| Titre : |
égradation photocatalytique de l’orange G en présence des acides organiques et des métaux de transition des acides organiques et des métaux de transition |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Khawla Chaker, Auteur ; Nour Elhouda Ayache, Auteur ; Mammeri L., Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2017 |
| Importance : |
46 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Orange G acide ascorbique Cu(II) peroxyde d’hydrogène radicaux hydroxyle Fenton. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
L’élimination d’un colorant azoïque, l’Orange G (OG) en solution aqueuse a été accompli
par différents procédés d’oxydation avancée basés sur l’effet catalytique du cuivre Cu(II).
La photolyse directe de l’OG en milieu aqueux a été étudiée avec trois types d’irradiation
(UV254nm, UV310nm, irradiation solaire). Les résultats obtenus montrent que l’OG ne se décolore
pas par la photolyse directe. Afin d’améliorer le rendement de décoloration d’autre système de
photo-oxydation telles que : la photolyse des complexes Cu2+-carboxylate et l’oxydation d’acide
ascorbique catalysée par le Cu2+ sont utilisés.
L’étude préliminaire des mélanges OG- Cu2+-acides (Citrique, Tartrique ou Malique) à l’abri
de la lumière et à température ambiante nous a permis de confirmer l’absence d’interaction sous
nos conditions expérimentales. Les irradiations à 254 nm ont conduit à la dégradation d’OG.
Cependant, ces systèmes sont inefficaces dans les conditions naturelles (λ > 290 nm).
Lors du système OG-Cu2+-AA-Air maintenu à l’obscurité et à température ambiante, plus de
53,7% d’OG a été éliminé au bout de 300 minutes de réaction.
Lors de l’irradiation à 310 nm du mélange OG-Cu2+-AA en solution aérée, la dégradation
d’OG est accélérée et atteint 57% après 300 minutes de traitement.
L’influence de certains paramètres tels que, le pH, la concentration du Cu(II) et celle de
l’acide ascorbique sur la cinétique de la réaction a été également étudiée.
L’addition du tertio-butanol (2 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors du
mélange OG-Cu2+-AA-Air inhibe la réaction thermique et photochimique. Ceci met en évidence
l’intervention de ces espèces radicalaires dans les deux processus.
L’ajout du peroxyde d’hydrogène dans le mélange OG-Cu2+-AA-Air en absence ou en
présence de lumière améliore nettement la vitesse de disparition.
Des essais en irradiation naturelle ont montré une dégradation plus rapide de ce colorant.
Cette méthode compatible avec l’environnement, apparait donc comme efficace dans le
traitement des eaux usées. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7797 |
égradation photocatalytique de l’orange G en présence des acides organiques et des métaux de transition des acides organiques et des métaux de transition [texte imprimé] / Khawla Chaker, Auteur ; Nour Elhouda Ayache, Auteur ; Mammeri L., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 46 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Orange G acide ascorbique Cu(II) peroxyde d’hydrogène radicaux hydroxyle Fenton. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
L’élimination d’un colorant azoïque, l’Orange G (OG) en solution aqueuse a été accompli
par différents procédés d’oxydation avancée basés sur l’effet catalytique du cuivre Cu(II).
La photolyse directe de l’OG en milieu aqueux a été étudiée avec trois types d’irradiation
(UV254nm, UV310nm, irradiation solaire). Les résultats obtenus montrent que l’OG ne se décolore
pas par la photolyse directe. Afin d’améliorer le rendement de décoloration d’autre système de
photo-oxydation telles que : la photolyse des complexes Cu2+-carboxylate et l’oxydation d’acide
ascorbique catalysée par le Cu2+ sont utilisés.
L’étude préliminaire des mélanges OG- Cu2+-acides (Citrique, Tartrique ou Malique) à l’abri
de la lumière et à température ambiante nous a permis de confirmer l’absence d’interaction sous
nos conditions expérimentales. Les irradiations à 254 nm ont conduit à la dégradation d’OG.
Cependant, ces systèmes sont inefficaces dans les conditions naturelles (λ > 290 nm).
Lors du système OG-Cu2+-AA-Air maintenu à l’obscurité et à température ambiante, plus de
53,7% d’OG a été éliminé au bout de 300 minutes de réaction.
Lors de l’irradiation à 310 nm du mélange OG-Cu2+-AA en solution aérée, la dégradation
d’OG est accélérée et atteint 57% après 300 minutes de traitement.
L’influence de certains paramètres tels que, le pH, la concentration du Cu(II) et celle de
l’acide ascorbique sur la cinétique de la réaction a été également étudiée.
L’addition du tertio-butanol (2 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors du
mélange OG-Cu2+-AA-Air inhibe la réaction thermique et photochimique. Ceci met en évidence
l’intervention de ces espèces radicalaires dans les deux processus.
L’ajout du peroxyde d’hydrogène dans le mélange OG-Cu2+-AA-Air en absence ou en
présence de lumière améliore nettement la vitesse de disparition.
Des essais en irradiation naturelle ont montré une dégradation plus rapide de ce colorant.
Cette méthode compatible avec l’environnement, apparait donc comme efficace dans le
traitement des eaux usées. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7797 |
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Affiner la rechercheégradation photocatalytique de l’orange G en présence des acides organiques et des métaux de transition des acides organiques et des métaux de transition / Khawla Chaker
