazi, Auteur ; I Dalichaouche, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 57 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	Fausse couche, caryotype, aberration chromosomique,Physiologie Cellulaire et Physio-Pathologie (PCPP).
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	Les FCSR sont loin d’être un sujet banal car elles sont d’une gravité évidente à cause des grandes difficultés de diagnostic, de pronostic et de traitement. La cause retenue des FCSR peut être permanente et unique, elle peut également être plus complexe à mettre en évidence et correspondre à une association de facteurs favorisants. Une cause avérée doit conduire à une prise en charge adaptée, lorsque celle-ci existe. Les objectifs de notre étude étaient d’évaluer les différents facteurs de risques des FCSR dans la région de Constantine et réaliser les caryotypes des couples inclus dans l’étude, a la recherche d’aberration chromosomique pouvant causés les FCSR chez les femmes de ces couples. Il s’agit d’une étude prospective transversale descriptive portant sur 7 couples issus de Constantine. Les données anamnestiques, cliniques et biologiques de chaque femme ayant fait au moins deux fausses couches spontanées ont été collectées à partir d’un questionnaire préétablit dans le but d’évaluer les facteurs de risques pouvant causer ces fausses couches à répétition. Un prélèvement sanguin a été réalisé chez les 7 couples inclus dans l’étude afin de réaliser leur caryotype à la recherche des aberrations chromosomiques. Seulement 4 couples ont pu avoir le résultat final de leur caryotype (8 caryotypes). Parmi les 8 caryotypes obtenus, un seul caryotype masculin du couple 3 a présenté une anomalie du nombre de chromosome avec une formule chromosomique 47, XXY appelé syndrome de Klinefelter, on n’a pas pu obtenir le caryotype de sa femme car l’échantillon de prélèvement n’était pas suffisant. Les caryotypes des autres couples étaient tous normaux. Cependant, étant donné que les anomalies chromosomiques sont responsables de plus de la moitié des FCSR, il serait recommandé de rechercher des causes génétiques chez toutes les femmes présentant des FSCR en plus d’une exploration des autres facteurs de risques.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13045