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Titre : Analyse physicochimique et microbiologique de Salbutamol Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohammed Benzahi, Auteur ; Zakaria mehyeddine Klaai, Auteur ; Karim Dinar, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 61 f. Format : 30 cm. Note générale : UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Salbutamol 2mg/5ml, pharmacopée, contrôles physicochimiques,
contrôle microbiologique.Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Afin d’obtenir une action thérapeutique toujours identique avec un même
produit pharmaceutique, ce dernier doit présenter des caractéristiques
constantes et parfaitement définies.
L’objectif de cette étude consiste en le contrôle physico-chimique et
microbiologique de Salbutamol sirop produit par l’unité de production de
médicament du laboratoire SAIDAL Constantine, et ce dans le but d’établir la
conformité du produit fini Salbutamol sirop 2mg/5ml avec la norme de la
pharmacopée européenne.
Différentes analyses de contrôle physicochimique ont été réalisées au niveau du
laboratoire. Les résultats obtenus, de ces tests, permettent de conclure que le
produit fini est conforme. Par ailleurs, l’analyse microbiologique a été faite sur
le produit fini, Les résultats obtenus montrent l’absence de bactéries totales,
levures et moisissures ainsi que le germe d’Escherichia Coli, donc conforme
aux normes prescrites par la pharmacopée. Le médicament Salbutamol 2mg/5ml
est considéré de bonne qualité pharmaceutique et propre à la consommation.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10100 Analyse physicochimique et microbiologique de Salbutamol [texte imprimé] / Mohammed Benzahi, Auteur ; Zakaria mehyeddine Klaai, Auteur ; Karim Dinar, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 61 f. ; 30 cm.
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Salbutamol 2mg/5ml, pharmacopée, contrôles physicochimiques,
contrôle microbiologique.Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Afin d’obtenir une action thérapeutique toujours identique avec un même
produit pharmaceutique, ce dernier doit présenter des caractéristiques
constantes et parfaitement définies.
L’objectif de cette étude consiste en le contrôle physico-chimique et
microbiologique de Salbutamol sirop produit par l’unité de production de
médicament du laboratoire SAIDAL Constantine, et ce dans le but d’établir la
conformité du produit fini Salbutamol sirop 2mg/5ml avec la norme de la
pharmacopée européenne.
Différentes analyses de contrôle physicochimique ont été réalisées au niveau du
laboratoire. Les résultats obtenus, de ces tests, permettent de conclure que le
produit fini est conforme. Par ailleurs, l’analyse microbiologique a été faite sur
le produit fini, Les résultats obtenus montrent l’absence de bactéries totales,
levures et moisissures ainsi que le germe d’Escherichia Coli, donc conforme
aux normes prescrites par la pharmacopée. Le médicament Salbutamol 2mg/5ml
est considéré de bonne qualité pharmaceutique et propre à la consommation.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10100 Réservation
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texte intégreAdobe Acrobat PDFAnalyse qualitative et quantitative de 1’IBUPROFENE dans differentes formulations pharmaeeutiques eomprimees et suspension buvableo / Boubakeur Aib
Titre : Analyse qualitative et quantitative de 1’IBUPROFENE dans differentes formulations pharmaeeutiques eomprimees et suspension buvableo Type de document : texte imprimé Auteurs : Boubakeur Aib, Auteur ; Djamel Eddine Sekhara, Auteur ; Zahia Belloum, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 108 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Contrôle qualité physico-chimique, dosage par HPLC, Ibuprofène comprimé (200mg, 400mg,
600mg), Ibuprofène suspension buvable. Bioindustrie, Analyse et ContrôleIndex. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’objectif de ce stage professionnel a donc été de faire le point sur les différents essais
physicochimiques existants pour le contrôle de la qualité de Neupren (l’ibuprofène) dans deux formulations
pharmaceutiques : un «comprimé» 200, 400 et 600mg et la forme pharmaceutique « suspension buvable »
20mg/ml.
C’est dans ce contexte que le développement de nouvelles méthodes analytiques plus efficaces et
rapides est devenu un véritable chalenge moderne pour les chimistes et les biologistes. Selon les données
bibliographiques; parmi ces techniques, la chromatographie liquide à haute performance s’est avérée être un
outil de choix dans le domaine du contrôle qualité des produits pharmaceutiques. Nous nous sommes intéressés
dans le cadre de ce mémoire à l’ibuprofène, un anti inflammatoire non stéroïdien. Il est considéré comme l’une
des molécules pharmaceutiques les plus consommées dans le monde au vu de ses effets analgésiques et
antipyrétiques.
Durant notre stage professionnel effectué au sein d’une unité de production pharmaceutique«
Biogalénic » on a fait partie de l’équipe responsable du control qualité physicochimique pour réaliser une
analyse qualitative et quantitative d’un produit fini « Neupren (Ibuprofène) »avec ces deux formes comprimé et
suspension.
Nos résultats expérimentaux montrent que le générique Neupren 200mg, 400mg et 600mg sont des
comprimés pelliculés, rond de couleur blanche pour le comprimé 400mg et marron pour les deux autres et ne
présente aucune cassure ou tache, la masse moyenne de ces différente formes se trouve dans les limites de [Mt
±5%] de la masse théorique. Pour le test d’uniformité de masse, tous nos échantillons testés ne s’écartent pas de
l’intervalle ±5% de la masse moyenne ni de ±10%. D’un autre côté, tous nos échantillons Neupren 200, 400 et
600 mg ont totalement désagrégé (pas de résidu sur la grille) avant les 30 min exigée par la monographie interne
de la société; les temps désagrégation sont successivement les suivant 6min45sec, 6min19sec et 9min06sec.
Pour le contrôle du principe actif, on a trouvé que la Neupren doit se libérer à un temps inferieur à 60mn avec un
pourcentage égal ou supérieur à Q + 5%, dont Q est égale à 85% selon la monographie interne. Ainsi le dosage
du principe actif par HPLC nous a permis de qualifier et de quantifier l’ibuprofène indiqué pour le comprimé et
la suspension buvable, avec une erreur relative inférieure à 5%.
L’analyse de Neupren suspension 20mg/ml montre que c’est une suspension homogène de couleur
blanche et odeur arome d’orange avec un volume moyen de 200ml, un pH de 4.09 et une densité de 1.116. Pour
l’uniformité de masse de la dose délivrée, Aucune des masses individuelles ne s’écarter de l’intervalle
d’exigences (Mm ± 10٪) (3697.92 mg à 4519.68 mg). On a identifié et dosé notre suspension par HPLC pour le
principe actif et le conservateur, en comparant leur temps de rétention avec un témoin pour l’identification et en
calculant la concentration pour le dosage qui appartient à intervalle d’exigence.
En se référant principalement à la Pharmacopée Européenne 9ème édition, la Pharmacopée Américaine
et la monographie interne de la société, les essais ont montré que l’Ibuprofène dans ces deux formes
pharmaceutiques (comprimés 200, 400 et 600mg, et suspension 20mg/ml) sont conforme.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10741 Analyse qualitative et quantitative de 1’IBUPROFENE dans differentes formulations pharmaeeutiques eomprimees et suspension buvableo [texte imprimé] / Boubakeur Aib, Auteur ; Djamel Eddine Sekhara, Auteur ; Zahia Belloum, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 108 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Contrôle qualité physico-chimique, dosage par HPLC, Ibuprofène comprimé (200mg, 400mg,
600mg), Ibuprofène suspension buvable. Bioindustrie, Analyse et ContrôleIndex. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’objectif de ce stage professionnel a donc été de faire le point sur les différents essais
physicochimiques existants pour le contrôle de la qualité de Neupren (l’ibuprofène) dans deux formulations
pharmaceutiques : un «comprimé» 200, 400 et 600mg et la forme pharmaceutique « suspension buvable »
20mg/ml.
C’est dans ce contexte que le développement de nouvelles méthodes analytiques plus efficaces et
rapides est devenu un véritable chalenge moderne pour les chimistes et les biologistes. Selon les données
bibliographiques; parmi ces techniques, la chromatographie liquide à haute performance s’est avérée être un
outil de choix dans le domaine du contrôle qualité des produits pharmaceutiques. Nous nous sommes intéressés
dans le cadre de ce mémoire à l’ibuprofène, un anti inflammatoire non stéroïdien. Il est considéré comme l’une
des molécules pharmaceutiques les plus consommées dans le monde au vu de ses effets analgésiques et
antipyrétiques.
Durant notre stage professionnel effectué au sein d’une unité de production pharmaceutique«
Biogalénic » on a fait partie de l’équipe responsable du control qualité physicochimique pour réaliser une
analyse qualitative et quantitative d’un produit fini « Neupren (Ibuprofène) »avec ces deux formes comprimé et
suspension.
Nos résultats expérimentaux montrent que le générique Neupren 200mg, 400mg et 600mg sont des
comprimés pelliculés, rond de couleur blanche pour le comprimé 400mg et marron pour les deux autres et ne
présente aucune cassure ou tache, la masse moyenne de ces différente formes se trouve dans les limites de [Mt
±5%] de la masse théorique. Pour le test d’uniformité de masse, tous nos échantillons testés ne s’écartent pas de
l’intervalle ±5% de la masse moyenne ni de ±10%. D’un autre côté, tous nos échantillons Neupren 200, 400 et
600 mg ont totalement désagrégé (pas de résidu sur la grille) avant les 30 min exigée par la monographie interne
de la société; les temps désagrégation sont successivement les suivant 6min45sec, 6min19sec et 9min06sec.
Pour le contrôle du principe actif, on a trouvé que la Neupren doit se libérer à un temps inferieur à 60mn avec un
pourcentage égal ou supérieur à Q + 5%, dont Q est égale à 85% selon la monographie interne. Ainsi le dosage
du principe actif par HPLC nous a permis de qualifier et de quantifier l’ibuprofène indiqué pour le comprimé et
la suspension buvable, avec une erreur relative inférieure à 5%.
L’analyse de Neupren suspension 20mg/ml montre que c’est une suspension homogène de couleur
blanche et odeur arome d’orange avec un volume moyen de 200ml, un pH de 4.09 et une densité de 1.116. Pour
l’uniformité de masse de la dose délivrée, Aucune des masses individuelles ne s’écarter de l’intervalle
d’exigences (Mm ± 10٪) (3697.92 mg à 4519.68 mg). On a identifié et dosé notre suspension par HPLC pour le
principe actif et le conservateur, en comparant leur temps de rétention avec un témoin pour l’identification et en
calculant la concentration pour le dosage qui appartient à intervalle d’exigence.
En se référant principalement à la Pharmacopée Européenne 9ème édition, la Pharmacopée Américaine
et la monographie interne de la société, les essais ont montré que l’Ibuprofène dans ces deux formes
pharmaceutiques (comprimés 200, 400 et 600mg, et suspension 20mg/ml) sont conforme.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10741 Réservation
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Titre : Les aspergilloses chez les malades ayant une hémopathie Type de document : texte imprimé Auteurs : Hiba Zeniou, Auteur ; Med Aymen Amir. Bouraoui, Auteur ; A. BENHAMDI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 59 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Aspergillus Hémopathie maligne aspergillose diagnostic hémmaglutination Hygiène Hospitalière et Santé. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Les aspergilloses sont des affections opportunistes dues à des champignons du genre Aspergillus. Les
patients atteints d’hémopathie maligne représentent la catégorie« cible » par excellence. L’objectif de
notre travail est d’apprendre les techniques permettant le diagnostic des aspergilloses et d’appliquer ces
techniques pour le diagnostic des aspergilloses chez les malades ayant une hémopathie.
L’étude a été effectuée au niveau du laboratoire de mycologie-parasitologie de l’hôpital militaire de
Constantine, pour une durée de 2 mois, en appliquant les méthodes classiques de diagnostic des aspergilloses,
à savoir : l’examen direct et la culture mycologique à partir du crachat et l’hémmaglutination indirecte à partir
du sérum des malades.
Les résultats mycologiques sont négatifs. Les résultats de l’hémmaglutination montrent que 6 malades
présentent un spectre aspergillaire positif à une dilution de1/320. 4 d’entre eux ont une hémopathie (aplasie
médulaire, opacité excavée, leucémie myéloïde stade 1 (LAM 1) et stade 4 (LAM 4)), soit 66% des cas.
Il existe une relation étroite entre l’aspergillose et l’hémopathie, car attraper une aspergillose dépend
de l’état immunitaire de la personne et des traitements pris par les malades ayant une hémopathie :
corticothérapie intensive, chimiothérapie...Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5894 Les aspergilloses chez les malades ayant une hémopathie [texte imprimé] / Hiba Zeniou, Auteur ; Med Aymen Amir. Bouraoui, Auteur ; A. BENHAMDI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 59 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Aspergillus Hémopathie maligne aspergillose diagnostic hémmaglutination Hygiène Hospitalière et Santé. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Les aspergilloses sont des affections opportunistes dues à des champignons du genre Aspergillus. Les
patients atteints d’hémopathie maligne représentent la catégorie« cible » par excellence. L’objectif de
notre travail est d’apprendre les techniques permettant le diagnostic des aspergilloses et d’appliquer ces
techniques pour le diagnostic des aspergilloses chez les malades ayant une hémopathie.
L’étude a été effectuée au niveau du laboratoire de mycologie-parasitologie de l’hôpital militaire de
Constantine, pour une durée de 2 mois, en appliquant les méthodes classiques de diagnostic des aspergilloses,
à savoir : l’examen direct et la culture mycologique à partir du crachat et l’hémmaglutination indirecte à partir
du sérum des malades.
Les résultats mycologiques sont négatifs. Les résultats de l’hémmaglutination montrent que 6 malades
présentent un spectre aspergillaire positif à une dilution de1/320. 4 d’entre eux ont une hémopathie (aplasie
médulaire, opacité excavée, leucémie myéloïde stade 1 (LAM 1) et stade 4 (LAM 4)), soit 66% des cas.
Il existe une relation étroite entre l’aspergillose et l’hémopathie, car attraper une aspergillose dépend
de l’état immunitaire de la personne et des traitements pris par les malades ayant une hémopathie :
corticothérapie intensive, chimiothérapie...Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5894 Réservation
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Titre : LES CANDIDOSES INVASIVES EN MILIEU DE REANIMATION Type de document : texte imprimé Auteurs : Leila Khelfaoui, Auteur ; Nardjes Djaballah, Auteur ; I Bouhouche, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 64 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Candida Candidoses Candidémie superficielle profonde étude rétrospective Hygiène Hospitalière et Santé. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Les candidoses s’observent dans toutes les régions du globe et sont dues à des levures
ubiquitaires appartenant au genre Candida.
Les candida sont des levures commensales du tractus digestif, des voies génito-urinaires ,de
la peau et du milieu extérieur, elles sont responsables d’affections appelées candidoses.
Nous avons réalisé une étude rétrospective ,Durant la période de l’étude, on a reçu les
prélèvements ( Hémocultures et prélèvement périphériques ) de 149 patients hospitalisés aux
unités de soins intensifs (centre des brulés et réanimation médicale)
les résultats de notre étude est différent de celui retrouvé au cour des autres études
le taux de décédés est élevé , il est expliqué par un retard de diagnostic, du à la faible
sensibilité des hémocultures, et donc une installation tardive du traitement.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4900 LES CANDIDOSES INVASIVES EN MILIEU DE REANIMATION [texte imprimé] / Leila Khelfaoui, Auteur ; Nardjes Djaballah, Auteur ; I Bouhouche, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 64 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Candida Candidoses Candidémie superficielle profonde étude rétrospective Hygiène Hospitalière et Santé. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Les candidoses s’observent dans toutes les régions du globe et sont dues à des levures
ubiquitaires appartenant au genre Candida.
Les candida sont des levures commensales du tractus digestif, des voies génito-urinaires ,de
la peau et du milieu extérieur, elles sont responsables d’affections appelées candidoses.
Nous avons réalisé une étude rétrospective ,Durant la période de l’étude, on a reçu les
prélèvements ( Hémocultures et prélèvement périphériques ) de 149 patients hospitalisés aux
unités de soins intensifs (centre des brulés et réanimation médicale)
les résultats de notre étude est différent de celui retrouvé au cour des autres études
le taux de décédés est élevé , il est expliqué par un retard de diagnostic, du à la faible
sensibilité des hémocultures, et donc une installation tardive du traitement.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4900 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO170167 MSBIO170167 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Caractérisation phytochimique et évaluation de l’effet antioxydant et anti-hyperglycémiant de Zizyphus lotus L de la région de l’Oued d’Algérie Type de document : texte imprimé Auteurs : Adra Attal, Auteur ; Manel Attal, Auteur ; Aicha Madi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 89 f. Format : 30 cm. Note générale :
une copie electronique pdf disponible au buc.Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Zizyphus lotus, composés Phénoliques, flavonoïdes, activité antioxydante, activité hypoglycémiante.Biochimie Appliquée Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Zizyphus lotus une plante médicinale connu dans l’Algérie sous le nom vernaculaire Sedra, utilisée dans la
médecine traditionnelle de Nombreux pays comme sédatif, analgésique, tonique et anti-inflammatoire
Cette étude est une contribution scientifique à la détermination de certains composés photochimiques, ainsi
que l’étude de quelques activités biologiques in- vitro et in-vivo de l’extrait méthanolique
des feuilles de Zizyphus lotus.
L’analyse qualitative de cet extrait par les tests colorimétrique a révélé la présence des composés phénoliques,
les flavonoïdes, les tannins, les tannins vrai les saponines, les alcaloïdes, les quinones libre, les sucres
réducteurs et les stérols et poly terpène.
Ceci est confirmé par une analyse quantitative basée sur le dosage, des polyphénols totaux et des flavonoïdes
totaux, dont la teneur en polyphénols totaux est de l’ordre de56.8mg GAE/g d’extrait, et la teneur en
flavonoïdes totaux est de l’ordre de 35.04mg RE/g d’extrait.
L’étude de l’activité antioxydante par la méthode du DPPH montre que l’extrait possède un grand pouvoir de
piéger ce radical avec des CI50 de l’ordre de 0,046mg/ml. La méthode du pouvoir anti oxydant par Réduction
du Fer (FRAP) montré que l’extrait méthanolique possède un pouvoir réducteur élevé.
Le test pharmacologique réalisé in vivo chez les rats albinos Wistar, a montré que l’extrait méthanolique de
zizyphus lotus L. possède un meilleur hypoglycémiante à la dose 100mg/kg.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10371 Caractérisation phytochimique et évaluation de l’effet antioxydant et anti-hyperglycémiant de Zizyphus lotus L de la région de l’Oued d’Algérie [texte imprimé] / Adra Attal, Auteur ; Manel Attal, Auteur ; Aicha Madi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 89 f. ; 30 cm.
une copie electronique pdf disponible au buc.
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Zizyphus lotus, composés Phénoliques, flavonoïdes, activité antioxydante, activité hypoglycémiante.Biochimie Appliquée Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Zizyphus lotus une plante médicinale connu dans l’Algérie sous le nom vernaculaire Sedra, utilisée dans la
médecine traditionnelle de Nombreux pays comme sédatif, analgésique, tonique et anti-inflammatoire
Cette étude est une contribution scientifique à la détermination de certains composés photochimiques, ainsi
que l’étude de quelques activités biologiques in- vitro et in-vivo de l’extrait méthanolique
des feuilles de Zizyphus lotus.
L’analyse qualitative de cet extrait par les tests colorimétrique a révélé la présence des composés phénoliques,
les flavonoïdes, les tannins, les tannins vrai les saponines, les alcaloïdes, les quinones libre, les sucres
réducteurs et les stérols et poly terpène.
Ceci est confirmé par une analyse quantitative basée sur le dosage, des polyphénols totaux et des flavonoïdes
totaux, dont la teneur en polyphénols totaux est de l’ordre de56.8mg GAE/g d’extrait, et la teneur en
flavonoïdes totaux est de l’ordre de 35.04mg RE/g d’extrait.
L’étude de l’activité antioxydante par la méthode du DPPH montre que l’extrait possède un grand pouvoir de
piéger ce radical avec des CI50 de l’ordre de 0,046mg/ml. La méthode du pouvoir anti oxydant par Réduction
du Fer (FRAP) montré que l’extrait méthanolique possède un pouvoir réducteur élevé.
Le test pharmacologique réalisé in vivo chez les rats albinos Wistar, a montré que l’extrait méthanolique de
zizyphus lotus L. possède un meilleur hypoglycémiante à la dose 100mg/kg.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10371 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO180189 MSBIO180189 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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