Catalogue des Mémoires de master
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| Titre : |
Synthése de 1.2-dihydroquinazolines via ine réaction one-pot par sonocatalyse |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Oualid Bourahla, Auteur ; Ziane Boutamin, Auteur ; N. Khiri, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2019 |
| Importance : |
60 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
1,2-Dihydroquinazolines ultrasons sonocatalyse 2-aminobenzophénone réaction multicomposant réaction en one pot. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Ce manuscrit comprend deux chapitres:
Nous avons rappelé à travers le premier chapitre, les structures des principales quinazolines
d’intérêt thérapeutique et leurs indications dans différentes pathologies. La deuxième partie a
été consacrée à la présentation des principales méthodes de préparation du noyau quinazoline,
rapportées dans la littérature. Nous avons mentionné, dans la dernière partie, quelques
généralités concernant les ultrasons et nous avons terminé ce chapitre par l’énumération de
quelques exemples sur les réactions effectuées par irradiation aux ultrasons.
Au cours du second chapitre, nous avons préparé toute une série de nouveaux dérivés 1,2-
dihydroquinazolines selon une réaction en one pot à partir des dérivés du benzaldéhyde,
d’acétate d’ammonium, et les 2-aminobenzophénones en utilisant les ultrasons pour
promouvoir cette condensation. La présente méthode donne les produits de la réaction avec de
très bons rendements. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11214 |
Synthése de 1.2-dihydroquinazolines via ine réaction one-pot par sonocatalyse [texte imprimé] / Oualid Bourahla, Auteur ; Ziane Boutamin, Auteur ; N. Khiri, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 60 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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| Tags : |
1,2-Dihydroquinazolines ultrasons sonocatalyse 2-aminobenzophénone réaction multicomposant réaction en one pot. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Ce manuscrit comprend deux chapitres:
Nous avons rappelé à travers le premier chapitre, les structures des principales quinazolines
d’intérêt thérapeutique et leurs indications dans différentes pathologies. La deuxième partie a
été consacrée à la présentation des principales méthodes de préparation du noyau quinazoline,
rapportées dans la littérature. Nous avons mentionné, dans la dernière partie, quelques
généralités concernant les ultrasons et nous avons terminé ce chapitre par l’énumération de
quelques exemples sur les réactions effectuées par irradiation aux ultrasons.
Au cours du second chapitre, nous avons préparé toute une série de nouveaux dérivés 1,2-
dihydroquinazolines selon une réaction en one pot à partir des dérivés du benzaldéhyde,
d’acétate d’ammonium, et les 2-aminobenzophénones en utilisant les ultrasons pour
promouvoir cette condensation. La présente méthode donne les produits de la réaction avec de
très bons rendements. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11214 |
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Réservation
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Exemplaires (1)
|
| MSCHI190010 | MSCHI190010 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
Documents numériques
MSCHI190010Adobe Acrobat PDF | | |
| Titre : |
Synthèse de dérivés de 3,4- dihydropyrimidine-2(1H)-thiones à partir des chalcones |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Ouissal Bouraoui, Auteur ; Samira Azzam, Auteur ; N. Khiri, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2020 |
| Importance : |
52 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie électronique PDF disponible en BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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| Tags : |
dihydropyrimidine chalcones cyclocondensation biginelli claisen-schmidt. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Ce travail porte plus particulièrement sur la synthèse et la caractérisation de dérivés de
chalcone et dihydropyrimidinone ainsi que leurs applications pour la préparation de molécules
potentiellement actives.
L’objectif de notre travail est la synthèse des 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thiones Ã
partir des chalcones préparées.
Nous avons utilisé la réaction de Claisen-Schmidt (la condensation aldolique) pour
préparer les chalcones 1a-c, où ces dernières sont utilisées pour accéder aux 3,4-
dihydropyrimidine-2(1H)-thiones 2a-c via une cyclocondensation intermoléculaire entre la
thiourée et les chalcones. Nous avons obtenu le 2a avec un très bon rendement. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13273 |
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Exemplaires (1)
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| MSCHI200052 | MSCHI200052 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
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Synthèse de dérivés de 3,4- dihydropyrimidine-2(1H)-thiones à partir des chalcones / Ouissal Bouraoui
