Titre :	Synthèse d’Aldol(α-méthylénique β- hydroxycarbonyles) Organocatalysée par L-Proline
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	HICHAM BENSAAD, Auteur ; H.S. KETTOUCHE, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2015
Importance :	50 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	chimie organique  sciences exactes
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Le présent travail décrit la réaction de condensation entre énone et aldéhyde organocatalysée par la L- proline en présence d’un imidazole comme co-catalyseur (Réaction de Baylis-Hillman). Tout d’abord l’énone a été préparé selon, soit la réaction d’aldolisation de Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert organocatalysé par la L-proline (10mol %) suivi par une réaction de crotonisation, soit par la réaction de condensation de l’acétophénone choisi comme une cétone-donneur (une source d’énol) et le formaldéhyde choisi comme un aldéhyde-accepteur (source d’électrophile) organocatalysée par la L-proline en présence d’un acide carboxylique comme co-catalyseur dans des conditions réactionnelles douces et aqueuse avec de faibles charges catalytiques de la L-Proline (10 mol %)( réaction de α-méthylenation). Par la suite, nous avons utilisé cette énone choisie comme substrat modèle pour tenter de synthétiser une version novelle d’une série d’aldols tout en variant l’aldéhyde à condenser avec. D'encourageants rendements, ont été obtenus pour une large gamme d'aldéhydes aromatiques. Cette réaction a l'avantage d'utiliser de faibles charges catalytiques d'un acide aminé (L-Proline) peu coûteux et non toxique et qui répond mieux aux principes d'économie d'atomes et de chimie verte.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1477

Synthèse d’Aldol(α-méthylénique β- hydroxycarbonyles) Organocatalysée par L-Proline [texte imprimé] / HICHAM BENSAAD, Auteur ; H.S. KETTOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 50 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	chimie organique  sciences exactes
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Le présent travail décrit la réaction de condensation entre énone et aldéhyde organocatalysée par la L- proline en présence d’un imidazole comme co-catalyseur (Réaction de Baylis-Hillman). Tout d’abord l’énone a été préparé selon, soit la réaction d’aldolisation de Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert organocatalysé par la L-proline (10mol %) suivi par une réaction de crotonisation, soit par la réaction de condensation de l’acétophénone choisi comme une cétone-donneur (une source d’énol) et le formaldéhyde choisi comme un aldéhyde-accepteur (source d’électrophile) organocatalysée par la L-proline en présence d’un acide carboxylique comme co-catalyseur dans des conditions réactionnelles douces et aqueuse avec de faibles charges catalytiques de la L-Proline (10 mol %)( réaction de α-méthylenation). Par la suite, nous avons utilisé cette énone choisie comme substrat modèle pour tenter de synthétiser une version novelle d’une série d’aldols tout en variant l’aldéhyde à condenser avec. D'encourageants rendements, ont été obtenus pour une large gamme d'aldéhydes aromatiques. Cette réaction a l'avantage d'utiliser de faibles charges catalytiques d'un acide aminé (L-Proline) peu coûteux et non toxique et qui répond mieux aux principes d'économie d'atomes et de chimie verte.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1477