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fonctionnalisation du diphényldiséléniure, diphényldiséléniure et diphénylsulfure / Rayene Merdaoui 

Public ISBD Titre : fonctionnalisation du diphényldiséléniure, diphényldiséléniure et diphénylsulfure Type de document : texte imprimé Auteurs : Rayene Merdaoui, Auteur ; Yakoub Sellami, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 49 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : chimie organique  Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La chimie des composés organochalcogénures en général et celle des séléniures et des sulfures, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens. Les atome du sélénium et du soufre sont présents dans de nombreuses molécules naturelles ou d’intérêt pharmacologique et de très nombreuses méthodes ont été mises au point pour accéder aux composés renfermant ces deux éléments, notamment aromatiques et hétérocycliques, permettant de compléter les notions acquises en série oxygénée. Le travail effectué au cours de cette thèse a porté sur trois thèmes différents :  Le premier d’entre eux concerne un aperçu bibliographique sur la chimie organique de ces deux éléments chimiques  Dans un deuxième chapitre, nous aborderons plusieurs réactions d’obtention et de réactivité propre au soufre et au sélénium  Enfin, le troisième volet de ces travaux, partie expérimentale, s’intéresse à quelques fonctionalisation des diarylsulfurés, diarylséléniés et diséléniés. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1409 fonctionnalisation du diphényldiséléniure, diphényldiséléniure et diphénylsulfure [texte imprimé] / Rayene Merdaoui, Auteur ; Yakoub Sellami, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 49 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : chimie organique  Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La chimie des composés organochalcogénures en général et celle des séléniures et des sulfures, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens. Les atome du sélénium et du soufre sont présents dans de nombreuses molécules naturelles ou d’intérêt pharmacologique et de très nombreuses méthodes ont été mises au point pour accéder aux composés renfermant ces deux éléments, notamment aromatiques et hétérocycliques, permettant de compléter les notions acquises en série oxygénée. Le travail effectué au cours de cette thèse a porté sur trois thèmes différents :  Le premier d’entre eux concerne un aperçu bibliographique sur la chimie organique de ces deux éléments chimiques  Dans un deuxième chapitre, nous aborderons plusieurs réactions d’obtention et de réactivité propre au soufre et au sélénium  Enfin, le troisième volet de ces travaux, partie expérimentale, s’intéresse à quelques fonctionalisation des diarylsulfurés, diarylséléniés et diséléniés. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1409

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synthese et reactivite de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano- 2-alcoxycarbonyloxiranes vis-a-vis d’especes bi-nucleophiles / Roumeissa Talhi 

Public ISBD Titre : synthese et reactivite de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano- 2-alcoxycarbonyloxiranes vis-a-vis d’especes bi-nucleophiles Type de document : texte imprimé Auteurs : Roumeissa Talhi, Auteur ; Selma Boudraa, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 50 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie Organique  quinoléine, réaction d’époxydation  α,α-dicyano oxirane  ouverture de cycle  composé hybride  benzodiazépine  quinoxaline  oxathiole. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif de ce travail à trait à la synthèse et l’étude de la réactivité de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano-2-alkoxycarbonyloxiranes vis-à-vis d'espèces bi-nucléophiles. Trois parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire. La première partie : partie théorique, porte sur l’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des composés oxiraniques. Les différentes méthodes de préparation de ces hétérocycles sont exposées et leur réactivité en général et celle des α,α-dicyanooxiranes et α-cyano-α-alkoxycarbonyloxiranes, en particulier est abordée. Une attention particulière a été réservée pour les réactions d’ouverture de ces derniers par des espèces 1,2 et 1,3-dinucléophiles. Dans la deuxième partie, est regroupé et commenté l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse de dérivés de -cyanoacrylates et -cyanoacrylonitriles et leurs époxydes correspondants ainsi que les différentes réactions d’ouverture par des nucléophiles effectuées sur le cycle oxirane de quelques époxydes préparés. La troisième partie est réservée aux protocoles expérimentaux adoptés et à l’exposition des structures des composés préparés ainsi que leurs caractéristiques physiques et spectroscopiques. Les structures de quelques composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1443 synthese et reactivite de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano- 2-alcoxycarbonyloxiranes vis-a-vis d’especes bi-nucleophiles [texte imprimé] / Roumeissa Talhi, Auteur ; Selma Boudraa, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 50 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie Organique  quinoléine, réaction d’époxydation  α,α-dicyano oxirane  ouverture de cycle  composé hybride  benzodiazépine  quinoxaline  oxathiole. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif de ce travail à trait à la synthèse et l’étude de la réactivité de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano-2-alkoxycarbonyloxiranes vis-à-vis d'espèces bi-nucléophiles. Trois parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire. La première partie : partie théorique, porte sur l’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des composés oxiraniques. Les différentes méthodes de préparation de ces hétérocycles sont exposées et leur réactivité en général et celle des α,α-dicyanooxiranes et α-cyano-α-alkoxycarbonyloxiranes, en particulier est abordée. Une attention particulière a été réservée pour les réactions d’ouverture de ces derniers par des espèces 1,2 et 1,3-dinucléophiles. Dans la deuxième partie, est regroupé et commenté l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse de dérivés de -cyanoacrylates et -cyanoacrylonitriles et leurs époxydes correspondants ainsi que les différentes réactions d’ouverture par des nucléophiles effectuées sur le cycle oxirane de quelques époxydes préparés. La troisième partie est réservée aux protocoles expérimentaux adoptés et à l’exposition des structures des composés préparés ainsi que leurs caractéristiques physiques et spectroscopiques. Les structures de quelques composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1443

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Synthèse et réactivité de 2-aminothiazoles / Rym Amira Benzerizer 

Public ISBD Titre : Synthèse et réactivité de 2-aminothiazoles : Préparation de quelques bases de Schiff et complexes métalliques Type de document : texte imprimé Auteurs : Rym Amira Benzerizer, Auteur ; Nada Teniou, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 43 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : chimie organique  2-aminothiazoles Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce manuscrit nous avons passé par 3 étapes : La première étape était la synthèse de 2-aminothiazole par une réaction classique entre une acétophénone et ses dérives avec la thiourée en présence d’iode I2 (l’halogène le plus facile à manipuler et le moins toxique) en milieu alcoolique. En suite la deuxième étape était l’addition nucléophile entre les 2-aminothiazoles résultants et des aldéhydes choisis pour obtenir des imines (Base de Schiff) catalysée par l’acide acétique (un acide organique comestible qui entre naturellement dans la composition du Vinaigre). La troisième étape et la dernière était la synthèse des complexes métalliques entre les imines qui possèdent des sites réactifs qui sont capables de se lier avec des unités inorganiques (Cations métalliques). Une partie des composés préparés a été identifiée par les méthodes usuelles qui sont la RMN 1H et 13C. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7803 Synthèse et réactivité de 2-aminothiazoles : Préparation de quelques bases de Schiff et complexes métalliques [texte imprimé] / Rym Amira Benzerizer, Auteur ; Nada Teniou, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 43 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : chimie organique  2-aminothiazoles Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce manuscrit nous avons passé par 3 étapes : La première étape était la synthèse de 2-aminothiazole par une réaction classique entre une acétophénone et ses dérives avec la thiourée en présence d’iode I2 (l’halogène le plus facile à manipuler et le moins toxique) en milieu alcoolique. En suite la deuxième étape était l’addition nucléophile entre les 2-aminothiazoles résultants et des aldéhydes choisis pour obtenir des imines (Base de Schiff) catalysée par l’acide acétique (un acide organique comestible qui entre naturellement dans la composition du Vinaigre). La troisième étape et la dernière était la synthèse des complexes métalliques entre les imines qui possèdent des sites réactifs qui sont capables de se lier avec des unités inorganiques (Cations métalliques). Une partie des composés préparés a été identifiée par les méthodes usuelles qui sont la RMN 1H et 13C. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7803

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Synthèse Et Réactivité Des Benzimidazoles / Nahla Khodja Eulama 

Public ISBD Titre : Synthèse Et Réactivité Des Benzimidazoles Type de document : texte imprimé Auteurs : Nahla Khodja Eulama, Auteur ; Meriem Mecellaoui, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 50 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : imidazole  chimie organique  sciences exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la synthèse, l’élucidation de quelques nouveaux dérivés de benzimidazole différemment substitués. Deux parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire. L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, et en synthèse organique, de benzimidazole, suivie d’une description de quelques méthodes de synthèses d’imidazole suivie d’une étude de réactivité de l’entité benzimidazole. Dans la deuxième partie, est regroupée l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents composés à base de benzimidazole, suivis des commentaires. Quelques dérivés contenant le noyau benzimidazole substitué ont été préparés, Des nouveaux dérivés de benzimidazole différemment substitués ont ainsi été préparés et identifiés. Ces composés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1 H, RMN 13C). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1436 Synthèse Et Réactivité Des Benzimidazoles [texte imprimé] / Nahla Khodja Eulama, Auteur ; Meriem Mecellaoui, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 50 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : imidazole  chimie organique  sciences exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la synthèse, l’élucidation de quelques nouveaux dérivés de benzimidazole différemment substitués. Deux parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire. L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, et en synthèse organique, de benzimidazole, suivie d’une description de quelques méthodes de synthèses d’imidazole suivie d’une étude de réactivité de l’entité benzimidazole. Dans la deuxième partie, est regroupée l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents composés à base de benzimidazole, suivis des commentaires. Quelques dérivés contenant le noyau benzimidazole substitué ont été préparés, Des nouveaux dérivés de benzimidazole différemment substitués ont ainsi été préparés et identifiés. Ces composés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1 H, RMN 13C). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1436

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Condensation des acides amines avec / widad Touaimia 

Public ISBD Titre : Condensation des acides amines avec : 2-(oh) Benzaldehyde , (o)-phtalique acide Condensation de : 4-arylidine amine -4’-acetyldiphenyl Sulfure avec : 2-(oh) benzaldehyde. Type de document : texte imprimé Auteurs : widad Touaimia, Auteur ; Nadia Mihoubi, Auteur ; .R Hebbachi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 80 f. Format : 30 cm Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie organique  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2984 Condensation des acides amines avec : 2-(oh) Benzaldehyde , (o)-phtalique acide Condensation de : 4-arylidine amine -4’-acetyldiphenyl Sulfure avec : 2-(oh) benzaldehyde. [texte imprimé] / widad Touaimia, Auteur ; Nadia Mihoubi, Auteur ; .R Hebbachi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 80 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie organique  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2984

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Condensation des amines primaires avec les carbonyles (C=O) Et les chalcones / Djamel Eddine Djafri 

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Développement de nouvelles voies d’accès aux produits de Biginelli: Synthèse des 3,4-dihydropyrimidinones en présence d’un liquide ionique / KHAWLA BERDANE 

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« Drug-design » et synthese d’esters Potentiellement biologiquement actifsEt leur utilisation comme agents D’acylation / Mehamed Amine Bouharati

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Etude de l’effet Catalytique du Citrate de Sodium sur la Synthèse des Pyrano[2,3-c]pyrazoles / Rima Laroum 

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Nouvelle procédure de synthèse des 5-aminopyrazoles catalysée par la triphénylphosphine / Oumeya Naoual Boulkroun 

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