| Titre : |
Recherche in silico de nouveaux inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine pour le traitement de l’hypertension artérielle. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Nouha Abdedaim, Auteur ; Azhar Ben makhlouf, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2021 |
| Importance : |
99 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Appliquée
|
| Tags : |
Docking moléculaire, FlexX, lutéoline, Inhibiteur, Enzyme de conversion de
l'angiotensine,Biochimie Appliquée. |
| Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
| Résumé : |
L'enzyme de conversion de l'angiotensine est une métallo-peptidase de zinc qui
Catalyse l'une des principales étapes de la cascade de la rénine, la conversion de
l'angiotensine I(Ang I) en angiotensine II (Ang II), un puissant vasoconstricteur est une cible
thérapeutique intéressante pour le développement de nouveaux médicaments
antihypertenseurs.
Dans ce travail, nous avons fait appel au docking moléculaire avec le programme
FlexX afin de développer in silico de nouveaux inhibiteurs potentiels de l'enzyme de
conversion de l’angiotensine. Dans un premier temps, nous avons testé la fiabilité du
programme de docking utilisé par le biais de trois tests différents. FlexX est considéré comme
un programme fiable avec un bon pourcentage des valeurs RMSD (67%) inférieur à 2 Å et un
coefficient de corrélation proche de 1(r = 0,58). Puis, nous avons réalisé une série de
modifications structurales sur la lutéoline révélant les composés M1 et B37 comme nouveaux
inhibiteurs avec des propriétés ADME acceptables. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14864 |
Recherche in silico de nouveaux inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine pour le traitement de l’hypertension artérielle. [texte imprimé] / Nouha Abdedaim, Auteur ; Azhar Ben makhlouf, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 99 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Appliquée
|
| Tags : |
Docking moléculaire, FlexX, lutéoline, Inhibiteur, Enzyme de conversion de
l'angiotensine,Biochimie Appliquée. |
| Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
| Résumé : |
L'enzyme de conversion de l'angiotensine est une métallo-peptidase de zinc qui
Catalyse l'une des principales étapes de la cascade de la rénine, la conversion de
l'angiotensine I(Ang I) en angiotensine II (Ang II), un puissant vasoconstricteur est une cible
thérapeutique intéressante pour le développement de nouveaux médicaments
antihypertenseurs.
Dans ce travail, nous avons fait appel au docking moléculaire avec le programme
FlexX afin de développer in silico de nouveaux inhibiteurs potentiels de l'enzyme de
conversion de l’angiotensine. Dans un premier temps, nous avons testé la fiabilité du
programme de docking utilisé par le biais de trois tests différents. FlexX est considéré comme
un programme fiable avec un bon pourcentage des valeurs RMSD (67%) inférieur à 2 Å et un
coefficient de corrélation proche de 1(r = 0,58). Puis, nous avons réalisé une série de
modifications structurales sur la lutéoline révélant les composés M1 et B37 comme nouveaux
inhibiteurs avec des propriétés ADME acceptables. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14864 |
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Recherche in silico de nouveaux inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine pour le traitement de l’hypertension artérielle.
